Kraj: Unia Europejska
Język: portugalski
Źródło: EMA (European Medicines Agency)
meloxicam
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
QM01AC06
meloxicam
Dogs; Horses; Cats; Cattle; Pigs
Oxicams, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids
DogsAlleviation da inflamação e da dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas em cães. Reduzir a dor e a inflamação pós-operatória após cirurgia ortopedica e de tecido mole. CatsReduction de dor pós-operatória após ovariohysterectomy e menor de cirurgia de tecidos moles. Redução de leve a moderada, dor pós-operatória e a inflamação seguintes procedimentos cirúrgicos em gatos, e. de ortopedia e de cirurgia de tecidos moles. Alívio da dor e da inflamação aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas em gatos. CattleFor uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos. Para uso em diarréia em combinação com terapia de re-hidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. Para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. PigsFor uso não-infecciosas do aparelho locomotor transtornos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. Para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxemia (síndrome de mastite-metrite-agalactia) com terapia antibiótica apropriada. Para o alívio da dor pós-operatória associada a pequenos tecidos moles, como a castração. HorsesAlleviation de inflamação e aliviar a dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas em cavalos. Para o alívio da dor associada à cólica equina.
Revision: 17
Autorizado
2008-01-10
85 B. FOLHETO INFORMATIVO 86 FOLHETO INFORMATIVO Rheumocam 1,5 mg/ml suspensão oral para cães 1. NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante responsável pela libertação dos lotes Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irlanda. 2. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Rheumocam 1,5 mg/ml suspensão oral para cães 3. DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ACTIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S) Um ml contém: 1,5 mg de meloxicam 5 mg de benzoato de sódio 4. INDICAÇÃO (INDICAÇÕES) Alívio da inflamação e da dor em doenças músculo-esqueléticas agudas e crónicas em cães. 5. CONTRA-INDICAÇÕES Não administrar a fêmeas gestantes lactantes. Não administrar a animais com patologia gastro-intestinal, tais como irritação e hemorragia, patologias hepáticas, cardíacas ou renais e problemas hemorrágicos. Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa ou a algum dos excipientes. Não administrar a cães com idade inferior a 6 semanas de idade. 6. REACÇÕES ADVERSAS Foram notificadas ocasionalmente reacções adversas típicas dos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs), tais como perda de apetite, vómitos, diarreia, sangue oculto nas fezes, letargia e insuficiência renal. Em casos muito raros foram relatados casos de de diarreia hemorrágica, hematemese, ulceração gastro-intestinal e enzimas hepáticas elevadas. Estes efeitos secundários ocorrem geralmente na primeira semana de tratamento e são na maioria dos casos transitórios e desaparecem logo que termina o tratamento, mas em casos muito raros podem ser graves ou fatais. Caso detecte efeitos graves ou outros efeitos não mencionados neste folheto, informe o medico veterinário. A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção: - Muito frequente (mais de 1 em 10 animais tratados a Przeczytaj cały dokument
1 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 2 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Rheumocam 1,5 mg/ml suspensão oral para cães 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Um ml contém: SUBSTÂNCIA ACTIVA: Meloxicam 1,5 mg EXCIPIENTE: Benzoato de sódio 5 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1 3. FORMA FARMACÊUTICA Suspensão oral. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Caninos (Cães). 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Alívio da inflamação e dor em doenças músculo-esqueléticas agudas e crónicas em cães. 4.3 CONTRA-INDICAÇÕES Não administrar a fêmeas gestantes ou lactantes. Não administrar a animais com patologia gastro-intestinal, tais como irritação e hemorragia, patologias hepáticas, cardíacas ou renais e problemas hemorrágicos. Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância activa ou a algum dos excipientes. Não administrar a cães com idade inferior a 6 semanas de idade. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS Não existem. 4.5 PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO Precauções especiais para utilização em animais Evitar a administração a animais desidratados, hipovolémicos ou hipotensos, devido ao risco potencial de aumento da toxicidade renal. Este medicamento veterinário para cães não deve ser administrado a gatos porque não é apropriada a sua utilização nesta espécie animal. Em gatos, deve ser utilizado Rheumocam 0,5 mg/ml suspensão oral para gatos. 3 Precauções especiais que devem ser tomadas pela pessoa que administra o medicamento aos animais As pessoas com hipersensibilidade conhecida aos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) devem evitar o contacto com o medicamento veterinário. Em caso de ingestão acidental, dirija-se imediatamente a um médico e mostre o folheto informativo ou o rótulo. 4.6 REACÇÕES ADVERSAS (FREQUÊNCIA E GRAVIDADE) Foram notificadas ocasionalmente reacções adversas típicas dos AINEs, tais como perda de apetite, vómitos, diarreia, sangue oculto nas fezes, Przeczytaj cały dokument