Rosuvastatin Aurobindo
Główne informacje
- Nazwa własna:
- Rosuvastatin Aurobindo 10 mg tabletki powlekane
- Składnik aktywny:
- Rosuvastatinum
- Dostępny od:
- Aurobindo Pharma (Malta) Limited
- Kod ATC:
- C10AA07
- INN (International Nazwa):
- Rosuvastatinum
- Dawkowanie:
- 10 mg
- Forma farmaceutyczna:
- tabletki powlekane
- Używać do:
- Ludzie
- Typ medycyny:
- alopatycznych narkotyków
Dokumenty
- dla ogółu społeczeństwa:
- Ulotkę dla pacjenta
-
- dla pracowników służby zdrowia:
- Charakterystyka produktu leczniczego
-
Lokalizacja
- Dostępne w:
-
Polska
- Język:
- polski
Informacje terapeutyczne
- Podsumowanie produktu:
- 15 tabl., 5909991032197, Rp; 20 tabl., 5909991032203, Rp; 28 tabl., 5909991032234, Rp; 30 tabl. w blistrze, 5909991032241, Rp; 30 tabl. w butelce, 5909991032289, Rp; 60 tabl., 5909991032258, Rp; 98 tabl., 5909991032265, Rp; 100 tabl. w blistrze, 5909991032272, Rp; 100 tabl. w butelce, 5909991032296, Rp; 500 tabl., 5909991032302, Rp
Inne informacje
Status
- Źródło:
- Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
- Numer pozwolenia:
- 20796
- Ostatnia aktualizacja:
- 17-03-2018
Ulotkę dla pacjenta: substancji czynnych, wskazania, dawkowanie, interakcje, działania niepożądane, ciąża, laktacja
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Rosuvastatin Aurobindo, 5 mg, tabletki powlekane
Rosuvastatin Aurobindo, 10 mg, tabletki powlekane
Rosuvastatin Aurobindo, 20 mg, tabletki powlekane
Rosuvastatin Aurobindo, 40 mg, tabletki powlekane
Rosuvastatinum
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
Należy zwrócić się do lekarza, lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych
wątpliwości.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym.
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
maceucie.
Spis treści ulotki:
1. Co to jest lek Rosuvastatin Aurobindo i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Rosuvastatin Aurobindo
3. Jak stosować lek Rosuvastatin Aurobindo
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Rosuvastatin Aurobindo
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek Rosuvastatin Aurobindo i w jakim celu się go stosuje
Lek Rosuvastatin Aurobindo należy do grupy leków zwanych statynami. Lekarz przepisał lek
Rosuvastatin Aurobindo, ponieważ:
Pacjent ma
duże stężenie cholesterolu
. Oznacza to, że występuje u niego
ryzyko ataku
serca lub udaru
Lekarz zalecił stosowanie statyny, gdyż zmiana diety oraz zwiększona aktywność fizyczna
okazały się niewystarczające dla odpowiedniego zmniejszenia stężenia cholesterolu. Podczas
stosowania leku Rosuvastatin Aurobindo należy utrzymywać dietę zmniejszającą stężenie
cholesterolu oraz wykonywać ćwiczenia.
U pacjenta występują i
nne czynniki zwiększające ryzyko ataku serca, udaru lub innych
podobnych problemów zdrowotnych.
Atak serca, udar lub inne problemy zdrowotne mogą być spowodowane przez chorobę zwaną
miażdżycą. Miażdżyca jest wynikiem gromadzenia się złogów lipidowych w tętnicach.
Dlaczego ważne jest ciągłe stosowanie leku Rosuvastatin Aurobindo
Lek Rosuvastatin Aurobindo jest stosowany w celu uzyskania prawidłowego stężenia we
krwi substancji tłuszczowych zwanych lipidami, najczęściej cholesterolu.
We krwi występują różne typy cholesterolu, tzw. zły cholesterol (LDL-C) oraz dobry
cholesterol (HDL-C).
Lek Rosuvastatin Aurobindo może zmniejszać stężenie złego cholesterolu oraz
zwiększać stężenie dobrego cholesterolu.
Lek Rosuvastatin Aurobindo pomaga hamować wytwarzanie w organizmie złego
cholesterolu oraz polepsza zdolność do usuwania cholesterolu z krwi.
