Qutenza

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

capsaicin

Dostępny od:

Grunenthal GmbH

Kod ATC:

N01BX04

INN (International Nazwa):

capsaicin

Grupa terapeutyczna:

Anestēzijas līdzekļi

Dziedzina terapeutyczna:

Neiralģija

Wskazania:

Qutenza ir indicēts perifēro neiropātisku sāpju ārstēšanai pieaugušajiem vai nu atsevišķi, vai kombinācijā ar citām zālēm sāpēm.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2009-05-15

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
QUTENZA 179 MG PLĀKSTERIS LIETOŠANAI UZ ĀDAS
_capsaicin_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU LIETOŠANAS
INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo lietošanas instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to
vajadzēs pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Qutenza un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Qutenza lietošanas
3.
Kā lietot Qutenza
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Qutenza
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR QUTENZA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Qutenza satur kapsaicīnu un pieder pie zāļu grupas, ko sauc par
anestēzijas līdzekļiem.
Qutenza monoterapijas veidā vai kombinācijā ar citām zālēm
sāpju ārstēšanai indicēts perifēras
neiropātijas izraisītu sāpju ārstēšanai pieaugušajiem.
Qutenza lieto sāpju mazināšanai cilvēkiem, kam ir nervu sāpes
ādas nervu bojājumu dēļ. Ādas nervi
var tikt bojāti dažādu slimību rezultātā, piemēram, jostas
rozes, HIV infekcijas, diabēts, noteiktu zāļu
lietošanas un citu iemeslu dēļ. Sāpes samazinās pēc 1 vai 3
ārstēšanas nedēļām.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS QUTENZA LIETOŠANAS
NELIETOJIET QUTENZA ŠĀDOS GADĪJUMOS

Ja Jums ir alerģija pret kapsaicīnu (ko satur arī čili pipari) vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Qutenza lietošanas konsultējieties ar savu ārstu.
Nelietojiet Qutenza ne uz vienas galvas vai sejas daļas.
Nelietojiet Qutenza uz bojāta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Qutenza 179 mg plāksteris lietošanai uz ādas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs 280 cm
2
liels plāksteris lietošanai uz ādas satur 179 mg kapsaicīna
(_capsaicin_) vai katrs plākstera
cm
2
satur 640 mikrogramus kapsaicīna.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrā Qutenza attīrošā gela 50 g tūbā ir 0,2 mg/g
butilhidroksianizola (E320).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Plāksteris lietošanai uz ādas.
Katrs plāksteris ir 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) liels un tam ir pašpielīpošā puse, kas satur aktīvo vielu, un
ārējā virsma – pamata slānis. Pašpielīpošā puse ir
pārklāta ar noņemamu, caurspīdīgu, neapdrukātu,
diagonāli iegrieztu pārklājumu. Uz pamata slāņa ārējās virsmas
ir uzdrukāts “capsaicin 8%”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Qutenza ir indicēts perifēriskās neiropātijas sāpju ārstēšanai
pieaugušajiem monoterapijas veidā vai
kombinācijā ar citām zālēm sāpju ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Qutenza plāksteris lietošanai uz ādas uzklāšana ir jāveic
ārstam vai veselības aprūpes speciālistam
ārsta uzraudzībā.
Devas
Plāksteris lietošanai uz ādas ir jālieto uz sāpīgākajiem ādas
apvidiem (vienlaikus drīkst lietot ne vairāk
kā četrus plāksterus). Sāpīgais apvidus jānosaka ārstam vai
veselības aprūpes speciālistam un jāatzīmē
uz ādas. Qutenza drīkst lietot uz nebojātas, sausas ādas bez
kairinājuma pazīmēm, un to drīkst atstāt
uzlīmētu 30 minūtes uz pēdām (piemēram, ar HIV saistītas
neiropātijas gadījumā, sāpīgas diabētiskās
perifēras neiropātijas gadījumā) un 60 minūtes citviet
(piemēram, pēcherpētiskas neiralģijas (PHN)
gadījumā).
Ja sāpes saglabājas vai atjaunojas, ārstēšanu ar Qutenza var
atkārtot ik pēc 90 dienām.
Noteiktiem pacientiem atkārtota ārstēšana pēc mazāk nekā 90
dienām var būt noderīga tikai pēc ārsta
rūpīga 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów