Rhinophenazol (5 mg + 0,25 mg)/ml Krople do nosa, roztwór
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
12-01-2021
Charakterystyka produktu
(SPC)
12-01-2021
Składnik aktywny:
Antazolini sulfas + Naphazolini nitras
Dostępny od:
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
Kod ATC:
R01AB02
INN (International Nazwa):
Antazolini sulfas + Naphazolini nitras
Dawkowanie:
(5 mg + 0,25 mg)/ml
Forma farmaceutyczna:
Krople do nosa, roztwór
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 10 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990182015
Status autoryzacji:
2018-08-10
Ulotka dla pacjenta
1/4
ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
RHINOPHENAZOL (5 MG + 0,25 MG)/ML, KROPLE DO NOSA, ROZTWÓR
_Antazolini sulfas + Naphazolini nitras _
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA
ż ZAWIERA ONA
INFORMACJE WA
ż
NE DLA PACJENTA.
Lek ten nale
ż
y zawsze stosowa
ć
dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zalece
ń
lekarza lub farmaceuty, lub piel
ę
gniarki.
-
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
-
Je
ś
li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do farmaceuty.
-
Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie mo
ż
liwe objawy
niepo
żą
dane niewymienione w ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub
piel
ę
gniarce. Patrz punkt 4.
-
Je
ś
li po upływie 3 do 5 dni nie nast
ą
piła poprawa lub pacjent czuje si
ę
gorzej, nale
ż
y
skontaktowa
ć
si
ę
z lekarzem.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Rhinophenazol i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem leku Rhinophenazol
3.
Jak stosowa
ć
lek Rhinophenazol
4.
Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
lek Rhinophenazol
6.
Zawarto
ść
opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RHINOPHENAZOL I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
Rhinophenazol jest lekiem zło
ż
onym zawieraj
ą
cym w swoim składzie dwie substancje czynne -
antazolin
ę
(działaj
ą
c
ą
przeciwalergicznie) i nafazolin
ę
(obkurczaj
ą
c
ą
rozszerzone naczynia
krwiono
ś
ne).
Rhinophenazol zastosowany na błon
ę
ś
luzow
ą
nosa zmniejsza jej obrz
ę
k i przekrwienie, zmniejsza
ilo
ść
wydzieliny oraz ułatwia jej odpływ z zatok. Dzi
ę
ki temu znika uczucie zatkanego nosa i zatok,
które towarzysz
ą
alergii i przezi
ę
bieniu.
Rhinophenazol stosuje si
ę
:
•
w ostrych stanach zapalnych błony
ś
luzowej nosa;
•
w zaostrzeniu przewlekłego nie
ż
ytu nosa w przebiegu sezonowego i ca
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1/5
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
RHINOPHENAZOL, (5 mg + 0,25 mg)/ml, krople do nosa, roztwór
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
1 ml roztworu zawiera 5 mg_ _antazoliny siarczanu (_Antazolini
sulfas_) oraz 0,25 mg nafazoliny azotanu
(_Naphazolini nitras_).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: benzalkoniowy chlorek,
roztwór.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Krople do nosa, roztwór
Bezbarwny lub lekko
ż
ółty, przezroczysty płyn
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Ostre stany zapalne błony
ś
luzowej nosa
Zaostrzenia przewlekłego nie
ż
ytu nosa w przebiegu sezonowego i całorocznego alergicznego nie
ż
ytu
nosa lub przezi
ę
bienia
Rhinophenazol działa objawowo i przeznaczony jest do leczenia dora
ź
nego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Doro
ś
li i dzieci w wieku powy
ż
ej 6 lat:
1-3 krople do ka
ż
dego otworu nosowego nie cz
ęś
ciej ni
ż
co 4-6 godzin.
Leku nie nale
ż
y stosowa
ć
dłu
ż
ej ni
ż
3-5 dni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
ż
liwo
ść
na antazoliny siarczan, nafazoliny azotan lub na któr
ą
kolwiek substancj
ę
pomocnicz
ą
wymienion
ą
w punkcie 6.1
Jaskra z w
ą
skim k
ą
tem
Nadwra
ż
liwo
ść
na
ś
rodki adrenomimetyczne
4.4
SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
Ze wzgl
ę
dów higienicznych opakowanie leku powinno by
ć
stosowane tylko przez jednego pacjenta.
Poniewa
ż
nie mo
ż
na wykluczy
ć
wchłoni
ę
cia z błony
ś
luzowej nosa niewielkich ilo
ś
ci substancji
czynnych produktu, nale
ż
y zachowa
ć
ostro
ż
no
ść
i nie przekracza
ć
zaleconego dawkowania w
przypadku współistniej
ą
cych chorób układu kr
ąż
enia, nadczynno
ś
ci tarczycy, cukrzycy, w przero
ś
cie
gruczołu krokowego oraz u osób w podeszłym wieku.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
2/5
Nie stosowa
ć
leku jednocze
ś
nie z inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) i trójpier
ś
cieniowymi
lekami prze
Przeczytaj cały dokument
