Rabitec

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

εξασθενημένο ζωντανό ιό εμβολίου λύσσας, στέλεχος SPBN GASGAS

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI07BD

INN (International Nazwa):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Grupa terapeutyczna:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Dziedzina terapeutyczna:

Ανοσολογικά για canidae, Ζωντανή προερχόμενων από ιό εμβολίων

Wskazania:

Για την ενεργή ανοσοποίηση των αλεπούδων και των σκύλων ρακούν έναντι της λύσσας για την πρόληψη της μόλυνσης και της θνησιμότητας.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2017-12-01

Ulotka dla pacjenta

                                Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
RABITEC ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΑΛΕΠΟΎΔΕΣ
ΚΑΙ ΝΥΚΤΕΡΕΥΤΈΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Γαλλία
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Γερμανία
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Γερμανία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rabitec πόσιμο εναιώρημα για αλεπούδες
και νυκτερευτές
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
1 δόση (1,7 ml) έγκλειστη σε δόλωμα
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Εξασθενημένος ζων εμβολιακός ιός της
λύσσας, στέλεχος SPBN GASGAS: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - μονάδες σχηματισμού
εστίας)
Το εναιώρημα έχει κίτρινο χρώμα, όταν
είναι παγωμένο, και κοκκινωπό χρώμα
στην υγρή κατάσταση.
Τα δολώματα είναι ορθογώνιου
σχήματος, καφέ χρώματος και έχουν
έντονη οσμή.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
αλεπούδων και νυκτερευτών έναντι της
λύσσας, για την πρόληψη
της λοίμ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Rabitec πόσιμο εναιώρημα για αλεπούδες
και νυκτερευτές
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (1,7 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Εξασθενημένος ζων ιός λύσσας για
εμβολιασμό, στέλεχος SPBN GASGAS: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - μονάδες σχηματισμού
εστίας)
ΈΚΔΟΧΑ:
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο εναιώρημα.
Το εναιώρημα έχει κίτρινο χρώμα, όταν
είναι παγωμένο, και κοκκινωπό χρώμα
στην υγρή κατάσταση.
Τα δολώματα είναι ορθογώνιου
σχήματος, καφετί χρώματος και έχουν
έντονη οσμή.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Αλεπούδες, νυκτερευτές
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση
αλεπούδων και νυκτερευτών έναντι της
λύσσας, για την πρόληψη
της λοίμωξης και της θνησιμότητας.
Διάρκεια ανοσίας: τουλάχιστον 12 μήνες.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Καμία.
4.5
ΙΔΙΑΊΤΕΡΕΣ ΠΡΟΦΥΛΆΞΕΙΣ ΚΑΤΆ ΤΗ ΧΡΉΣΗ
Ειδική προφύλαξη για τη χορήγηση στα
ζώα:
Τα δολώματα-εμβόλια δεν προορίζονται
για τον εμβολιασμό 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-04-2020

Zobacz historię dokumentów