Reumatol (15 g + 10 g)/100 g Maść
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
12-01-2021
Charakterystyka produktu
(SPC)
12-01-2021
Składnik aktywny:
Methylis salicylas + Levomentholum
Dostępny od:
Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"
INN (International Nazwa):
Methylis salicylas + Mentholum
Dawkowanie:
(15 g + 10 g)/100 g
Forma farmaceutyczna:
Maść
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 30 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991072520; Zawartość opakowania: 1 tuba 50 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991072537
Status autoryzacji:
Bezterminowe
Ulotka dla pacjenta
ULOTKA DOŁ
ą
CZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
REUMATOL
(150 mg + 100 mg)/g, ma
ść
_Methylis salicylas + Levomentholum _
NALE
ż
Y UWA
ż
NIE ZAPOZNA
ć SI
ę Z TRE
ś
CI
ą ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWA
ż
ZAWIERA ONA INFORMACJE WA
ż
NE DLA PACJENTA.
Lek ten nale
ż
y zawsze stosowa
ć
dokładnie tak, jak opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zalece
ń
lekarza, lub farmaceuty.
-
Nale
ż
y zachowa
ć
t
ę
ulotk
ę
, aby w razie potrzeby móc j
ą
ponownie przeczyta
ć
.
-
Je
ś
li potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, nale
ż
y zwróci
ć
si
ę
do farmaceuty,
-
Je
ś
li u pacjenta wyst
ą
pi
ą
jakiekolwiek objawy niepo
żą
dane, w tym wszelkie mo
ż
liwe
objawy niepo
żą
dane niewymienione w ulotce, nale
ż
y powiedzie
ć
o tym lekarzowi, lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
-
Je
ś
li po upływie 14 dni nie nast
ą
piła poprawa lub pacjent czuje si
ę
gorzej, nale
ż
y
skontaktowa
ć
si
ę
z lekarzem.
SPIS TRE
ś
CI ULOTKI:
1.
Co to jest
R
EUMATOL
i w jakim celu si
ę
go stosuje
2.
Informacje wa
ż
ne przed zastosowaniem leku
R
EUMATOL
3.
Jak stosowa
ć
R
EUMATOL
4.
Mo
ż
liwe działania niepo
żą
dane
5.
Jak przechowywa
ć
R
EUMATOL
6.
Zawarto
ść
opakowania i
inne informacje
1. CO TO JEST
R
EUMATOL I W JAKIM CELU SI
ę GO STOSUJE
R
EUMATOL
jest ma
ś
ci
ą
do stosowania zewn
ę
trznego, zawieraj
ą
c
ą
salicylan metylu i mentol.
Substancje czynne stosowane na skór
ę
wykazuj
ą
działanie przeciwbólowe i rozgrzewaj
ą
ce na stawy
i
ś
ci
ę
gna oraz zmniejszaj
ą
napi
ę
cie mi
ęś
niowe powoduj
ą
ce ból.
R
EUMATOL
stosowany jest w celu łagodzenia:
•
bólów i sztywno
ś
ci mi
ęś
ni oraz stawów, spowodowanych zwyrodniaj
ą
cym
zapaleniem stawów, przeci
ąż
eniem lub urazem;
•
bólów okolicy l
ę
d
ź
wiowo-krzy
ż
owej kr
ę
gosłupa, spowodowanych napi
ę
ciem mi
ęś
ni.
2. INFORMACJE WA
ż
NE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
R
EUMATOL
KIEDY NIE STOSOWA
ć LEKU
R
EUMATOL
•
je
ś
li pacjent ma uczulenie na substancje czynne (salicylan metylu,
mentol), inne sa
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
REUMATOL, (150 mg + 100 mg)/g, ma
ść
2.
SKŁAD JAKO
Ś
CIOWY I ILO
Ś
CIOWY
1 g ma
ś
ci zawiera 150 mg metylu salicylanu (_Methylis salicylas)_ i 100 mg
lewomentolu
(_Levomentholum)_.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTA
Ć FARMACEUTYCZNA
Ma
ść
Biała lub jasno
ż
ółta ma
ść
o charakterystycznym zapachu
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
B
ól i sztywno
ść
mi
ęś
ni oraz stawów, spowodowane zwyrodniaj
ą
cym zapaleniem stawów,
przeci
ąż
eniem lub urazem.
Ból okolicy l
ę
d
ź
wiowo-krzy
ż
owej kr
ę
gosłupa, spowodowany napi
ę
ciem mi
ęś
ni.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Cienk
ą
warstw
ę
ma
ś
ci nało
ż
y
ć
na bol
ą
ce miejsca na skórze i wmasowa
ć
. Stosowa
ć
3-4 razy na
dob
ę
, w zale
ż
no
ś
ci od potrzeby.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwra
ż
liwo
ść
na substancj
ę
czynn
ą
, salicylany lub na któr
ą
kolwiek substancj
ę
pomocnicz
ą
wymienion
ą
w punkcie 6.1.
Nie nale
ż
y stosowa
ć
ma
ś
ci na otwarte rany oraz na podra
ż
nion
ą
skór
ę
.
4.4
SPECJALNE OSTRZE
ż
ENIA I
ś
RODKI OSTRO
ż
NO
ś
CI DOTYCZ
ą
CE STOSOWANIA
Nie stosowa
ć
na wi
ę
ksz
ą
powierzchni
ę
skóry. Nie stosowa
ć
w postaci okładów, pod opatrunek
rozgrzewaj
ą
cy.
Ostro
ż
nie stosowa
ć
u pacjentów z zaburzeniami czynno
ś
ci nerek. Osoby z ostrymi schorzeniami
nerek przed zastosowaniem powinny zasi
ę
gn
ąć
porady lekarza.
W
przypadku
wyst
ą
pienia
duszno
ś
ci
lub
innych
niepokoj
ą
cych
objawów
nale
ż
y
przerwa
ć
stosowanie leku i bezzwłocznie skontaktowa
ć
si
ę
z lekarzem.
W razie wyst
ą
pienia podra
ż
nienia skóry nale
ż
y przerwa
ć
stosowanie ma
ś
ci.
Je
ś
li ból utrzymuje si
ę
dłu
ż
ej ni
ż
14 dni i stosowanie ma
ś
ci nie przynosi ulgi, nale
ż
y porozumie
ć
si
ę
z lekarzem.
Nale
ż
y
unika
ć
kontaktu
ma
ś
ci
z
okiem,
błonami
ś
luzowymi,
podra
ż
niona
skór
ą
.
Po
ka
ż
dorazowym nało
ż
eniu ma
ś
ci dokładnie umy
ć
r
ę
ce. W razi
Przeczytaj cały dokument
