Qutenza

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

kapsaicin

Dostępny od:

Grunenthal GmbH

Kod ATC:

N01BX04

INN (International Nazwa):

capsaicin

Grupa terapeutyczna:

Anestetika

Dziedzina terapeutyczna:

Neuralgie

Wskazania:

Přípravek Qutenza je indikován k léčbě periferní neuropatické bolesti u dospělých buď samotných nebo v kombinaci s jinými léčivými přípravky pro bolest.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2009-05-15

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
25
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
QUTENZA 179 MG KOŽNÍ NÁPLAST
capsaicinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře.

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Qutenza a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Qutenza
používat
3.
Jak se přípravek Qutenza používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Qutenza uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK QUTENZA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Qutenza obsahuje kapsaicin a patří do skupiny léků
nazývaných anestetika.
Přípravek Qutenza je určen k léčbě periferní neuropatické
bolesti u dospělých, a to buď samostatně,
nebo v kombinaci s dalšími léky k léčbě bolesti.
Přípravek Qutenza se používá ke zmírnění bolesti u osob,
které trpí nervovou bolestí způsobenou
poškozenými nervy v kůži. K poškození nervů v kůži může
dojít v důsledku různých onemocnění,
jako je pásový opar, infekce HIV, cukrovka, po podání určitých
léků a v důsledku jiných onemocnění.
Úleva od bolesti se může dostavit za 1 až 3 týdny po léčbě.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK QUTENZA
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK QUTENZA

jestliže jste alergický(á) na 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Qutenza 179 mg kožní náplast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna náplast o velikosti 280 cm
2
obsahuje capsaicinum 179 mg (což odpovídá capsaicinum
640 mikrogramů/cm
2
).
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna 50 g tuba čisticího gelu pro přípravek Qutenza obsahuje 0,2
mg/g butylhydroxyanisolu (E 320).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Kožní náplast.
Jedna náplast má rozměry 14 cm x 20 cm (280 cm
2
) a skládá se z adhezivní strany obsahující léčivou
látku a z vnější povrchové vrstvy. Adhezivní strana je pokryta
odstranitelnou, průhlednou,
nepotištěnou, diagonálně přestřiženou ochrannou folií. Na
vnější povrchové vrstvě je vytištěn nápis
„capsaicin 8%“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Qutenza je indikován k léčbě periferní neuropatické
bolesti u dospělých, a to buď
samostatně, nebo v kombinaci s dalšími léčivými přípravky pro
léčbu bolesti.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Kožní náplast Qutenza má aplikovat lékař nebo zdravotnický
pracovník pod dohledem lékaře.
Dávkování
Kožní náplast Qutenza se má aplikovat na nejbolestivější oblast
pokožky (za použití maximálně
4 náplastí). Bolestivou oblast určí lékař nebo zdravotnický
pracovník a vyznačí ji na pokožce.
Přípravek Qutenza se musí aplikovat na neporušenou,
nepodrážděnou, suchou pokožku a má se nechat
působit na nohou (např. u neuropatie spojené s HIV, bolestivé
diabetické periferní neuropatie) po dobu
30 minut a na jiných částech těla (např. u postherpetické
neuralgie) po dobu 60 minut. Pokud bolest
přetrvává nebo se vrací, lze léčbu přípravkem Qutenza opakovat
každých 90 dní. Opakovaní léčby
dříve než po 90 dnech může být v individuálních případech
zvažováno pouze po důkladném posouzení
lékařem (viz také bod 5.1). Mezi jednotlivými léčbami je nutné
dodržet 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów