Purevax RCCh

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Dostępny od:

Merial

Kod ATC:

QI06AH

INN (International Nazwa):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Grupa terapeutyczna:

Katte

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for felidae,

Wskazania:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Immunitetsbegyndelser er blevet påvist 1 uge efter primærvaccinationskursus for rhinotracheitis, calicivirus og Chlamydophila felis komponenter. Varigheden af ​​immunitet er 1 år efter den sidste (re) vaccination.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Trukket tilbage

Data autoryzacji:

2005-02-22

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
B. INDLÆGSSEDDEL
14
Medicinal product no longer authorised
INDLÆGSSEDDEL
PUREVAX RCCH
LYOFILISAT OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 LYON
FRANKRIG
Ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratoires Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT-PRIEST
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RCCh
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis (1 ml) indeholder:
LYOFILISAT
:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
.......................................... >10
4,9
CCID
50
1
Dræbte feline calicivirose antigener (FCV 431 og G1 stammer)
.................................... >2.0 ELISA U.
Svækket
_Chlamydophila felis_
(905 stamme)
....................................................................
>10
3,0
EID
50
2
HJÆLPESTOFFER
:
Gentamycin
max…………………………………………………………………………….….….
28
µ
g
SOLVENS:
Vand til injektion ……………
.....................................................
…………………………… q.s 1 ml
1
: cellekultur infektiøs dosis 50%
2:
æg infektiøs dosis 50%
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre:
•
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn
•
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn og
virusudskillelse
•
mod
_Chlamydophila felis_
infektion for at reducere kliniske tegn
15
Medicinal product no longer authorised
Det er vist, at immuniteten indtræder 1 uge efter basisvaccination
for
_ _
rhinotracheitis, calicivirus og
_Chlamydophila felis_
.
Varigheden af immunitet er 1 år efter sidste (re-) vaccination.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skal ikke an
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax RCCh, lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (1 ml) indeholder:
LYOFILISAT:
AKTIVE STOFFER:
Svækket felin rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 stamme)
.......................................... >10
4,9
CCID
50
1
Dræbte feline calicivirose antigener (FCV 431 og G1 stammer)
.................................... >2.0 ELISA U.
Svækket
_Chlamydophila felis_
(905 stamme)
....................................................................
>10
3,0
EID
50
2
HJÆLPESTOFFER:
Gentamycin
max…………………………………………………………….....................……………….…..
28
µ
g
SOLVENS
:
Vand til injektion………
……………………………………………………………..………..q.s.
1 ml
1
:
cellekultur infektiøs dosis 50%
2:
æg infektiøs dosis 50%
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 8 uger gamle eller ældre:
•
mod felin viral rhinotracheitis for at reducere kliniske tegn
•
mod calicivirus infektion for at reducere kliniske tegn og
virusudskillelse
•
mod
_Chlamydophila felis_
infektion for at reducere kliniske tegn
Det er vist, at immuniteten indtræder 1 uge efter basisvaccination
for
_ _
rhinotracheitis, calicivirus og
_Chlamydophila felis_
.
Varigheden af immunitet er 1 år efter sidste (re-)vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige dyr.
Anvendelse frarådes under laktation.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VED
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-01-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-01-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-01-2015

Zobacz historię dokumentów