U większości ludzi duże stężenie cholesterolu nie ma wpływu na samopoczucie, ponieważ
nie wywołuje żadnych objawów. Jednak przy braku leczenia złogi lipidowe mogą odkładać
się w ścianach naczyń krwionośnych, powodując ich zwężanie.
Zdarza się, że zwężone naczynia krwionośne mogą ulec zamknięciu, co powoduje przerwanie
dopływu krwi do serca lub mózgu, prowadząc do ataku serca lub udaru. Poprzez
zmniejszenie stężenia cholesterolu można zmniejszyć ryzyko ataku serca, udaru lub
stąpienia innych podobnych problemów zdrowotnych związanych z dużym stężeniem
cholesterolu.
Należy
kontynuować przyjmowanie leku Rosuvastatin Aurobindo
nawet, jeśli uzyskano
prawidłowe wartości stężenia cholesterolu, ponieważ
lek zapobiega ponownemu
zwiększeniu się stężenia cholesterolu powodującego odkładanie się złogów lipidowych.
Leczenie należy przerwać, w przypadku zalecenia lekarza lub zajścia w ciążę.
2. Informacje waśne przed zastosowaniem leku Rosuvastatin Aurobindo
Kiedy nie stosować leku Rosuvastatin Aurobindo
jeśli pacjent ma uczulenie na rozuwastatynę lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku wymienione w punkcie 6.
w ciąży lub w okresie karmienia piersią. W przypadku zajścia w ciążę w czasie
stosowania leku Rosuvastatin Aurobindo, lek należy natychmiast odstawić i
skontaktować się z lekarzem.Kobiety w wieku rozrodczym stosujące lek Rosuvastatin
Aurobindo powinny stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży.
jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby,
jeśli u pacjenta występują ciężkie choroby nerek,
jeśli u pacjenta występuje powtarzający się lub niewyjaśniony ból mięśni,
jeśli pacjent przyjmuje cyklosporynę (lek stosowany np. po przeszczepie narządów).
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta (lub w razie wątpliwości),
należy
ponownie skontaktować się z lekarzem.
Ponadto nie należy przyjmować leku Rosuvastatin Aurobindo w dawce 30 mg lub 40 mg
(największa dawka):
jeśli u pacjenta występują choroby nerek o umiarkowanym nasileniu (w razie
wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem),
jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności tarczycy
jeśli u pacjenta w przeszłości występowały powtarzające się lub niewyjaśnione bóle
mięśni lub problemy z mięśniami lub podobne problemy u osób spokrewnionych lub
problemy z mięśniami podczas przyjmowania w przeszłości innych leków
zmniejszających stężenie cholesterolu,
jeśli pacjent regularnie spożywa duże ilości alkoholu,
jeśli pacjent pochodzi z Azji (Japonia, Chiny, Filipiny, Wietnam, Korea i Indie),
jeśli pacjent przyjmuje inne leki zwane fibratami, zmniejszające stężenie cholesterolu.
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta (lub w razie wątpliwości),
należy
ponownie skontaktować się z lekarzem
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Rosuvastatin Aurobindo
jeśli u pacjenta występują problemy z nerkami,
jeśli u pacjenta występują problemy z wątrobą.
jeśli u pacjenta w przeszłości występowały powtarzające się lub niewyjaśnione bóle
mięśni lub problemy z mięśniami lub podobne problemy u osób spokrewnionych lub
problemy z mięśniami podczas przyjmowania w przeszłości innych leków zmniejszących
stężenie cholesterolu. W przypadku niewyjaśnionych bólów mięśni zwłaszcza, gdy
towarzyszy im złe samopoczucie lub gorączka, należy natychmiast skontaktować się z
lekarzem.
jeśli pacjent regularnie spożywa duże ilości alkoholu,
jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności tarczycy,
jeśli pacjent przyjmuje inne leki zwane fibratami, zmniejszające stężenie cholesterolu.
Należy dokładnie zapoznać się z treścią ulotki, również w przypadku przyjmowania w
przeszłości innych leków zmniejszających stężenie cholesterolu.
przyjmowanie leków stosowanych w zakażeniu wirusem HIV, np. lopinawir lub
rytonawir patrz punkt ,,Stosowanie innych leków’’,
u pacjentów w wieku poniżej 10 lat. Leku Rosuvastatin Aurobindo nie należy stosować u
dzieci w wieku poniżej 10 lat.
u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Lek Rosuvastatin Aurobindo 30 mg i 40 mg nie jest
odpowiedni do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
u pacjentów w wieku powyżej 70 lat (ponieważ lekarz musi dobrać odpowiednią dla
pacjenta dawkę leku Rosu
vastatin Aurobindo),
jeśli u pacjenta wystąpiła ciężka niewydolność oddechowa,
jeśli pacjent pochodzi z Azji (Japonia, Chiny, Filipiny, Wietnam, Korea i Indie). Lekarz
dobierze odpowiednią dla pacjenta dawkę początkową leku Rosuvastatin Aurobindo.
