Raloxifene Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

raloxifene cloridrato

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

G03XC01

INN (International Nazwa):

raloxifene

Grupa terapeutyczna:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Dziedzina terapeutyczna:

Osteoporosi, postmenopausa

Wskazania:

Il raloxifene è indicato per il trattamento e la prevenzione dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa. È stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza di fratture vertebrali, ma non di quelle dell'anca. Nel determinare la scelta del farmaco o di altre terapie, tra cui gli estrogeni, per una singola donna in post-menopausa, la considerazione dovrebbe essere data per i sintomi della menopausa, gli effetti sui tessuti uterino e mammario, e rischi cardiovascolari e benefici.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2010-04-29

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
22
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RALOXIFENE TEVA 60 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
raloxifene cloridrato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei . Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Raloxifene Teva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Raloxifene Teva
3.
Come prendere Raloxifene Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Raloxifene Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’E’ RALOXIFENE TEVA E A CHE COSA SERVE
Raloxifene Teva è usato per trattare e prevenire l’osteoporosi
nelle donne dopo la menopausa.
Raloxifene Teva riduce il rischio di fratture vertebrali nelle donne
con osteoporosi post-menopausale.
Non è stata dimostrata riduzione del rischio delle fratture del
femore.
Come funziona Raloxifene Teva
Raloxifene Teva appartiene a un gruppo di farmaci non ormonali
chiamati modulatori selettivi del
recettore estrogenico (SERM). Quando una donna raggiunge la menopausa
il livello dell’ormone
sessuale femminile, l’estrogeno, diminuisce. Raloxifene Teva
riproduce alcuni degli effetti benefici
dell’estrogeno dopo la menopausa.
L’osteoporosi è una malattia che fa sì che le ossa divengano
sottili e fragili - questa malattia è
particolarmente comune nelle donne dopo la menopausa. Sebbene nelle
fasi iniziali la malattia possa
non essere accompagnata da sintomi, l’osteoporosi predispone alle
fratture, specie a carico della
colonna vertebrale, dei 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Raloxifene Teva 60 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 60 mg di raloxifene
cloridrato, equivalenti a 56 mg di
raloxifene base libera
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compresse di colore bianco-biancastro, rivestite con film, di forma
ovale, con impresso su un lato il
numero “60” e sull’altro lato della compressa la lettera
“N”.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Il raloxifene è indicato per il trattamento e la prevenzione
dell’osteoporosi nelle donne dopo la
menopausa. E’ stata dimostrata una riduzione significativa
dell’incidenza di fratture vertebrali da
osteoporosi, ma non di quelle femorali.
Nel determinare la scelta di raloxifene o di altre terapie, inclusa
quella con estrogeni, per una singola
donna in post-menopausa, si devono considerare i sintomi della
menopausa, gli effetti sui tessuti
uterino e mammario, i rischi e benefici cardiovascolari (vedere
paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose raccomandata è di una compressa al giorno. A causa della
natura di questa patologia, il
raloxifene è destinato per un impiego a lungo termine.
In genere sono consigliati supplementi di calcio e vitamina D in donne
con ridotta assunzione di calcio
nella dieta.
Anziani:
Nelle donne anziane non è necessario effettuare un aggiustamento
della dose.
Pazienti con compromissione renale:
Il raloxifene non deve essere usato nelle pazienti concompromissione
renale grave (vedere paragrafo
4.3). Nelle pazienti concompromissione renale di grado lieve o
moderato, il raloxifene deve essere
usato con cautela.
Pazienti con compromissione epatica:
Il raloxifene non deve essere usato nelle pazienti con compromissione
epatica (vedere paragrafo 4.3 e
4.4).
Popolazione pediatrica
Raloxifene non deve essere usa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-05-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-05-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów