Repaglinide Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
17-12-2021

Składnik aktywny:

repaglinid

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

A10BX02

INN (International Nazwa):

repaglinide

Grupa terapeutyczna:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Dziedzina terapeutyczna:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Wskazania:

Repaglinida indicirana je u bolesnika s dijabetesom tipa-2 (ne-inzulin šećerne bolesti (NIDDM)) čiji hiperglikemija više ne upravlja zadovoljavajući način prehrane, smanjenje težine i vježbe. Repaglinida je također indiciran u kombinaciji s metforminom kod dijabetesa tipa 2 koji nisu zadovoljavajuće kontrolirani metforminom. Liječenje treba započeti što je dodatak prehrani i vježbe za snižavanje glukoze u krvi zbog obroka.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2009-06-28

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
REPAGLINID TEVA 0,5 MG TABLETE
REPAGLINID TEVA 1 MG TABLETE
REPAGLINID TEVA 2 MG TABLETE
repaglinid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
–
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
–
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
–
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
_ _
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Repaglinid Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Repaglinid Teva
3.
Kako uzimati Repaglinid Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Repaglinid Teva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REPAGLINID TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Repaglinid Teva je lijek protiv šećerne bolesti za primjenu kroz
usta, a sadrži repaglinid koji pomaže
gušterači da stvori više inzulina te tako snizi razinu šećera
(glukoze) u krvi.
ŠEĆERNA BOLEST TIPA 2
jest bolest kod koje gušterača ne stvara dovoljno inzulina za
regulaciju razine
šećera u krvi ili tijelo ne reagira normalno na inzulin koji stvara.
_ _
Repaglinid Teva se koristi kao dodatak dijeti i tjelovježbi, za
regulaciju šećerne bolesti tipa 2 u
odraslih. S liječenjem se obično započinje kada se samo dijetom,
tjelovježbom i smanjenjem tjelesne
težine ne može postići zadovoljavajuća regulacija (ili
snižavanje) razine šećera u krvi. Repaglinid
Teva se može primjenjivati i u kombinaciji s metforminom, drugim
lijekom protiv šećerne bolesti.
Repaglinid snižava razinu šećera u krvi i time pomaže u
sprječavanju komplikacija šećerne bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI REPAGLINID TEVA
NEMOJTE UZIMATI REPAGLINID TEVA

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Repaglinid Teva 0,5 mg tablete
Repaglinid Teva 1 mg tablete
Repaglinid Teva 2 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Repaglinid Teva 0,5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 0,5 mg repaglinida.
Repaglinid Teva 1 mg tablete
Svaka tableta sadrži 1 mg repaglinida.
Repaglinid Teva 2 mg tablete
Svaka tableta sadrži 2 mg repaglinida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Repaglinid Teva 0,5 mg tablete
Svijetloplava do plava tableta oblika kapsule, s utisnutom oznakom
„93“ na jednoj strani te „210“ na
drugoj strani tablete.
Repaglinid Teva 1 mg tablete
Žuta do svijetložuta tableta oblika kapsule, s utisnutom oznakom
„93“ na jednoj strani te „211“ na
drugoj strani tablete.
Repaglinid Teva 2 mg tablete
Išarana tableta boje breskve, oblika kapsule, s utisnutom oznakom
„93“ na jednoj strani te „212“ na
drugoj strani tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Repaglinid je indiciran u odraslih sa šećernom bolešću tipa 2 u
kojih se hiperglikemija više ne može
zadovoljavajuće regulirati dijetom, smanjenjem tjelesne težine i
tjelovježbom. Repaglinid je također
indiciran u kombinaciji s metforminom u odraslih sa šećernom
bolešću tipa 2 koji nisu primjereno
regulirani samim metforminom.
Liječenje je potrebno započeti kao dodatak dijeti i tjelovježbi,
kako bi se smanjila razina glukoze u
krvi vezana uz obroke.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Repaglinid se uzima preprandijalno uz individualnu titraciju doze kako
bi se postigla optimalna
regulacija glikemije. Osim uobičajene samokontrole glukoze u krvi
i/ili urinu, potrebno je da liječnik
povremeno provjerava razinu glukoze u krvi bolesnika kako bi mogao
odrediti minimalnu učinkovitu
dozu za bolesnika. Razina glikoziliranog hemoglobina je također bitna
u praćenju odgovora bolesnika
3
na liječenje. Periodična kontrola je neophodna kako bi se utvrdilo
nedovoljno sniženje glukoze u krvi
pri primjeni 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-10-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-12-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów