Reyataz

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

atazanavir (as sulfate)

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AE08

INN (International Nazwa):

atazanavir sulfate

Grupa terapeutyczna:

Antivirotiká na systémové použitie

Dziedzina terapeutyczna:

HIV infekcie

Wskazania:

Reyataz kapsuly, súbežne s nízka dávka ritonaviru, je indikovaný na liečbu infikovaných HIV-1 dospelých a pediatrických pacientov vo veku 6 rokov a starších v kombinácii s inými antiretrovírusovými liekmi (pozri časť 4. Na základe dostupných virologické a klinické údaje z dospelých pacientov, žiadny prínos sa očakáva, že u pacientov s rezistenciu na viaceré inhibítory proteináz (≥ 4 PI mutácie). Výber Reyataz v liečbe skúsených dospelých a pediatrických pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor testovanie a pacienta liečba históriu (pozri časť 4. 4 a 5. Reyataz ústne prášok, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, je indikovaná v kombinácii s inými antiretrovirálnej lieky na liečbu HIV-1 infikovaný pediatrických pacientov najmenej 3 mesiace, vek a s hmotnosťou najmenej 5 kg (pozri časť 4. Na základe dostupných virologické a klinické údaje z dospelých pacientov, žiadny prínos sa očakáva, že u pacientov s rezistenciu na viaceré inhibítory proteináz ( 4 PI mutácie). Výber Reyataz v liečbe skúsených dospelých a pediatrických pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor testovanie a pacienta liečba históriu (pozri časť 4. 4 a 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 54

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2004-03-01

Ulotka dla pacjenta

                                103
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
104
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
REYATAZ 100 MG TVRDÉ KAPSULY
atazanavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
▪
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
▪
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
▪
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
▪
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je REYATAZ a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete REYATAZ
3.
Ako užívať REYATAZ
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať REYATAZ
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE REYATAZ A NA ČO SA POUŽÍVA
REYATAZ JE ANTIVÍRUSOVÝ (ALEBO ANTIRETROVÍRUSOVÝ) LIEK.
Patrí do skupiny liekov nazývaných
_inhibítory proteázy_
. Tieto lieky kontrolujú infekciu spôsobenú vírusom ľudskej
imunodeficiencie
(HIV) zastavením proteínu, ktorý HIV potrebuje na svoje
rozmnožovanie. Spôsobujú zníženie
množstva HIV vo vašom tele a vedú k posilneniu vášho imunitného
systému. Takýmto spôsobom
REYATAZ znižuje riziko vyvíjajúcich sa ochorení súvisiacich s HIV
infekciou.
REYATAZ kapsuly môžu užívať dospelí a deti vo veku 6 rokov a
staršie. Lekár vám predpísal
REYATAZ, pretože ste infikovaný vírusom HIV, ktorý zapríčiňuje
syndróm získanej
imunodeficiencie (AIDS). Bežne sa užíva v kombinácii s inými
anti-HIV liekmi. Váš lekár s vami
prekonzultuje, ktorá kombinácia týchto liekov s REYATAZOM je pre
vás najlepšia.
2.
ČO POTREBUJETE 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
REYATAZ 100 mg tvrdé kapsuly
REYATAZ 150 mg tvrdé kapsuly
REYATAZ 200 mg tvrdé kapsuly
REYATAZ 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
REYATAZ 100 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 100 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom: 54,79 mg laktózy v kapsule.
REYATAZ 150 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 150 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom: 82,18 mg laktózy v kapsule.
REYATAZ 200 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 200 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom: 109,57 mg laktózy v kapsule.
REYATAZ 300 mg tvrdé kapsuly
Každá kapsula obsahuje 300 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
Pomocná látka so známym účinkom: 164,36 mg laktózy v kapsule.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
REYATAZ 100 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná modro-biela kapsula označená bielym a modrým
atramentom s nápisom "BMS 100 mg"
na jednej polovici a "3623" na druhej polovici.
REYATAZ 150 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná modrá a svetlo-modrá kapsula označená bielym a
modrým atramentom s nápisom
"BMS 150 mg" na jednej polovici a "3624" na druhej polovici.
REYATAZ 200 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná modrá kapsula označená bielym atramentom s nápisom
"BMS 200 mg" na jednej
polovici a "3631" na druhej polovici.
3
REYATAZ 300 mg tvrdé kapsuly
Nepriehľadná červeno-modrá kapsula označená bielym atramentom s
nápisom "BMS 300 mg" na
jednej polovici a "3622" na druhej polovici.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
REYATAZ kapsuly, súčasne podávané s nízkou dávkou ritonaviru,
sú indikované na liečbu
HIV-1-infikovaných dospelých a pediatrických pacientov od 6 rokov
veku a starších v kombinácii
s inými antiretrovírusovými liekmi (pozri časť 4.2).
Na základe dostupných virologických a klinických údajov u
dospelých 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego islandzki 28-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 28-09-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów