Rasilez HCT

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aliskireenia, hydroklooritiatsidia

Dostępny od:

Noden Pharma DAC

Kod ATC:

C09XA52

INN (International Nazwa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Dziedzina terapeutyczna:

verenpainetauti

Wskazania:

Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla. Rasilez HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan pelkällä aliskireenilla tai hydroklooritiatsidilla. Rasilez HCT on tarkoitettu korvaamaan aiempi hoito potilailla, riittävästi hallinnassa aliskireenia ja hydroklooritiatsidia, koska samanaikaisesti, samalla annoksella tasolla kuin yhdistelmä.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2009-01-16

Ulotka dla pacjenta

                                94
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
95
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG KALVOPÄÄLLYSTEINEN TABLETTI
Aliskireeni/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Rasilez HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Rasilez HCT -valmistetta
3.
Miten Rasilez HCT -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Rasilez HCT -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ RASILEZ HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ RASILEZ HCT ON
Tämä lääke sisältää kahta vaikuttavaa ainetta, aliskireenia ja
hydroklooritiatsidia. Molemmat
vaikuttavat aineet alentavat korkeaa verenpainetta.
Aliskireeni on reniininestäjä. Se vähentää elimistössä
muodostuvan angiotensiini II:n määrää.
Angiotensiini II saa verisuonet supistumaan, jolloin verenpaine
kohoaa. Angiotensiini II:n määrän
väheneminen saa verisuonten seinämät rentoutumaan, jolloin
verisuonet laajenevat ja verenpaine
alenee.
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeryhmään.
Hydroklooritiatsidi lisää virtsaneritystä ja
alentaa siten myös verenpa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei ole enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Rasilez HCT 150 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Rasilez HCT 300 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosia (monohydraattina) ja 24,5 mg
vehnätärkkelystä.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 25 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 50 mg laktoosia (monohydraattina) ja 49 mg
vehnätärkkelystä.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 25 mg laktoosia (monohydraattina) ja 24,5 mg
vehnätärkkelystä.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 300 mg aliskireenia
(hemifumaraattina) ja 25 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi tabletti sisältää 50 mg laktoosia (monohydraattina) ja 49 mg
vehnätärkkelystä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg kalvopäällysteinen tabletti
Valkoinen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen tabletti, jossa
toisella puolella painomerkintä
”LCI” ja toisella ”NVR”.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg kalvopäällysteinen tabletti
Haaleankankeltainen, kaksoiskupera, soikea, kalvopäällysteinen
tabletti, jossa toisella puolella
painomerkintä ”CLL” j
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-05-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-05-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-05-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-05-2022

Zobacz historię dokumentów