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta (lub w przypadku wątpliwości):
Nie należy przyjmować leku Rosuvastatin Aurobindo 30 mg i 40 mg (największa
dawka).Należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem
jakiejkolwiek dawki leku Rosuvastatin Aurobindo
U niewielkiej liczby pacjentów przyjmowanie statyn może wpływać na czynność wątroby.
Działanie to można oznaczyć za pomocą prostego badania krwi sprawdzającego czy
aktywność enzymów wątrobowych uległa zwiększeniu. Dlatego też lekarz zwykle zaleci
wykonanie badań krwi (badanie aktywności enzymów wątrobowych) przed rozpoczęciem
oraz w cz
asie leczenia lekiem Rosuvastatin Aurobindo.
Podczas przyjmowania tego leku lekarz będzie uważnie monitorował pacjentów z cukrzycą
oraz pacjentów z grupy ryzyka wystąpienia cukrzycy. Pacjenci należący do grupy ryzyka
rozwoju cukrzycy to pacjenci, u których występuje na czczo duże stężenie cukru, pacjenci
otyli oraz pacjenci z wysokim ciśnieniem krwi.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub
ostatnio lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.
Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu następujących leków:
cyklosporyna (lek stosowany, np. po przeszczepie narządu),
warfaryna (lub jakikolwiek inny lek rozrzedzający krew),
fibraty (np. gemfibrozyl, fenofibrat) lub jakikolwiek inny lek zmniejszający stężenie
cholesterolu (np. ezetymib),
leki na niestrawność (stosowane w celu neutralizacji kwasu solnego w żołądku),
erytromycyna (antybiotyk),
doustne środki antykoncepcyjne,
hormonalna terapia zastępcza,
lopinawir lub rytonawir (leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem HIV - patrz punkt
,,Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Rosuvastatin Aurobindo’’).
Lek Rosuvastatin Aurobindo może zmieniać działanie tych leków lub powyższe leki mogą
zmieniać działanie leku Rosuvastatin Aurobindo.
Stosowanie lekuRosuvastatin Aurobindoz jedzeniem i piciem
Lek Rosuvastatin Aurobindo można przyjmować niezależnie od posiłków.
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy przyjmować leku Rosuvastatin Aurobindo w ciąży lub podczas karmienia piersią.
Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę w czasie przyjmowania leku Rosuvastatin Aurobindo,
powinna natychmiast zaprzestać przyjmowania tego leku i skontaktować się z lekarzem.
Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży
podczas przy
jmowania leku Rosuvastatin Aurobindo. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek
leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
W przypadku większości pacjentów lek Rosuvastatin Aurobindo nie wpływa na zdolność
prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Jednak u niektórych pacjentów mogą
wystąpić zawroty głowy. W przypadku wystąpienia zawrotów głowy należy skontaktować się
z lekarzem przed podejmowaniem prób prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Lek Rosuvastatin Aurobindo zawiera laktozę
Jeśeli u pacjenta stwierdzono nietolerancję
niektórych cukrów, powinien on skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Ten produkt leczniczego zawiera azowe barwniki, czerwień Allura AC (E129) i żółcień
pomarańczową FCF (E 110). które mogą powodować reakcje uczuleniowe
3. Jak Stosować lek Rosuvastatin Aurobindo
Lek Rosuvastatin Aurobindo należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie
wątpliwości należy skontaktować się z l
ekarzem lub farmaceutą.
Zazwyczaj stosowane dawki u dorosłych pacjentów
Stosowanie leku Rosuvastatin Aurobindo w celu zmniejszenia dużego stężenia
cholesterolu:
Dawka początkowa
Leczenie lekiem Rosuvastatin Aurobindo należy rozpocząć od dawki 5 mg lub 10 mg, nawet
w przypadku przyjmowania przez pacjenta w przeszłości innych statyn w większych
dawkach. Dawka początkowa zależy od:
stężenia cholesterolu,
wielkości ryzyka wystąpienia ataku serca lub udaru,
obecności czynnika, który może sprzyjać wystąpieniu działań niepożądanych.
Należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu ustalenia odpowiedniej dawki
początkowej.
Lekarz może przepisać najmniejszą dawkę (5 mg), jeśli:
pacjent jest pochodzenia azjatyckiego (Japonia, Chiny, Filipiny, Wietnam, Korea i Indie),
pacjent jest wieku powyżej 70 lat,
występują problemy z nerkami o umiarkowanym nasileniu,
występuje ryzyko bólu mięśni i problemów z mięśniami (miopatia).
Zwiększenie dawki i maksymalna dawka dobowa
W celu osiągnięcia prawidłowego stężenia cholesterolu lekarz może zdecydować o
stopniowym zwiększaniu dawki, aż do maksymalnej dawki, wynoszącej 40 mg raz na dobę.
Każdorazowe zwiększanie dawki będzie odbywać się w czterotygodniowych odstępach.
Maksymalna dawka dobowa leku Rosuvastatin Aurobindo to 40 mg. Dawka ta jest stosowana
tylko u pacjentów z dużym stężeniem cholesterolu, należących do grupy wysokiego ryzyka
wystąpienia ataku serca lub udaru, u których stężenie cholesterolu nie zmniejszyło się
starczająco podczas stosowania mniejszych dawek.
Stosowanie leku Rosuvastatin Aurobindo w celu zmniejszenia ryzyka ataku serca,
udaru lub wystąpienia innych podobnych problemów zdrowotnych:
Zalecana dawka początkowa to 20 mg na dobę. Jednakże lekarz może przepisać mniejszą
dawkę, jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek wspomniane powyżej czynniki.
Zazwyczaj stosowana dawka u dzieci w wieku 10-17 lat
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to 5 mg. Lekarz może zwiększać dawkę, aż do
osiągnięcia dawki odpowiedniej dla danego pacjenta. Maksymalna dawka dobowa leku
Rosuvastatin Aurobindo to 20 mg. Dawkę należy przyjmować raz na dobę. Leku
Rosuvastatin Aurobindo 40 mg nie należy stosować u dzieci.
Sposób przyjmowania tabletek
Tabletkę należy połykać w całości, popijając wodą.
Lek Rosuvastatin Aurobindo należy przyjmować raz na dobę
. Lek Rosuvastatin
Aurobindo można przyjmować o dowolnej porze dnia.
W celu łatwie
jszego pamiętania o przyjmowaniu leku, należy go przyjmować o tej samej
porze każdego dnia.
Regularne kontrole lekarskie sprawdzające stężenie cholesterolu
Istotne jest regularne zgłaszanie się na kontrolę lekarską w celu sprawdzenia, czy stężenie
cholesterolu utrzymuje się na odpowiednim poziomie.
Lekarz może zwiększyć dawkę leku Rosuvastatin Aurobindo do dawki odpowiedniej dla
danego pacjenta.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Rosuvastatin Aurobindo
Należy skontaktować się z lekarzem lub najbliższym szpitalem.
Jeśli pacjent udaje się do szpitala lub jest leczony z powodu innych chorób, należy
poinformować personel medyczny o przyjmowaniu leku Rosuvastatin Aurobindo.
Pominięcie zastosowania leku Rosuvastatin Aurobindo
Nie należy się martwić w przypadku pominięcia przyjęcia dawki, kolejną dawkę należy
przyjąć o zwykłej porze. Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Rosuvastatin Aurobindo
Przed przerwaniem stosowania leku Rosuvastatin Aurobindo, należy skontaktować się z
lekarzem.Przerwanie stosowania leku Rosuvastatin Aurobindo może spowodować ponowne
zwiększenie stężenia cholesterolu.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek Rosuvastatin Aurobindo może powodować działania niepożądane, chociaż
nie u każdego one wystąpią.
Ważne jest, aby pacjent miał świadomość, jakie działania niepożądane leku mogą wystąpić.
Działania niepożądane są na ogół łagodne i krótkotrwałe.
