Rabitec

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

verzwakt levend hondsdolheidvaccinevirus, stam SPBN GASGAS

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI07BD

INN (International Nazwa):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Grupa terapeutyczna:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals voor canidae, Levende virale vaccins

Wskazania:

Voor de actieve immunisatie van vossen en wasbeerhonden tegen rabiës ter voorkoming van infectie en sterfte.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2017-12-01

Ulotka dla pacjenta

                                B. BIJSLUITER
16
BIJSLUITER
RABITEC SUSPENSIE VOOR ORAAL GEBRUIK, VOOR VOSSEN EN WASBEERHONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrijk
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Duitsland
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Duitsland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rabitec suspensie voor oraal gebruik voor vossen en wasbeerhonden
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
1 dosis (1,7 ml) ingebed in lokaas bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Vaccin met verzwakt levend rabiësvirus, stam SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units - focusvormende eenheden)
De suspensie heeft een gele kleur in bevroren toestand en een
roodachtige kleur in vloeibare toestand.
De lokazen zijn rechthoekig van vorm, bruin van kleur en hebben een
sterke geur.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van vossen en wasbeerhonden tegen rabiës
om infectie en sterfte te
voorkomen.
Duur van de immuniteit: ten minste 12 maanden
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
17
6.
BIJWERKINGEN
Niet bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te stellen.
7.
DOELDIERSOORTEN
Vos, wasbeerhond
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEG(EN) EN WIJZE
VAN GEBRUIK
Oraal gebruik.
Consumptie van één lokaas is toereikend om actieve immunisatie ter
preventie van infectie met het
rabiësvirus teweeg te brengen. De lokazen worden verspreid op het
land of vanuit de lucht als
onderdeel van vaccinatiecampagnes tegen rabiës.
Het vaccinatiegebied dient zo groot mogelijk te zijn (bij voorkeur
groter dan 5000 km
2
). De
vaccinatiecampagnes in rabiësvrije ge
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Rabitec suspensie voor oraal gebruik voor vossen en wasbeerhonden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 dosis (1,7 ml) bevat:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Vaccin met verzwakt levend rabiësvirus, stam SPBN GASGAS:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(*Focus Forming Units - focusvormende eenheden)
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor oraal gebruik
De suspensie heeft een gele kleur in bevroren toestand en een
roodachtige kleur in vloeibare toestand.
De lokazen zijn rechthoekig van vorm, bruinig van kleur en hebben een
sterke geur.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORTEN
Vos, wasbeerhond
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORTEN
Voor de actieve immunisatie van vossen en wasbeerhonden tegen rabiës
om infectie en sterfte te
voorkomen.
Duur van de immuniteit: ten minste 12 maanden
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren:
Lokazen met vaccin zijn niet bedoeld voor vaccinatie van huisdieren.
Er is bij honden na accidentele ingestie van het lokaas melding
gemaakt van maag-darmsymptomen
(mogelijk door het onverteerbare materiaal van de blisterverpakking).
2
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient:
Ga voorzichtig om met de lokazen. Het wordt aanbevolen om bij het
hanteren en verspreiden van
lokazen latex wegwerphandschoenen te dragen. Als het lichaam in
aanraking komt met de
vaccinvloeistof, dient deze vloeistof onmiddellijk te worden
verwijderd door grondig met water en
zeep te spoelen. Roep onmiddellijk medische hulp in en laat de
bijsluiter of het etiket aan de arts zien.
Bij het nemen van eerstehulpmaatregelen onmiddellijk na directe
menselijke blootstelling aan de
vaccinvloeistof dienen de aanbevelingen va
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-04-2020

Zobacz historię dokumentów