Rhiniseng

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER / recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin (PMTr)

Dostępny od:

Laboratorios Hipra S.A.

Kod ATC:

QI09AB04

INN (International Nazwa):

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER / recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin (PMTr)

Grupa terapeutyczna:

Pigs (gilts and sows)

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals

Wskazania:

For the passive protection of piglets via colostrum after active immunisation of sows and gilts to reduce the clinical signs and lesions of progressive and non-progressive atrophic rhinitis, as well as to reduce weight loss associated with Bordetella-bronchiseptica and Pasteurella-multocida infections during the fattening period. Challenge studies have demonstrated that passive immunity lasts until piglets are six weeks of age while in clinical field trials, the beneficial effects of vaccination (reduction in nasal lesion score and weight loss) are observed until slaughter.

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2010-09-16

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. PACKAGE LEAFLET
18
PACKAGE LEAFLET:
RHINISENG suspension for injection for pigs
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
RHINISENG suspension for injection for pigs.
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Bordetella bronchiseptica, _
strain 833CER: ........................................9.8 BbCC(*)
Recombinant Type D
_ Pasteurella multocida_
toxin (PMTr): ............................ ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
Cell Count in log
10
.
(**) Murine Effective Dose 63: vaccination of mice with 0.2 ml of a
5-fold diluted vaccine by
subcutaneous route induces seroconversion in at least 63 % of the
animals.
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide gel
..........................................................................
6.4 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
EXCIPIENT:
Formaldehyde
..................................................................................................................
0.8 mg
White homogeneous suspension.
4.
INDICATION(S)
For passive protection of piglets via colostrum after active
immunisation of sows and gilts to reduce
the clinical signs and lesions of progressive and non-progressive
atrophic rhinitis, as well as to reduce
weight loss associated with
_Bordetella bronchiseptica_
and
_Pasteurella multocida_
infections during the
fattening period.
Challenge studies have demonstrated that passive immunity lasts until
piglets are 6 weeks of age
while in clinical field trials, the beneficial effects of vaccination
(reduction in nasal lesion score and
weight loss) are observed until slaughter.
5.
CONTRAINDICATIONS
19
Do not use in case of hypersensitivity to the active substances, to
the adju
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
RHINISENG suspension for injection for pigs.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
Inactivated
_Bordetella bronchiseptica, _
strain 833CER: ........................................9.8 BbCC(*)
Recombinant Type D
_ Pasteurella multocida_
toxin (PMTr): ............................ ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
Cell Count in log
10
.
(**) Murine Effective Dose 63: vaccination of mice with 0.2 ml of a
5-fold diluted vaccine by
subcutaneous route induces seroconversion in at least 63% of the
animals.
ADJUVANTS:
Aluminium hydroxide gel
..........................................................................
6.4 mg (aluminium)
DEAE-Dextran
Ginseng
EXCIPIENT:
Formaldehyde
..................................................................................................................
0.8 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
White homogeneous suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the passive protection of piglets via colostrum after active
immunisation of sows and gilts to
reduce the clinical signs and lesions of progressive and
non-progressive atrophic rhinitis, as well as to
reduce weight loss associated with
_Bordetella bronchiseptica_
and
_Pasteurella multocida_
infections
during the fattening period.
Challenge studies have demonstrated that passive immunity lasts until
piglets are 6 weeks of age
while in clinical field trials, the beneficial effects of vaccination
(reduction in nasal lesion score and
weight loss) are observed until slaughter.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of hypersensitivity to the active substances, to
the adjuvants or to any of the
excipients.
3
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2018

Zobacz historię dokumentów