Jeżeli wystąpi którekolwiek z następujących działań niepożądanych, należy przerwać
stosowanie leku Rosuvastatin Aurobindo i natychmiast skontaktować się z
lekarzem:
problemy z oddychaniem, z lub bez obrzęku twarzy, ust, języka i (lub) gardła,
obrzęk twarzy, ust, języka i (lub) gardła, który może powodować trudności w połykaniu,
silny świąd skóry (i guzki).
Należy również przerwać stosowanie leku Rosuvastatin Aurobindo i natychmiast
skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi nietypowy ból mięśni lub problemy z mięśniami
trwające dłużej niż można tego oczekiwać. Objawy dotyczące mięśni częściej występują u
dzieci i młodzieży niż u dorosłych.Tak jak w przypadku innych statyn działania niepożądane
dotyczące mięśni występują u niewielkiej liczby
pacjentów i rzadko mogą rozwinąć się w
potencjalnie zagrażające życiu uszkodzenie mięśni zwane
rabdomiolizą.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 10 do 1 na 100 pacjentów):
Ból głowy.
Ból brzucha.
Zaparcia.
Nudności.
Ból mięśni.
Osłabienie.
Zawroty głowy.
Zwiększenie stężenia białka w moczu - parametr ten zazwyczaj wraca do normy
samoistnie bez konieczności odstawienia leku Rosuvastatin Aurobindo (tylko w
przypadku dawki 40 mg)
Cukrzyca, zwłaszcza u pacjentów, u których stężenie glukozy we krwi mieści się w
górnej granicy normy.
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na
100 do 1 na 1000
pacjentów):
Wysypka, świąd lub inne reakcje skórne.
Zwiększenie stężenia białka w moczu - parametr ten zazwyczaj wraca do normy
samoistnie bez konieczności odstawienia leku Rosuvastatin Aurobindo (tylko w
przypadku dawek 5-20 mg).
Rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 1000 do 1 na 10 000
pacjentów):
Ciężka reakcja alergiczna, w tym obrzęk twarzy, języka i (lub) gardła, który może
powodować trudności w połykaniu i oddychaniu, silny świąd skóry (z guzkami). W razie
wystąpienia reakcji alergicznej należy przerwać stosowanie leku Rosuvastatin Aurobindo
i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
uszkodzenie mięśni u dorosłych. W razie wystąpienia nietypowego bólu mięśni lub
problemów z mięśniami trwającymi dłużej niż można oczekiwać, jako środek ostrożności
należy przerwać stosowanie leku Rosuvastatin Aurobindo i natychmiast skontaktować się
z lekarzem.
Silny ból brzucha (zapalenie trzustki).
Zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych we krwi.
Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niŻ 1 na
10 000 pacjentów):
żółtaczka (zażółcenie skóry i oczu).
Zapalenie wątroby.
Śladowe ilości krwi w m
oczu.
Uszkodzenie nerwów kończyn dolnych i górnych (zdrętwienie).
Ból stawów.
Utrata pamięci.
Ginekomastia (powiększenie piersi u mężczyzn).
Działania niepożądane o nieznanej częstości to:
Biegunka.
Zespół Stevensa-Johnsona (ciężki stan chorobowy objawiający się ciężkimi pęcherzami
na skórze, w jamie ustnej, na spojówkach oczu i narządach płciowych).
Kaszel.
Skrócony oddech (duszność).
Obrzęk.
Zaburzenia snu, w tym bezsenność i koszmary senne.
Zaburzenia funkcji seksualnych.
Depresja.
Problemy z oddychaniem, w tym uporczywy kaszel i (lub) skrócony oddech lub
gorączka.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
5. Jak przechowywać Rosuvastatin Aurobindo
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących temperatury przechowywania produktu
leczniczego. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na na blistrze i
kartoniku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie
pomoże chronić środowisko.
6.
awartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Rosuvastatin Aurobindo
- Substancją czynną leku jest rozuwastatyny. Każda tabletka zawiera 5 mg,10 mg,20
mg,40 mg rozuwastatyny (w postaci soli wapniowej rozuwastatyny).
- Pozostały składniki
Rdzeń tabletki:Laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna (PH-102), wapnia
wodorofosforan bezwodny, krospowidon (Typ B), magnezu stearynian.
Otoczka tabletki:
Laktoza jednowodna, hypromeloza 15 Cp, dwutlenek tytanu (E 171),
czerwień Allura AC, lak (E129), żółcień pomarańczową, lak (E110), indygotyna, lak (E132),
triacetyna.
Jak wygląda lek Rosuvastatin Aurobindo i co zawiera opakowanie
Rosuvastatin
Aurobindo tabletki 5 mg:
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym napisem 'J' na
jednej stronie i '53 'na drugiej stronie.Rozmiar jest 5,8 mm x 3,8 mm.
Rosuvastatin
Aurobindo tabletki 10 mg:
Różowe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym napisem 'J' na jednej
stronie i '54 'na drugiej stronie.
Rosuvastatin
Aurobindo tabletki 20 mg:
Różowe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym napisem 'J' na jednej
stronie i '55 'na drugiej stronie.
Rosuvastatin
Aurobindo tabletki 40 mg:
Różowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym napisem 'J' na
jednej stronie i '56 'na drugiej stronie.
Rosuvastatin
Aurobindo tabletki są dostępne w OPA / Al / PVC / Aluminium w tekturowym
pudełku i w butelce z HDPE z zamknięciem z polipropylenu.
Opakowanie:
Blister: 15, 20, 28, 30, 60, 98 i 100 tabletki powlekane.
HDPE: 30, 100 i 500 tabletki powlekane.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Aurobindo Pharma (Malta) Limited
Vault 14, Level 2, Valletta Waterfront
Floriana FRN 191
Malta
Wytwórca
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Milpharm Limited
Ares, Odyssey Business Park
West End Road
South Ruislip HA4 6QD
Wielka Brytania
Data ostatniej aktualizacji ulotki
- Dostęp do tego dokumentu jest możliwy tylko dla zarejestrowanych użytkowników.
Zarejestruj się teraz za pełny dostęp
1-1-2019

Aurobindo Pharma USA, Inc. Initiates Voluntary Nationwide Consumer Level Recall of 80 Lots of Amlodipine Valsartan Tablets USP, Valsartan HCTZ Tablets, USP and Valsartan Tablets USP, Due to the Detection of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity
Aurobindo Pharma USA, Inc. is conducting a voluntary recall of 80 lots of Amlodipine Valsartan Tablets USP, Valsartan HCTZ Tablets, USP and Valsartan Tablets USP to the consumer level due to the detection of trace amounts of an unexpected impurity found in the finished drug product. The impurity detected in the finished drug product is N-nitrosodiethylamine (NDEA), which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, and has been classifi...
FDA - U.S. Food and Drug Administration
30-10-2018

Sciegen Pharmaceuticals, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Irbesartan Tablets, USP 75 Mg, 150 Mg, and 300 Mg Due to The Detection of Trace Amounts of NDEA (N-Nitrosodiethylamine) Impurity Found in The Active Pharmaceutical Ingredient (API)
ScieGen Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling listed lots, within expiry, of Irbesartan Tablets, USP 75 mg, 150 mg, and 300 mg dosage forms to the consumer level. These products are being recalled due to the presence of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA) contained in the API Irbesartan, USP manufactured by Aurobindo Pharma Limited. This impurity, which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, has been classified as a...
FDA - U.S. Food and Drug Administration
29-10-2018

Aurobindo Pharma Limited Issues Voluntary Recall of Irbesartan Drug Substance due to the Detection of Trace Amounts of NDEA (NNitrosodiethylamine) Impurity Found in the Active Pharmaceutical Ingredient (API)
Aurobindo Pharma Limited is voluntarily recalling 22 Batches of the drug substance Irbesartan due to the presence of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA). The impurity, which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, has been classified as a probable human carcinogen as per International Agency for Research on Cancer (IARC).
FDA - U.S. Food and Drug Administration
26-7-2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Zenon, Suvezen, Ezetimibe / rosuvastatin, Therapeutic area: Cardiovascular diseases
Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal
19-6-2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): -, Rosuvastatin / ezetimibe, Therapeutic area: Cardiovascular diseases
Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal
18-1-2019

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Omega-3-acid ethyl esters 90 / rosuvastatin (calcium), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0309/2018
Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Omega-3-acid ethyl esters 90 / rosuvastatin (calcium), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0309/2018
Europe - EMA - European Medicines Agency
18-1-2019

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Acetylsalicylic acid / rosuvastatin (calcium) / perindopril (tert-butylamine) / indapamide (hemihydrate), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0311/2018
Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Acetylsalicylic acid / rosuvastatin (calcium) / perindopril (tert-butylamine) / indapamide (hemihydrate), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0311/2018
Europe - EMA - European Medicines Agency