Rixubis

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Nonakogs, gamma

Dostępny od:

Baxalta Innovations GmbH

Kod ATC:

B02BD04

INN (International Nazwa):

nonacog gamma

Grupa terapeutyczna:

Antihemorāģija

Dziedzina terapeutyczna:

Hemophilia B

Wskazania:

Ārstēšanas un profilakses asiņošanas pacientiem ar hemofilijas B (iedzimtas IX faktora deficīts).

Podsumowanie produktu:

Revision: 11

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2014-12-19

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RIXUBIS 250 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
RIXUBIS 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
RIXUBIS 1000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
RIXUBIS 2000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
RIXUBIS 3000 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
nonacog gamma (rekombinants cilvēka koagulācijas IX faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir RIXUBIS un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms RIXUBIS lietošanas
3.
Kā lietot RIXUBIS
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt RIXUBIS
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RIXUBIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
RIXUBIS satur aktīvo vielu gamma nonakogu un ir koagulācijas IX
faktoru saturošas zāles. IX faktors
ir cilvēka asiņu normāla sastāvdaļa, kas nepieciešama efektīvai
asinsreces nodrošināšanai. RIXUBIS
tiek lietots pacientiem, kas slimo ar B hemofīliju (Kristmasa
slimība — iedzimti asiņošanas
traucējumi, kurus izraisa IX faktora deficīts). Tas darbojas kā
trūkstošā IX faktora aizvietotājs un
veicina asinsreci.
RIXUBIS tiek lietots asiņošanas traucējumu ārstēšanai un
profilaksei pacientiem, kas slimo ar B
hemofīliju visās vecuma grupās.
2.
KAS JUMS JĀZI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
RIXUBIS 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
RIXUBIS 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
RIXUBIS 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
RIXUBIS 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
RIXUBIS 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
RIXUBIS 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur vismaz 250 SV gamma nonakogu (nonacog gamma),
rekombinanto cilvēka
koagulācijas IX faktoru (rDNS), kas pēc izšķīdināšanas ar 5 ml
šķīdinātāja atbilst
koncentrācijai 50 SV/ml.
RIXUBIS 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur vismaz 500 SV gamma nonakogu (nonacog gamma),
rekombinanto cilvēka
koagulācijas IX faktoru (rDNS), kas pēc izšķīdināšanas ar 5 ml
šķīdinātāja atbilst
koncentrācijai 100 SV/ml.
RIXUBIS 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur vismaz 1000 SV gamma nonakogu (nonacog gamma),
rekombinanto cilvēka
koagulācijas IX faktoru (rDNS), kas pēc izšķīdināšanas ar 5 ml
šķīdinātāja atbilst
koncentrācijai 200 SV/ml.
RIXUBIS 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur vismaz 2000 SV gamma nonakogu (nonacog gamma),
rekombinanto cilvēka
koagulācijas IX faktoru (rDNS), kas pēc izšķīdināšanas ar 5 ml
šķīdinātāja atbilst
koncentrācijai 400 SV/ml.
RIXUBIS 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Viens flakons satur vismaz 3000 SV gamma nonakogu (nonacog gamma),
rekombinanto cilvēka
koagulācijas IX faktoru (rDNS), kas pēc izšķīdināšanas ar 5 ml
šķīdinātāja atbilst
koncentrācijai 600 SV/ml.
Iedarbīgums (SV) tiek noteikts, izmantojot Eiropas Farmakopejas
vienas stadijas recēšanas
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-02-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-09-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-09-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-09-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-02-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów