Riluzole Zentiva

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
22-11-2022

Składnik aktywny:

Riluzole

Dostępny od:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

N07XX02

INN (International Nazwa):

riluzole

Grupa terapeutyczna:

Önnur lyf í taugakerfinu

Dziedzina terapeutyczna:

Amyotrophic Lateral Sclerosis

Wskazania:

Riluzole Zentiva er ætlað til að lengja lífið eða tímann til loftræstingu fyrir sjúklinga með blóðflagnafæð (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Að lifa var skilgreind sem sjúklinga sem voru á lífi, ekki með leiðslur fyrir öndunarvél og barkaskurð-frjáls. Það er engin sönnun þess að Riluzole Zentiva verkar lækninga áhrif á hreyfigetu, lungnastarfsemi, fasciculations, vöðva styrk og mótor einkenni. Riluzole Zentiva hefur ekki verið sýnt fram á að vera árangri í seint stigum ALS. Öryggi og verkun Riluzole Zentiva hefur aðeins verið rannsakað í ALS. Því Riluzole Zentiva ætti ekki að vera notuð í sjúklinga með önnur mynd af mótor-neurone sjúkdómur.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2012-05-07

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
rílúzól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Riluzole Zentiva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Riluzole Zentiva
3.
Hvernig nota á Riluzole Zentiva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Riluzole Zentiva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RILUZOLE ZENTIVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ RILUZOLE ZENTIVA
ER
Virka efnið í Riluzole Zentiva er rílúzól sem verkar á
taugakerfið.
VIÐ HVERJU ER RILUZOLE ZENTIVA
NOTAÐ
Riluzole Zentiva er notað hjá sjúklingum með hliðarstrengjahersli
(amyotrophic lateral sclerosis
(ALS)).
Hliðarstrengjahersli (ALS) er hreyfitaugasjúkdómur þar sem
eyðilegging taugafrumnanna sem senda
taugaboð til vöðva leiðir til slappleika, vöðvarýrnunar og
lömunar.
Eyðilegging taugafrumna í hreyfitaugasjúkdómum getur verið af
völdum of mikils glútamats (boðefni)
í heila og mænu. Riluzole Zentiva stöðvar losun glútamats og
getur þetta átt þátt í að koma í veg fyrir
að taugafrumurnar skaðist.
Læknirinn getur veitt þér frekari upplýsingar um
hliðarstrengjahersli (ALS) og af hverju þér hefur
verið ávísað þessu lyfi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA RILUZOLE ZENTIVA
_ _
EKKI MÁ TAKA RILUZOLE ZENTIVA:
-
ef um er að ræða ofnæmi fy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Riluzole Zentiva 50 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 50 mg af rílúzóli.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Töflurnar eru hylkjalaga, hvítar og merktar „RPR 202“ á annarri
hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Riluzole Zentiva er notað til að lengja líf eða tímann, þar til
öndunarhjálp er nauðsynleg hjá
sjúklingum með hliðarstrengjahersli (amyotropic lateral sclerosis
(ALS)).
Klínískar rannsóknir hafa sýnt, að Riluzole Zentiva lengir líf
sjúklinga með hliðarstrengjahersli (ALS)
(sjá kafla 5.1). Lenging á lífi var skilgreind sem þeir
sjúklingar, sem voru á lífi án þess að vera í
öndunarvél og án barkaraufunar.
Ekkert bendir til þess að Riluzole Zentiva bæti hreyfisamhæfingu
(motor function), lungnastarfsemi,
hafi jákvæð áhrif á vöðvakippi (fasciculations), vöðvastyrk
og hreyfingar (motoric symptoms).
Riluzole Zentiva hefur ekki reynst gagnlegt til meðferðar á
síðari stigum sjúkdómsins.
Öryggi og verkun Riluzole Zentiva hefur aðeins verið rannsökuð
við ALS. Riluzole Zentiva á því ekki
að nota handa sjúklingum með aðra hreyfitaugahrörnunarsjúkdóma
(motor neurone disease).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Einungis sérfræðingar með reynslu í meðferð á
hreyfitaugahrörnunarsjúkdómum skulu taka ákvörðun
um að hefja meðferð með Riluzole Zentiva.
Skammtar
Ráðlagður dagsskammtur handa fullorðnum eða öldruðum er 100 mg
(50 mg á 12 klst. fresti).
Ekki er hægt að búast við marktækum auknum áhrifum af hærri
dagsskömmtum.
Sérstakir sjúklingahópar
_Skert nýrnastarfsemi_
Ekki er mælt með notkun Riluzole Zentiva handa sjúklingum með
skerta nýrnastarfsemi, þar sem
engar rannsóknir hafa verið gerðar með gjöf endurtekinna skammta
hjá þessum sjúklingahópi (sjá
kafla 4.4).
_Aldraðir _
Með hliðsjón af upplýsingum um lyfjahvörf eiga eng
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-11-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów