Resolor

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Сукцинат Prucalopride

Dostępny od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland

Kod ATC:

A06AX05

INN (International Nazwa):

prucalopride

Grupa terapeutyczna:

Други лекарства за запек

Dziedzina terapeutyczna:

запек

Wskazania:

Resolor е показан за симптоматично лечение на хроничен констипация при възрастни, при които лаксативите не осигуряват адекватно облекчение.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2009-10-14

Ulotka dla pacjenta

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RESOLOR 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
RESOLOR 2 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
прукалоприд (prucalopride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
от това, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Resolor и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Resolor
3.
Как да приемате Resolor
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Resolor
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RESOLOR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Resolor съдържа активното вещество
прукалоприд.
R
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Resolor 1 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
прукалоприд (prucalopride) (във вид на
сукцинат).
Помощни вещества с известно действие:
всяка филмирана таблетка съдържа 142,5 mg
лактоза
(във вид на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Бели до почти бели, кръгли,
двойноизпъкнали таблетки с означение
„PRU 1“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Resolor е показан за симптоматично
лечение на хронична констипация при
възрастни, на които
лаксативите не осигуряват достатъчно
облекчение.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни_: 2 mg веднъж дневно със или
без храна, по всяко време на деня.
Поради специфичния начин на действие
на прукалоприд (стимулиране на
пропулсивни
движения) не се очаква увеличаване на
ефикасността при превишаване на
дневната доза от
2 mg.
Ако приемът веднъж дневно на
прукалоприд не е ефективен след
4-седмично лечение,
пациентът трябва да бъде прегледан
повторно и да 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-08-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-08-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów