Riluzole Zentiva

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Riluzol

Dostępny od:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

N07XX02

INN (International Nazwa):

riluzole

Grupa terapeutyczna:

Alte medicamente pentru sistemul nervos

Dziedzina terapeutyczna:

Scleroza laterala amiotrofica

Wskazania:

Riluzole Zentiva este indicat pentru a prelungi viața sau timpul până la ventilația mecanică pentru pacienții cu scleroză amiotrofică laterală (ALS). Clinical trials have demonstrated that Riluzole Zentiva extends survival for patients with ALS. Supraviețuirea a fost definit ca pacienți care au fost în viață, nu intubat pentru ventilație mecanică și traheotomie-gratuit. Nu există nici o dovadă că Riluzole Zentiva exercită un efect terapeutic asupra funcției motorii, funcției pulmonare, fasciculații musculare, puterea și simptome motorii. Riluzole Zentiva nu a fost dovedit a fi eficiente in stadiile avansate de ALS. Siguranța și eficacitatea Riluzole Zentiva a fost studiat numai in ALS. Prin urmare, Riluzole Zentiva nu trebuie utilizat la pacienții cu orice altă formă de auto-boala neuronului.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2012-05-07

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. PROSPECTUL
18
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
RILUZOLE ZENTIVA 50 MG COMPRIMATE FILMATE
riluzol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Riluzole Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Riluzole Zentiva
3.
Cum să luaţi Riluzole Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Riluzole Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii suplimentare
1.
CE ESTE RILUZOLE ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RILUZOLE ZENTIVA
Substanţa activă din Riluzole Zentiva este riluzolul, care
acţionează la nivelul sistemului nervos.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ RILUZOLE ZENTIVA
Riluzole Zentiva este utilizat la pacienţii cu scleroză laterală
amiotrofică (SLA).
SLA este o formă de boală a neuronului motor, în care afectarea
celulelor nervoase responsabile de
trimiterea comenzilor către muşchi conduce la slăbiciune, pierdere
de masă musculară şi paralizie.
Distrugerea celulelor nervoase în boala neuronului motor poate fi
provocată de o cantitate prea mare
de glutamat (un mesager chimic) în creier şi măduva spinării.
Riluzole Zentiva opreşte eliberarea de
glutamat, ceea ce poate ajuta la prevenirea distrugerii celulelor
nervoase.
Pentru informaţii suplimentare în legătură cu SLA şi cu motivul
pentru care v-a fost
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Riluzole Zentiva 50 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine riluzol 50 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimatele au formă de capsulă, de culoare albă, inscripţionate
cu “RPR 202” pe una dintre feţe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Riluzole Zentiva este indicat pentru prelungirea vieţii sau a
perioadei până la instituirea ventilaţiei
mecanice la pacienţii cu scleroză laterală amiotrofică (SLA).
Studiile clinice au demonstrat că Riluzole Zentiva prelungeşte
supravieţuirea la pacienţii cu SLA (vezi
pct. 5.1). Supravieţuirea a fost definită în funcţie de pacienţii
care au supravieţuit neintubaţi în vederea
ventilaţiei mecanice şi fără traheotomie.
Nu există dovezi că Riluzole Zentiva are efecte terapeutice asupra
funcţiei motorii, funcţiei
pulmonare, fasciculaţiilor, forţei musculare şi simptomelor
motorii. Riluzole Zentiva nu s-a dovedit a
fi eficace în stadiile avansate ale SLA.
Siguranţa şi eficacitatea Riluzole Zentiva au fost studiate numai
în SLA. De aceea, Riluzole Zentiva
nu trebuie utilizat la pacienţii cu orice alte forme de boală a
neuronului motor.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul cu Riluzole Zentiva trebuie iniţiat numai de către
medici specialişti cu experienţă în
tratamentul bolilor neuronului motor.
Doze
Doza recomandată la adulţi şi persoane vârstnice este de 100 mg pe
zi (50 mg la interval de 12 ore).
Nu este de aşteptat o creştere semnificativă a beneficiului la
administrarea de doze zilnice mai mari.
Grupuri speciale de pacienţi
_Insuficienţă renală _
Riluzole Zentiva nu este recomandat pentru utilizare la pacienţii cu
insuficienţă renală, deoarece nu
s-au efectuat studii cu doze repetate la această grupă de pacienţi
(vezi pct. 4.4).
_Vârstnici_
Pe baza datelor de farmacocinetică, nu exis
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-05-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-11-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów