Qutenza

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

kapsaicin

Dostępny od:

Grunenthal GmbH

Kod ATC:

N01BX04

INN (International Nazwa):

capsaicin

Grupa terapeutyczna:

Anestetiki

Dziedzina terapeutyczna:

Nevralgija

Wskazania:

Zdravilo Qutenza je indicirano za zdravljenje periferne nevropatske bolečine pri odraslih samih ali v kombinaciji z drugimi zdravili za bolečino.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2009-05-15

Ulotka dla pacjenta

                                18
za dermalno uporabo
NAVODILA ZA UPORABO
1.
Med rokovanjem z obliži in čiščenjem zdravljenih predelov nosite
nitrilne rokavice.
2.
Označite zdravljeni predel. Ostrižite odvečne dlake. Zdravljeni
predel očistite.
_Če pred uporabo obliža uporabite topikalni anestetik, nadaljujte s
točko 3, drugače pojdite na točko 5._
3.
Na zdravljeni predel nanesite topikalni anestetik. Počakajte do 60
minut oz. kolikor je navedeno
v navodilu za uporabo zdravila.
4.
Odstranite anestetik. Predel nežno očistite z milom in vodo ter ga
dobro osušite.
5.
Obliž odrežite tako, da ustreza velikosti zdravljenega predela. Med
pripravo obrnite nesijajno
stran navzgor. Ne odstranjujte zaščitne podloge z obliža vse do
aplikacije.
6.
Odstranite zaščitno podlogo obliža in obliž aplicirajte na kožo.
Pustite učinkovati 30 ali 60
minut, odvisno od mesta zdravljenega predela. Za izboljšanje stika
med obližem in kožo lahko
uporabite omote gaze ali nogavice.
7.
Med namestitvijo in odstranjevanjem obliža ter med poznejšim
nanašanjem čistilnega gela je
priporočljiva uporaba maske in zaščitnih očal. Počakajte eno
minuto, nato ga s kože obrišite s
suho gazo. Zdravljeni predel nežno očistite z milom in vodo.
Podrobnejša navodila so na voljo v Povzetku glavnih značilnosti
zdravila ali v navodilu za uporabo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Obliž uporabite v 2 urah po odprtju vrečice.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v vodoravnem položaju v originalni vrečici in škatli.
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Uporabljene in neuporabljene obliže, omote gaz ter vse druge
materiale, ki so bili v stiku z
zdravljenim predelom, odstranite zatesnjene v polietilenski vrečici
in jih odložite v ustrezen vseb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Qutenza 179 mg dermalni obliž
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dermalni obliž velikosti 280 cm
2
vsebuje skupno 179 mg kapsaicina oz. 640 mikrogramov
kapsaicina na cm
2
obliža.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena 50 g tuba čistilnega gela za zdravilo Qutenza vsebuje 0,2 mg/g
butilhidroksianizola (E320).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
dermalni obliž
Obliž je velik 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) ter je sestavljen iz lepljive strani, ki vsebuje učinkovino, in
zunanje plasti. Lepljiva stran je prekrita z odstranljivo, prozorno,
nepotiskano, diagonalno prerezano
zaščitno podlogo. Na zunanji plasti je vtisnjena oznaka „capsaicin
8 %“.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Qutenza je indicirano za zdravljenje periferne nevropatske
bolečine pri odraslih osebah
samostojno ali v kombinaciji z drugimi zdravili za lajšanje bolečin.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Dermalni obliž Qutenza mora aplicirati zdravnik ali zdravstveni
delavec pod nadzorom zdravnika.
Odmerjanje
Dermalni obliž je treba aplicirati na najbolj boleče predele kože
(skupno največ 4 obliže). Boleči
predel mora določiti zdravnik ali zdravstveni delavec in ga označiti
na koži. Zdravilo Qutenza je treba
aplicirati na čisto, nerazdraženo, suho kožo, kjer mora učinkovati
30 minut na predelu stopal (npr. pri
nevropatiji, povezani s HIV, boleči diabetični periferni
nevropatiji) oz. 60 minut na drugih predelih
(npr. pri postherpetični nevralgiji). Zdravljenje z zdravilom Qutenza
je mogoče ponavljati vsakih
90 dni, glede na vztrajnost ali ponovitev bolečine.
Po skrbni presoji zdravnika lahko posamezni bolniki prejmejo ponovno
zdravljenje zdravila Qutenza v
obdobju, krajšem od 90 dni (glejte tudi poglavje 5.1). Upoštevati je
treba, da mora najmanjši interval
med zdravljenjema z zdravilom Qutenza, znašati vsaj 60 dni.
Priporoča se dovolj dolgo zdravljenje in ponovna ocena učinkovitosti
posame
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów