Respiporc FLUpan H1N1

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Influenza A virus/human strain: A/Jena/VI5258/2009 (H1N1)pdm09, inactivated

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI09AA03

INN (International Nazwa):

Porcine influenza vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Sead

Dziedzina terapeutyczna:

Immunoloogilised ravimid, inaktiveeritud viiruse vaktsiinid sigadele, sigade katku viirus

Wskazania:

Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses 8 nädalat aastast vastu pandeemilise H1N1 sigade gripi viirus, et vähendada viiruse kopsu koormus ja viiruse eritumist. The vaccine can be used during pregnancy up to three weeks before expected farrowing and during lactation lactation.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2017-05-17

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
RESPIPORC FLUPAN H1N1 SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Prantsusmaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Ungari
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RESPIPORC FLUpan H1N1 süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Inaktiveeritud A-gripi viirus/inimpäritolu
Tüvi:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU –hemaglutineerivad komponendid.
ADJUVANT:
Karbomeer 971P NF
2 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,1 mg
Selge kuni kergelt hägune punaka kuni kahvaturoosa värvusega
suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade aktiivne immuniseerimine alates 8. elunädalast pandeemilise
H1N1 seagripi viiruse vastu, et
vähendada viiruslikku koormust kopsudele ja takistada viiruse
levikut.
Immuunsuse teke:
7 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
15
Immuunsuse kestus:
3 kuud pärast esmast vaktsineerimist.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Mööduv temperatuuritõus pärasooles, mis ei ületa 2°C, on
tavaline pärast vaktsineerimist ja ei püsi üle
ühe päeva.
Süstekohas võib tekkida mööduv turse mõõtmetega kuni 2 cm
3
. Need on tavalised reaktsioonid, mis
taanduvad 5 päeva jooksul.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, is
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RESPIPORC FLUpan H1N1 süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE:
Inaktiveeritud A-gripi viirus/inimpäritolu
Tüvi:
A/Jena/VI5258/2009(H1N1)pdm09
≥
16 HU
1
1
HU – hemaglutineerivad komponendid.
ADJUVANT:
Karbomeer 971P NF
2 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,1 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge kuni kergelt hägune punaka kuni kahvaturoosa värvusega
suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Sead.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivne immuniseerimine alates 8. elunädalast pandeemilise
H1N1 seagripi viiruse vastu, et
vähendada viiruslikku koormust kopsudele ja takistada viiruse
levikut.
Immuunsuse teke:
7 päeva pärast esmast vaktsineerimist.
Immuunsuse kestus:
3 kuud pärast esmast vaktsineerimist.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti..
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduv rektaaltemperatuuri tõus, mis ei ületa 2°C, on tavaline
pärast vaktsineerimist ja ei püsi üle
ühe päeva.
Süstekohas võib tekkida mööduv turse mõõtmetega kuni 2 cm
3
. Need on tavalised reaktsioonid: Mis
taanduvad 5 päeva jooksul.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud lo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 14-02-2022