Revasc

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

desirudin

Dostępny od:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

Kod ATC:

B01AE01

INN (International Nazwa):

desirudin

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotiskie līdzekļi

Dziedzina terapeutyczna:

Venozā tromboze

Wskazania:

Dziļi venozo tromboze pacientiem veikta plānveida gūžas vai ceļgalu locītavas protezēšanas profilakses.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

1997-07-09

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
REVASC 15 MG/0,5 ML PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Desirudin
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, medicīnas
māsai vai farmaceitam.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu
izstāstiet to savam ārstam vai
medicīnas māsai.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Revasc un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms Revasc lietošanas
3.
Kā lietot Revasc
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Revasc
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR REVASC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Revasc aktīvās vielas nepatentētais nosaukums ir desirudīns.
Desirudīns ir rekombinanto DNS
produkts, kas iegūts no rauga šūnām. Desirudīns pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par antikoagulantiem
– tie kavē asins recekļu veidošanos asinsvados.
Revasc lieto, lai novērstu asins sarecēšanu pēc plānveida gūžas
vai ceļa locītavas endoprotezēšanas
operācijas, jo kāju asinsvados var veidoties bīstami asins
recekļi. Šīs zāles bieži lieto vairākas dienas
pēc operācijas, jo lielāka asins recekļu rašanās iespēja ir
tad, ja jums jāievēro gultas režīms.
2.
PIRMS REVASC LIETOŠANAS
NELIETOJIET REVASC ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja jums ir palielināta jutība (alerģija) pret dabisko vai
sintētisko hirudīnu, tostarp desirudīnu vai
pret kādu citu Revasc sastāvdaļu;
-
ja jums ir stipra asiņošana vai smagi asinsreces traucējumi
(piemēram, hemofīlija);
-
ja jums ir smaga nieru vai aknu slimība;
-
ja jums ir infekcija sirdī;
-
ja jums ir nekontrolējams, augsts asinsspiediens;
-
ja esat grūtniece.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT REVASC, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS
Pārliecin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Revasc 15 mg/0,5 ml pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 15 mg desirudīna (desirudin).
Pēc šķīdināšanas viens flakons satur 15 mg** desirudīna* uz 0,5
ml.
Desirudīns sastāv no vienas 65 aminoskābju atlikumu un 3 disulfīda
tiltiņu polipeptīda ķēdes.
* iegūts ar rekombinanto DNS tehnoloģiju rauga šūnās.
** atbilst aptuveni 270 000 antitrombīna vienību (ATV) jeb 18 000
ATV desirudīna miligramā
atbilstoši PVO Otrajam starptautiskajam alfa-trombīna standartam.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Balts pulveris un dzidrs, bezkrāsains šķīdinātājs injekciju
šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Dziļo vēnu trombozes profilakse pacientiem, kam tiek veikta
plānveida gūžas vai ceļa locītavas
endoprotezēšanas operācija.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana
ar
Revasc
jāsāk
ārsta
uzraudzībā,
kam
ir
pieredze
asinsreces
traucējumu
ārstēšanā.
Instrukcijas Revasc pagatavošanai sniegtas apakšpunktā 6.6.
Pieaugušie un gados vecāki pacienti
Ieteicamā deva ir pa 15 mg divreiz dienā. Pirmā injekcija jāveic 5
– 15 minūtes pirms ķirurģiskās
operācijas, taču pēc reģionālās anestēzijas ievadīšanas, ja
to izmanto. Tad ārstēšanu ar desirudīnu
turpina divreiz dienā 9 dienas pēc operācijas, bet ne ilgāk kā 12
dienas vai līdz pacients tiek izrakstīts
no stacionāra – kas ir ātrāk. Pašlaik nav pieredzes par
desirudīna lietošanu ilgāk nekā 12 dienas.
Zāles jāievada injekcijas veidā, subkutāni, vēlams vēdera
priekšējā sienā. Injekcijas vieta jāmaina
vismaz starp četrām dažādām vietām.
Bērni
Nav pieredzes lietošanai bērniem.
Pacienti ar traucētu nieru darbību
Desirudīns ir kontrindicēts pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem (kreatinīna klīrenss
mazā
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-07-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów