Revinty Ellipta

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fluticasone furoate, vilanterol trifenatate

Dostępny od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

R03AK10

INN (International Nazwa):

fluticasone furoate, vilanterol

Grupa terapeutyczna:

Adrenergika und andere Medikamente für obstruktive Atemwegserkrankungen

Dziedzina terapeutyczna:

Asthma

Wskazania:

Asthma IndicationRevinty Ellipta ist angezeigt in die regelmäßige Behandlung von asthma bei Erwachsenen und Jugendlichen im Alter von 12 Jahren und älter, bei denen ein Kombi-Produkt (long-acting beta2-Agonisten und inhalativen kortikoid) angebracht ist:Patienten, die nicht angemessen kontrolliert werden, die mit inhalativen Kortikosteroiden und "bei Bedarf" inhalativen kurz wirkenden beta2-Agonisten. COPD IndicationRevinty Ellipta ist angezeigt für die symptomatische Behandlung von Erwachsenen mit COPD mit einem FEV1.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2014-05-02

Ulotka dla pacjenta

                                74
B. PACKUNGSBEILAGE
75
GEBRAUCHSINFORMATION:
INFORMATION FÜR PATIENTEN
REVINTY ELLIPTA 92 MIKROGRAMM/22 MIKROGRAMM EINZELDOSIERTES PULVER ZUR
INHALATION
REVINTY ELLIPTA 184 MIKROGRAMM/22 MIKROGRAMM EINZELDOSIERTES PULVER
ZUR INHALATION
Fluticasonfuroat/Vilanterol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Revinty Ellipta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Revinty Ellipta beachten?
3.
Wie ist Revinty Ellipta anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Revinty Ellipta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Schritt-für-Schritt-Anleitung für die Anwendung
1.
WAS IST REVINTY ELLIPTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Revinty Ellipta enthält zwei Wirkstoffe: Fluticasonfuroat und
Vilanterol. Es stehen zwei verschiedene
Wirkstärken von Revinty Ellipta zur Verfügung: Fluticasonfuroat 92
Mikrogramm/Vilanterol
22 Mikrogramm und Fluticasonfuroat 184 Mikrogramm/Vilanterol 22
Mikrogramm.
Die Stärke mit 92/22 Mikrogramm wird zur regelmäßigen Behandlung
der chronisch obstruktiven
Lungenerkrankung (
COPD
) bei Erwachsenen und von
ASTHMA
bei Erwachsenen und Jugendlichen ab
12 Jahren angewendet.
Die Stärke mit 184/22 Mikrogramm wird zur Behandlung von
ASTHMA
bei Erwachsenen und Jugendlichen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Revinty Ellipta 92 Mikrogramm/22 Mikrogramm einzeldosiertes Pulver zur
Inhalation
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede einzelne Inhalation enthält eine abgegebene Dosis (die aus dem
Mundstück abgegebene Dosis) von
92 Mikrogramm Fluticasonfuroat und 22 Mikrogramm Vilanterol (als
Trifenatat). Dies entspricht einer
abgemessenen Dosis von 100 Mikrogramm Fluticasonfuroat und 25
Mikrogramm Vilanterol (als Trifenatat).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede abgegebene Dosis enthält etwa 25 mg Lactose-Monohydrat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
Weißes Pulver in einem hellgrauen Inhalator (Ellipta) mit einer
gelben Schutzkappe über dem Mundstück
und einem Zählwerk.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Asthma
Revinty Ellipta ist angezeigt für die regelmäßige Behandlung von
Asthma bei Erwachsenen und
Jugendlichen ab 12 Jahren, bei denen ein Kombinationspräparat
(langwirksamer Beta
2
-Agonist und
inhalatives Kortikosteroid) angezeigt ist:
•
Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und einer
Bedarfsmedikation mit inhalativen
kurzwirksamen Beta
2
-Agonisten nicht ausreichend eingestellt sind.
•
Patienten, die mit inhalativen Kortikosteroiden und langwirksamen Beta
2
-Agonisten bereits
ausreichend eingestellt sind.
COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)
Revinty Ellipta ist angezeigt für die symptomatische Behandlung von
Erwachsenen mit COPD mit einem
FEV
1
< 70 % des Normwerts (nach Anwendung eines Bronchodilatators), die
trotz regelmäßiger
bronchodilatatorischer Therapie Exazerbationen in der Vorgeschichte
aufweisen.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Asthma _
Asthma-Patienten sollten die Stärke von Revinty Ellipta erhalten, die
die für den Schweregrad ihrer
Erkrankung geeignete Dosis Fluticasonfuroat (FF) enthält. Der
behandelnde Arzt sollte sich bewusst se
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-05-2018

Zobacz historię dokumentów