Rasilez HCT

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aliskiren, hydroklortiazid

Dostępny od:

Noden Pharma DAC

Kod ATC:

C09XA52

INN (International Nazwa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Dziedzina terapeutyczna:

hypertension

Wskazania:

Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna. Rasilez HCT är indicerat för patienter vars blodtryck inte är tillräckligt kontrollerat på aliskiren eller hydroklortiazid används ensam. Rasilez HCT är indicerat som substitutions-behandling av patienter tillräckligt kontrollerat med aliskiren och hydroklortiazid, som ges parallellt på samma dos som i kombination.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2009-01-16

Ulotka dla pacjenta

                                93
B. BIPACKSEDEL
94
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Aliskiren/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Rasilez HCT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Rasilez HCT
3.
Hur du tar Rasilez HCT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Rasilez HCT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD RASILEZ HCT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD RASILEZ HCT ÄR
Detta läkemedel innehåller två aktiva substanser, aliskiren och
hydroklortiazid. Båda dessa aktiva
substanser hjälper till att sänka högt blodtryck (hypertoni).
Aliskiren är en reninhämmare. Den minskar mängden angiotensin II
som kroppen kan producera.
Angiotensin II drar ihop blodkärlen, vilket ökar blodtrycket. Genom
att minska mängden
angiotensin II kan blodkärlen slappna av, och blodtrycket sänks.
Hydroklortiazid tillhör en grupp läkemedel som kallas
tiaziddiuretika. Hydroklortiazid ökar
urinproduktionen, vilket också sänker blodtrycket.
Detta läkemedel hjälper till att sänka högt blodtryck hos vuxna
patienter. Högt blodtryck ökar
belastningen på hjärtat och kärlen. Om detta fortsätter under en
längre tid kan det skada blodkärlen i
hjärnan, hjärtat och njurarna och leda till stroke
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 25 mg laktos (som monohydrat) och 24,5 mg
vetestärkelse.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 150 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 25 mg hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 50 mg laktos (som monohydrat) och 49 mg
vetestärkelse.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 25 mg laktos (som monohydrat) och 24,5 mg
vetestärkelse.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller 300 mg aliskiren (som
hemifumarat) och 25 mg hydroklortiazid.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje tablett innehåller 50 mg laktos (som monohydrat) och 49 mg
vetestärkelse.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Vit, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med ”LCI” på
ena sidan och ”NVR” på andra sidan.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Svagt gul, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med
”CLL” på ena sidan och ”NVR” på andra
sidan
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter
Svagt violett, bikonvex, oval, filmdragerad tablett, präglad med
”CVI” på ena sidan och ”NVR” på
andra sidan.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg filmdragerade tabletter
Ljust gul, bikonvex, oval, filmdra
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-05-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów