Removab

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Catumaxomab

Dostępny od:

Neovii Biotech GmbH

Kod ATC:

L01XC09

INN (International Nazwa):

catumaxomab

Grupa terapeutyczna:

Drugi antineoplastiki

Dziedzina terapeutyczna:

Ascites; Cancer

Wskazania:

Removab je indiciran za intraperitonealno zdravljenje malignih ascitesov pri bolnikih s pozitivnimi karcinomom EpCAM, pri katerih standardna terapija ni na voljo ali ni več izvedljiva.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2009-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Removab 10 mikrogramov koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov
katumaksomaba* v 0,1 ml raztopine, kar
ustreza 0,1 mg/ml.
*monoklonsko protitelo hibrida podgane-miši IgG2, proizvedeno v
celični liniji hibrid-hibridoma
podgane-miši
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Removab je indicirano za intraperitonealno zdravljenje
malignega ascitesa pri odraslih s
karcinomi, pozitivnimi na EpCAM, kjer standardne terapije ni ali ni
več smiselna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Removab se mora aplicirati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
antineoplastičnih zdravil.
Odmerjanje
Pred intraperitonealnim infundiranjem se priporoča premedikacija z
analgetiki/antipiretiki/nesteroidnimi antiflogistiki (glejte poglavje
4.4).
Režim odmerjanja zdravila Removab sestavljajo naslednje štiri
intraperitonealne infuzije:
1. odmerek
10 mikrogramov na dan 0
2. odmerek
20 mikrogramov na dan 3
3. odmerek
50 mikrogramov na dan 7
4. odmerek
150 mikrogramov na dan 10
Zdravilo Removab se daje kot intraperitonealna infuzija s stalno
hitrostjo s trajanjem infuzije vsaj
3 ure. V kliničnih študijah so preučevali 3 in 6-urno trajanje
infuzij. Za prvega od štirih odmerkov se
lahko odločite za 6-urno infundiranje, odvisno od bolnikovega
zdravstvenega stanja.
Med dnevi infundiranja mora preteči interval vsaj dveh koledarskih
dni brez infundiranja. Interval
med dnevi infundiranja se lahko zaradi pomembnih neželenih učinkov
podaljša. Skupno obdobje
zdravljenja naj ne traja več kot 20 dni.
_Nadziranje _
Priporoča se ustrezno nadziranje bolnika po infundiranju zdravila
Removab. V osrednji študiji so
bolnike nadzirali 24 ur po vsakem infundiranju.
Pose
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Removab 10 mikrogramov koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 10 mikrogramov
katumaksomaba* v 0,1 ml raztopine, kar
ustreza 0,1 mg/ml.
*monoklonsko protitelo hibrida podgane-miši IgG2, proizvedeno v
celični liniji hibrid-hibridoma
podgane-miši
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
koncentrat za raztopino za infundiranje
Bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Removab je indicirano za intraperitonealno zdravljenje
malignega ascitesa pri odraslih s
karcinomi, pozitivnimi na EpCAM, kjer standardne terapije ni ali ni
več smiselna.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Removab se mora aplicirati pod nadzorom zdravnika, ki ima
izkušnje z uporabo
antineoplastičnih zdravil.
Odmerjanje
Pred intraperitonealnim infundiranjem se priporoča premedikacija z
analgetiki/antipiretiki/nesteroidnimi antiflogistiki (glejte poglavje
4.4).
Režim odmerjanja zdravila Removab sestavljajo naslednje štiri
intraperitonealne infuzije:
1. odmerek
10 mikrogramov na dan 0
2. odmerek
20 mikrogramov na dan 3
3. odmerek
50 mikrogramov na dan 7
4. odmerek
150 mikrogramov na dan 10
Zdravilo Removab se daje kot intraperitonealna infuzija s stalno
hitrostjo s trajanjem infuzije vsaj
3 ure. V kliničnih študijah so preučevali 3 in 6-urno trajanje
infuzij. Za prvega od štirih odmerkov se
lahko odločite za 6-urno infundiranje, odvisno od bolnikovega
zdravstvenega stanja.
Med dnevi infundiranja mora preteči interval vsaj dveh koledarskih
dni brez infundiranja. Interval
med dnevi infundiranja se lahko zaradi pomembnih neželenih učinkov
podaljša. Skupno obdobje
zdravljenja naj ne traja več kot 20 dni.
_Nadziranje _
Priporoča se ustrezno nadziranje bolnika po infundiranju zdravila
Removab. V osrednji študiji so
bolnike nadzirali 24 ur po vsakem infundiranju.
Pose
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-07-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-07-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów