RevitaCAM

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

μελοξικάμη

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Σκύλοι

Dziedzina terapeutyczna:

Οξικάμες

Wskazania:

Μείωση της φλεγμονής και του πόνου τόσο στις οξείες όσο και στις χρόνιες μυοσκελετικές διαταραχές σε σκύλους.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2012-02-23

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RevitaCAM 5 mg/ml εκνέφωμα στοματικού
βλεννογόνου για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ: Μελοξικάμη 5 mg
ΈΚΔΟΧΑ: Αιθυλική αλκοόλη 150 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εκνέφωμα στοματικού βλεννογόνου
Κίτρινο κολλοειδές σύστημα διασποράς
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που θηλάζουν.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
υποφέρουν από γαστρεντερικές
διαταραχές όπως, ερεθισμό και
αιμορραγία, μειωμένη ηπατική,
καρδιακή ή νεφρική λειτουργία και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους
ηλικίας μικρότερης των 6 εβδομάδων.
Αυτό το προϊόν προορίζε
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Medicinal product no longer authorised
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RevitaCAM 5 mg/ml εκνέφωμα στοματικού
βλεννογόνου για σκύλους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ: Μελοξικάμη 5 mg
ΈΚΔΟΧΑ: Αιθυλική αλκοόλη 150 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Εκνέφωμα στοματικού βλεννογόνου
Κίτρινο κολλοειδές σύστημα διασποράς
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Καταπράυνση της φλεγμονής και του
πόνου τόσο σε οξείες όσο και σε
χρόνιες μυοσκελετικές
διαταραχές σε σκύλους.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Να μην χρησιμοποιείται σε έγκυα ζώα ή
σε ζώα που θηλάζουν.
Να μην χρησιμοποιείται σε ζώα που
υποφέρουν από γαστρεντερικές
διαταραχές όπως, ερεθισμό και
αιμορραγία, μειωμένη ηπατική,
καρδιακή ή νεφρική λειτουργία και
αιμορραγικές διαταραχές.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση
υπερευαισθησίας στο δραστικό
συστατικό ή σε κάποιο από τα
έκδοχα.
Να μην χρησιμοποιείται σε σκύλους
ηλικίας μικρότερης των 6 εβδομάδων.
Αυτό το προϊόν προορίζε
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-05-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów