RevitaCAM

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

meloxikam

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Psi

Dziedzina terapeutyczna:

Oxicams

Wskazania:

Zmírnění zánětu a bolesti u akutních i chronických muskuloskeletálních poruch u psů.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Staženo

Data autoryzacji:

2012-02-23

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RevitaCAM 5 mg/ml, orální sprej pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální sprej
Žlutá koloidní disperze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskuloskeletálních poruchách u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
např. podrážděním a krvácením, u zvířat
s poruchou funkce jater, srdce nebo ledvin a u zvířat s
hemoragickými poruchami.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
Tento přípravek je pro psy a nesmí se používat u koček, protože
není vhodný pro použití u tohoto
druhu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jestliže se objeví nežádoucí reakce, je nutné léčbu přerušit
a vyhledat pomoc veterinárního lékaře.
Nepodávejte dehydratovaným, hypovolemickým nebo hypotenzním
zvířatům, protože existuje možné
riziko zvýšené renální toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po podání přípravku si umyjte ruce.
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Vyhněte se přímému kontaktu přípravku s kůží. Jestliže ke
kontaktu náhodou dojde, oka
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RevitaCAM 5 mg/ml, orální sprej pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA: Meloxicamum 5 mg
POMOCNÉ LÁTKY: Ethanol 150 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Orální sprej
Žlutá koloidní disperze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Zmírnění zánětu a bolesti při akutních i chronických
muskuloskeletálních poruchách u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích nebo laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících gastrointestinálními poruchami,
např. podrážděním a krvácením, u zvířat
s poruchou funkce jater, srdce nebo ledvin a u zvířat s
hemoragickými poruchami.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u psů mladších než 6 týdnů.
Tento přípravek je pro psy a nesmí se používat u koček, protože
není vhodný pro použití u tohoto
druhu.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Jestliže se objeví nežádoucí reakce, je nutné léčbu přerušit
a vyhledat pomoc veterinárního lékaře.
Nepodávejte dehydratovaným, hypovolemickým nebo hypotenzním
zvířatům, protože existuje možné
riziko zvýšené renální toxicity.
Medicinal product no longer authorised
3
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po podání přípravku si umyjte ruce.
Lidé se známou přecitlivělostí na nesteroidní protizánětlivé
léky (NSAID) by se měli vyhnout
kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.
Vyhněte se přímému kontaktu přípravku s kůží. Jestliže ke
kontaktu náhodou dojde, oka
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-05-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-05-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-05-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-05-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów