ReFacto AF

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

alfa moroctokog

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

moroctocog alfa

Grupa terapeutyczna:

Antihaemorrhagiás

Dziedzina terapeutyczna:

Hemofília A

Wskazania:

A vérzés kezelése és megelőzése az A haemophilia (veleszületett VIII faktor hiány) betegeknél. A ReFacto AF megfelelő használata, a felnőttek, a gyermekek számára minden életkorban, beleértve az újszülötteket. A ReFacto AF-et nem tartalmaz von Willebrand-faktort, ezért nem javasolt a von-Willebrand-féle betegség.

Podsumowanie produktu:

Revision: 40

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

1999-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 125 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 250 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 500 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** előretöltött
fecskendőnként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog**
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
ReFacto AF 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 125 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 1000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 250 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Névlegesen 2000 NE* alfa-moroktokog** injekciós üvegenként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 500 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 250 NE* alfa-moroktokog** előretöltött
fecskendőnként.
A feloldást követően az oldat körülbelül 62,5 NE
alfa-moroktokogot tartalmaz milliliterenként.
ReFacto AF 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
előretöltött fecskendőben
Névlegesen 500 NE* alfa-moroktokog**
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-09-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów