Quadramet

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

samarium (153Sm) lexidronam pentasodium

Dostępny od:

CIS bio international

Kod ATC:

V10BX02

INN (International Nazwa):

samarium [153Sm] lexidronam pentasodium

Grupa terapeutyczna:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

Dziedzina terapeutyczna:

Pain; Cancer

Wskazania:

Quadramet ir indicēts atvieglojums, kaulu sāpju pacientiem ar vairākiem sāpīgi osteoblastic skeleta metastāzēm, kas aizņem tehnēcijs [99mTc]-marķēti biphosphonates par kaulu skenēšana. Klātbūtne osteoblastic metastāzēm, kas aizņem tehnēcijs [99mTc]-marķēta biphosphonates būtu jāapstiprina, pirms terapijas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

1998-02-04

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMāCIJA PACIENTAM
QUADRAMET 1,3 GBQ/ML ŠėīDUMS INJEKCIJAI
Samarium (
153
Sm) lexidronam pentasodium.
PIRMS ZāĜU LIETOŠANAS UZMANīGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO Tā
SATUR JUMS SVARīGU INFORMāCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJā INSTRUKCIJā VARAT UZZINāT:
1.
Kas ir Quadramet un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Quadramet lietošanas
3.
Kā lietot Quadramet
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Quadramet
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR QUADRAMET UN KāDAM NOLūKAM TāS LIETO
Quadramet ir preparāts, kas paredzēts tikai ārstnieciskai
lietošanai.
Šo radiofarmaceitisko preparātu lieto kaulu sāpju ārstēšanai
Jūsu slimības gadījumā.
Quadramet piemīt augsta afinitāte pret skeleta audiem. Pēc
injekcijas tas koncentrējas kaulu
bojājumos. Tā kā Quadramet satur nelielu daudzumu radioaktīvā
elementa, samārija-153, radiācija
izdalās lokāli bojātajās kaula vietās, nodrošinot paliatīvu
iedarbību kaulu sāpju gadījumā.
2.
KAS JāZINA PIRMS QUADRAMET LIETOŠANAS
NELIETOJIET QUADRAMET ŠāDOS GADīJUMOS
•
Ja Jums ir alerăija pret etilēn-diamīn-tetrametilēn-fosforskābi
(EDMTP) vai citiem līdzīgiem
fosfonātu savienojumiem, vai kādu citu (6. sadaĜā minēto) šo
zāĜu sastāvdaĜu.
•
Ja Jums ir grūtniecība,
•
Ja Jūs pēdējo 6 nedēĜu laikā esat saĦēmuši ėīmijterapiju
vai ėermeĦa daĜas ārējo staru terapiju.
BRīDINāJUMI UN PIESARDZīBA LIETOŠANā
Pirms Quadramet lietošanas konsultējieties ar ārstu.
Jūsu ārsts pārbaudīs asins analīzes reizi nedēĜā vismaz 8
nedēĜas, lai kontrolētu trombocītu, leikocītu
un eritrocītu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀěU APRAKSTS
2
1.
ZĀěU NOSAUKUMS
Quadramet 1,3 GBq/ml šėīdums injekcijai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens mililitrs šėīduma references datumā satur 1,3 GBq samārija
(
153
Sm) leksidronama piecvērtīgā
nātrija sāli (_samarium (_
_153_
_Sm) lexidronam pentasodium_); kas atbilst 20–80
µ
g/ml samārija uz flakonu.
Samārija specifiskā aktivitāte ir aptuveni 16–65 MBg/
µ
g samārija.
Viens flakons references datumā satur 2–4 GBq.
Samārijs-153 izstaro gan vidējas enerăijas beta daĜiĦas, gan
redzamos gamma fotonus, un tam ir
periods 46,3 stundas (1,93 dienas). Primārā radiācijas emisija
samārijam-153 ir parādīta 1. tabulā.
1. TABULA.
SAMĀRIJA-153 GALVENIE RADIĀCIJAS EMISIJAS RĀDĪTĀJI
Radiācija
Enerăija (keV)*
Pārpilnība
Beta
640
30%
Beta
710
50%
Beta
810
20%
Gamma
103
29%
*
Beta starojumam parādīta maksimālā enerăija, vidējā beta
daĜiĦu enerăija ir 233 keV.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: nātrijs 8,1 mg/ml.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀěU FORMA
Šėīdums injekcijām.
Tīrs, bezkrāsains vai gaišas dzintara krāsas šėīdums ar pH
robežās no 7,0 līdz 8,5.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKāS INDIKāCIJAS
Quadramet tiek lietots kaulu sāpju mazināšanai pacientiem ar
multiplām sāpīgām osteoblastiskām
skeleta metastāzēm, kas uzkrāj tehnēcija (
99m
Tc) iezīmētos bifosfonātus kaulu caurskatē.
Tehnēcija (
99m
Tc) iezīmēto bifosfonātu uzĦēmīgu osteoblastisku metastāžu
esamība ir jāapstiprina
pirms terapijas.
3
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Quadramet var ordinēt tikai ārsts, kuram ir pieredze
radiofarmaceitisku līdzekĜu lietošanā, un pēc
pilnas pacienta onkoloăiskās izmeklēšanas, ko veicis kvalificēts
speciālists.
Devas
Quadramet ieteicamā deva ir 37 MBq uz kg ėermeĦa svara.
_Pediatrisk_ā_ popul_ā_cija _
Quadramet nav ieteicams lietošanai bērniem vecumā līdz 18 gadiem,
jo nav datu par drošību un
efektivitāti.
Lietošanas veids
Quadramet 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-06-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-06-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-06-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-06-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów