Rabitec

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Vírus da vacina contra a raiva viva atenuada, estirpe SPBN GASGAS

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI07BD

INN (International Nazwa):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Grupa terapeutyczna:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Dziedzina terapeutyczna:

Imunológicos para canídeos, ao Vivo viral vacinas

Wskazania:

Para a imunização activa de raposas e cachorros-guaxinins contra a raiva para prevenir infecções e mortalidade.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2017-12-01

Ulotka dla pacjenta

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO PARA
RABITEC SUSPENSÃO ORAL PARA RAPOSAS E CÃES-MAPACHE
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
França
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Alemanha
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Alemanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Rabitec suspensão oral para raposas e cães-mapache
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
1 dose (1,7 ml) incorporada em isco contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vacina de vírus vivo atenuado da raiva, estirpe SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Unidades formadoras de focos)
A suspensão tem uma cor amarela num estado congelado e uma cor
avermelhada no estado líquido. Os
iscos são retangulares, de cor castanha e têm um cheiro intenso.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de raposas e cães-mapache contra a raiva
para prevenção da infeção e da
mortalidade.
Duração da imunidade: pelo menos 12 meses.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
17
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Desconhecidas.
Caso detete quaisquer efeitos mencionados neste folheto ou outros
efeitos mesmo que não
mencionados, informe o seu médico veterinário.
7.
ESPÉCIES-ALVO
Raposas, cães-mapache
8.
DOSAGEM EM FUNÇÃO DA ESPÉCIE, VIA(S) E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Via oral.
A ingestão de um único isco é suficiente para garantir a
imunização ativa para prevenir a infeção pelo
vírus da raiva. Os iscos são distribuídos por terra ou por ar no
âmbito das campanhas de vacinação
contra a raiva.
A área de vacinação deve ser a maior possível (de preferência
superior a 5000 km
2
). As campanhas de
vacinação em áreas livres de raiva devem ser
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Rabitec suspensão oral para raposas e cães-mapache
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 dose (1,7 ml) contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Vacina de vírus vivo atenuado da raiva, estirpe SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Unidades formadoras de focos)
EXCIPIENTES:
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão oral.
A suspensão tem uma cor amarela num estado congelado e uma cor
avermelhada no estado líquido. Os
iscos são retangulares, de cor acastanhada e têm um cheiro intenso.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Raposas, cães-mapache
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de raposas e cães-mapache contra a raiva
para prevenção da infeção e da
mortalidade.
Duração da imunidade: pelo menos 12 meses.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Os iscos de vacina não se destinam à vacinação de animais
domésticos.
Foram descritos sinais gastrintestinais (potencialmente devido ao
material indigerível do
_blister_
) em
cães após ingestão acidental do isco.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Manuseie os iscos com cuidado. Recomenda-se o uso de luvas de borracha
descartáveis durante o
manuseamento e a distribuição dos iscos. Em caso de contacto com o
líquido da vacina, este deverá
2
ser imediatamente removido através de lavagem minuciosa com água e
sabão. Consulte imediatamente
um médico e mostre-lhe o folheto informativo ou o rótulo.
As medidas de primeiros socorros propostas imediatamente após a
exposição humana direta ao líquido
da vacina devem seguir as recomendações da OMS descritas no guia
“WHO Guide for Rabies Pre-
and Post-Exposure Prop
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-04-2020

Zobacz historię dokumentów