Relvar Ellipta

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fluticasone furoate, vilanterol

Dostępny od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

R03AK10

INN (International Nazwa):

fluticasone furoate, vilanterol

Grupa terapeutyczna:

Adrenergici e altri farmaci per le malattie ostruttive delle vie respiratorie

Dziedzina terapeutyczna:

Malattia polmonare, ostruttiva cronica

Wskazania:

Asma indicazione:Relvar Ellipta è indicato nel trattamento regolare dell'asma negli adulti e negli adolescenti di età compresa tra 12 anni e più vecchi, in cui l'uso di un prodotto di combinazione (long-acting beta2-agonista e di corticosteroidi per via inalatoria) è appropriato:in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e “necessarie” per via inalatoria a breve durata d'azione beta2-agonisti. i pazienti già adeguatamente controllati sia corticosteroidi inalatori e long-acting beta2-agonista. BPCO indicazione:Relvar Ellipta è indicato per il trattamento sintomatico di adulti con BPCO con FEV1.

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2013-11-13

Ulotka dla pacjenta

                                68
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
69
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RELVAR ELLIPTA 92 MICROGRAMMI/22 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE,
IN CONTENITORE
MONODOSE
RELVAR ELLIPTA 184 MICROGRAMMI/22 MICROGRAMMI POLVERE PER INALAZIONE,
IN CONTENITORE
MONODOSE
fluticasone furoato/vilanterolo
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all'infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
ad altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1. Che cos’è Relvar Ellipta e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Relvar Ellipta
3. Come usare Relvar Ellipta
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Relvar Ellipta
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Istruzioni passo-passo per l’uso.
1. CHE COS’È RELVAR ELLIPTA E A COSA SERVE
Relvar Ellipta contiene due principi attivi: il fluticasone furoato ed
il vilanterolo. Sono disponibili due
diversi dosaggi di Relvar Ellipta: fluticasone furoato 92
microgrammi/vilanterolo 22 microgrammi e
fluticasone furoato 184 microgrammi/vilanterolo 22 microgrammi.
Il dosaggio da 92/22 microgrammi viene utilizzato per il normale
trattamento della
broncopneumopatia cronico-ostruttiva (
BPCO
) negli adulti e dell’
ASMA
negli adulti e negli
adolescenti di età maggiore o uguale a 12 anni.
Il dosaggio da 184/22 microgrammi è usato per trattare l'
ASMA
in adulti e adolescenti di età maggiore
o uguale ai 12 anni.
Il dosaggio da 184/22 microgrammi non è autorizzato per il
trattamento della BPCO.
RELVAR ELLIPTA DEVE ESSERE USATO TUTTI I GIORNI E NON SOLO QUANDO SI
HAN
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
_ _
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Relvar Ellipta 92 microgrammi/22 microgrammi polvere per inalazione,
in contenitore monodose.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni singola inalazione eroga una dose (dose che fuoriesce dal
boccaglio) di 92 microgrammi di
fluticasone furoato e 22 microgrammi di vilanterolo (come
trifenatato). Ciò corrisponde a una quantità
in contenitore monodose di 100 microgrammi di fluticasone furoato e 25
microgrammi di vilanterolo
(come trifenatato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni dose erogata contiene circa 25 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per inalazione, in contenitore monodose.
Polvere bianca in un inalatore grigio chiaro (Ellipta) con coperchio
del boccaglio di colore giallo e un
contadosi.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Asma
Relvar Ellipta è indicato per il trattamento regolare dell’asma
negli adulti e negli adolescenti di età
maggiore o uguale a 12 anni quando l’uso di un medicinale di
associazione (beta
2
-agonista a lunga
durata d’azione e corticosteroide per via inalatoria) è
appropriato:
•
pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via
inalatoria e beta
2
-agonisti per
inalazione a breve durata d’azione usati “al bisogno”;
•
pazienti già adeguatamente controllati con corticosteroidi per via
inalatoria e beta
2
-agonisti per
inalazione a lunga durata d’azione.
BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva)
Relvar Ellipta è indicato per il trattamento sintomatico degli adulti
con BPCO con un volume
espiratorio forzato in 1 secondo (Forced Expiratory Volume in 1
second, FEV
1
) <70% del valore
normale
previsto
(post-broncodilatatore) con
una
storia
di
riacutizzazioni
nonostante
la
terapia
regolare con broncodilatatore.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Asma _
3
I pazienti asmatici devono ricevere il dosaggio di Relvar Ellipta che
con
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-04-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-04-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów