Raxone

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

idebenon

Dostępny od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Kod ATC:

N06BX13

INN (International Nazwa):

idebenone

Grupa terapeutyczna:

Iné psychostimulantov a nootropics, Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Optická atrofia, dedičná, leber

Wskazania:

Raxone je indikovaný na liečbu zhoršenia zraku u dospievajúcich a dospelých pacientov s Leberovou dedičnou optickou neuropatiou (LHON).

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2015-09-08

Ulotka dla pacjenta

                                19
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RAXONE 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
idebenón
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek Raxone a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete liek Raxone
3.
Ako užívať liek Raxone
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek Raxone
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK RAXONE A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek Raxone obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva idebenón.
Idebenón sa používa na liečbu poruchy zraku u dospelých a
dospievajúcich s ochorením očí, ktoré sa
nazýva Leberova hereditárna optická neuropatia (LHON).
-
Táto očná choroba je dedičná – to znamená, že sa vyskytuje v
rodinách.
-
Vzniká v dôsledku poruchy génov (nazývanej tiež genetická
mutácia), ktorá ovplyvňuje
schopnosť očných buniek produkovať energiu potrebnú na to, aby
mohli normálne fungovať,
takže sa stanú neaktívnymi.
-
LHON môže viesť k strate zrak
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Raxone 150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg idebenónu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 46 mg laktózy (vo forme
monohydrátu) a 0,23 mg farbiva
nazývaného oranžová žlť FCF (E110).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Oranžová okrúhla bikonvexná filmom obalená tableta s priemerom 10
mm, na jednej strane je vyryté
logo spoločnosti Santhera a na druhej strane nápis „150“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek Raxone je indikovaný na liečbu poruchy zraku dospievajúcim a
dospelým pacientom
s Leberovou hereditárnou optickou neuropatiou (LHON) (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Liečbu má začať a sledovať lekár, ktorý má skúsenosti s LHON.
Dávkovanie
_ _
Odporúčaná dávka idebenónu je 900 mg/deň (300 mg užívaných
3-krát denne).
Údaje týkajúce sa nepretržitej liečby idebenónom trvajúcej až
24 mesiacov sú dostupné ako súčasť
prebiehajúceho, otvoreného klinického skúšania kontrolovaného
prirodzeným priebehom ochorenia
(pozri časť 5.1).
Špeciálne populácie
_ _
_Staršie osoby _
U starších pacientov nie je pri liečbe LHON potrebná úprava
dávkovania.
_ _
_Porucha funkcie pečene a obličiek _
Pacienti s poruchou funkcie pečene alebo obličiek boli skúmaní.
Nie je však možné poskytnúť žiadne
špecifické odporúčania ohľadne dávkovania. Pri liečbe pacientov
s poruchou funkcie pečene alebo
3
obličiek je potrebné postupovať obozretne, pretože ne
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-09-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów