Rekovelle

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

folitropino delta

Dostępny od:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Kod ATC:

G03GA10

INN (International Nazwa):

follitropin delta

Grupa terapeutyczna:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Dziedzina terapeutyczna:

Anovuliacija

Wskazania:

Kontroliuojamos kiaušidžių stimuliacijos keletą folikulų tvarkomus dirbtinio apvaisinimo technologijos (ART) pvz., in vitro apvaisinimo (IVF) arba Intracitoplazminė spermatozoido injekcija (ICSI) ciklas moterims susirgti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2016-12-12

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REKOVELLE 12 MIKROGRAMŲ/0,36 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTIKLYJE
folitropinas delta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra REKOVELLE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant REKOVELLE
3.
Kaip vartoti REKOVELLE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti REKOVELLE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REKOVELLE IR KAM JIS VARTOJAMAS
REKOVELLE sudėtyje yra folitropino delta, t. y. folikulus
stimuliuojančio hormono, kuris priklauso
hormonų, vadinamų gonadotropinais, grupei. Gonadotropinai yra
svarbūs reprodukcijai ir
vaisingumui.
REKOVELLE vartojamas moterų nevaisingumui gydyti ir moterims, kurioms
taikomos pagalbinės
reprodukcijos programos, pvz., apvaisinimas
_in vitro_
(AIV) bei intracitoplazminė spermatozoidų
injekcija (ICSI). REKOVELLE stimuliuoja kiaušides augti ir brandinti
daug kiaušinėlių pūslelių
(„folikulų“), iš kurių laboratorijoje surenkami ir apvaisinami
kiaušinėliai.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REKOVELLE
_ _
Prieš pradedant gydymą šiuo vaistu, gydytojas turi patikrinti
galimas Jūsų ir Jūsų partnerio vaisingumo
sutrikimų priežastis.
_ _
REKOVELLE VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu yra alergija folikulus stimuliuojančiam hormonui arba bet
kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
•
jeigu yra auglys gimdoje, kiaušidėse, krūtyse, hipofizė
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
REKOVELLE 12 mikrogramų/0,36 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
REKOVELLE 36 mikrogramai/1,08 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
REKOVELLE 72 mikrogramai/2,16 ml injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
REKOVELLE 12 mikrogramų/0,36 ml injekcinis tirpalas
Vienu 0,36 ml tirpalo užpildytu daugiadoziu švirkštikliu tiekiama
12 mikrogramų folitropino delta*.
REKOVELLE 36 mikrogramai/1,08 ml injekcinis tirpalas
Vienu 1,08 ml tirpalo užpildytu daugiadoziu švirkštikliu tiekiama
36 mikrogramai folitropino delta*.
REKOVELLE 72 mikrogramai/2,16 ml injekcinis tirpalas
Vienu 2,16 ml tirpalo užpildytu daugiadoziu švirkštikliu tiekiama
72 mikrogramai folitropino delta*.
Viename ml tirpalo yra 33,3 mikrogramo folitropino delta*
*rekombinantinis žmogaus folikulus stimuliuojantis hormonas (FSH),
gaminamas žmogaus ląstelių
linijoje (PER.C6) naudojant rekombinantinę DNR technologiją.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje (injekcija).
Skaidrus ir bespalvis tirpalas, kurio pH yra 6,0-7,0.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kontroliuojama kiaušidžių stimuliacija, siekiant paskatinti kelių
folikulų vystymąsi moterims, kurioms
taikomos pagalbinės reprodukcijos technologijos (PRT), pvz.,
apvaisinimas
_in vitro_
(AIV) ar
intracitoplazminės spermatozoidų injekcijos (ICSI) ciklas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymas turi būti pradedamas prižiūrint gydytojui, turinčiam
vaisingumo sutrikimų gydymo patirties.
Dozavimas
REKOVELLE dozavimas parenkamas individualiai kiekvienai pacientei,
siekiant užtikrinti kiaušidžių
atsaką, kuris yra susijęs su palankiomis saugumo / veiksmingumo
savybėmis, t. y., siekiant užtikrinti
tinkamą gautų oocitų skaičių ir sumažinti intervencijų, skirtų
kiaušidžių hiperstimuliacijos sindromo
(KHSS) pro
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-01-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-01-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów