Rhiniseng

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Dostępny od:

Laboratorios Hipra S.A.

Kod ATC:

QI09AB04

INN (International Nazwa):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Grupa terapeutyczna:

Grisar (gyltor och suggor)

Dziedzina terapeutyczna:

immunologiska

Wskazania:

För det passiva skyddet av smågrisar via råmjölk efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska kliniska symtom och skador av progressiv och icke progressiv atrofisk rinit, liksom att minska viktminskning i samband med Bordetella-bronchiseptica och Pasteurella-multocida infektioner under den period gödning. Utmaningsstudier har visat att passiv immunitet varar tills grisar är sex veckors ålder i kliniska fältförsök observeras de positiva effekterna av vaccination (minskning av nasal lesionspoäng och viktminskning) tills slakt.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2010-09-15

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
RHINISENG INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR GRIS.
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
E-17170 Amer (Girona)
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RHINISENG injektionsvätska, suspension för gris.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverad
_Bordetella bronchiseptica, _
stam 833CER: .........................................9,8 BbCC(*)
Rekombinant typ D
_ Pasteurella multocida_
-toxin (PMTr): ............................... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
Cellräkning med log
10
.
(**) Murin effektiv dos 63: vaccination subkutant av möss med 0,2 ml
av ett 5-faldigt utspätt vaccin
inducerar serokonversion hos minst 63 % av djuren.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxidgel
..............................................................................
6,4 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
HJÄLPÄMNE:
Formaldehyd
....................................................................................................................
0,8 mg
Vit, homogen lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För passivt skydd av spädgrisar via råmjölk efter aktiv
immunisering av suggor och gyltor för att
minska symtomen på och skadorna av progressiv och icke-progressiv
atrofisk rinit (nyssjuka), samt
för att minska viktminskning förknippad med infektioner orsakade av
_Bordetella bronchiseptica_
och
_Pasteurella multocida_
under uppfödningsperioden.
Induktionsstudier har visat att passiv immunitet kvarstår till dess
att spädgrisar är 6 veckor gamla,
medan de gynnsamma effekterna av vaccination (lägre score för nasala
lesioner och viktminskning)
observeras fram til
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
RHINISENG injektionsvätska, suspension för gris.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIVA SUBSTANSER:
Inaktiverad
_Bordetella bronchiseptica, _
stam 833CER: .........................................9,8 BbCC(*)
Rekombinant typ D
_ Pasteurella multocida_
-toxin (PMTr): ............................... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
Cellräkning med log
10
.
(**) Murin effektiv dos 63: vaccination subkutant av möss med 0,2 ml
av ett 5-faldigt utspätt vaccin
inducerar serokonversion hos minst 63% av djuren.
ADJUVANS:
Aluminiumhydroxidgel
..............................................................................
6,4 mg (aluminium)
DEAE-dextran
Ginseng
HJÄLPÄMNE:
Formaldehyd
....................................................................................................................
0,8 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Vit homogen lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Gris (suggor och gyltor).
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För passivt skydd av spädgrisar via kolostrum efter aktiv
immunisering av suggor och gyltor för att
reducera de kliniska tecknen på och skadorna av progressiv och
icke-progressiv atrofisk rinit
(nyssjuka), samt för att reducera viktminskning associerad med
infektioner orsakade av
_Bordetella _
_bronchiseptica_
och
_Pasteurella multocida_
under uppfödningsperioden.
Induktionsstudier har visat att passiv immunitet kvarstår till dess
att spädgrisar är 6 veckor gamla,
medan de gynnsamma effekterna av vaccination (lägre score för nasala
lesioner och viktminskning)
observeras fram till slakt i kliniska fältstudier.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas vid överkänslighet mot aktiva substanser,
adjuvans eller mot något hjälpämne.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2018

Zobacz historię dokumentów