Puregon

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
29-03-2023

Składnik aktywny:

follitropin beta

Dostępny od:

N.V. Organon

Kod ATC:

G03GA06

INN (International Nazwa):

follitropin beta

Grupa terapeutyczna:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava,

Dziedzina terapeutyczna:

Infertility; Hypogonadism

Wskazania:

U ženskom:Пурегон propisan za liječenje ženske neplodnosti u sljedećim kliničkim slučajevima:ановуляция (uključujući sindrom policističnih jajnika, PCOS), kod žena koje безответный na liječenje klomifen цитратом;kontroliranim hiperstimulacije jajnika za indukciju razvoj više folikula u lijekovima kopija programa (e. in vitro oplodnje / presađivanje embrija (IVF/PE), intrafallopian transfer gameta (poklon) i интрацитоплазматическая injekcije spermija (ICSI)). Muški:nedovoljan spermatogeneze zbog hypogonadotrophic гипогонадизм.

Podsumowanie produktu:

Revision: 34

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

1996-05-02

Ulotka dla pacjenta

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30 UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PUREGON 150 IU/0,18 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
PUREGON 300 IU/0,36 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
PUREGON 600 IU/0,72 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
PUREGON 900 IU/1,08 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
FOLITROPIN BETA
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj lijek je propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Puregon i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Puregon
3.
Kako primjenjivati Puregon
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Puregon
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PUREGON I ZA ŠTO SE KORISTI
Puregon otopina za injekciju sadrži folitropin beta, hormon poznat
kao folikulostimulirajući
hormon (FSH).
FSH pripada skupini gonadotropina, koji su važni za ljudsku plodnost
i reprodukciju. U žena je FSH
potreban za rast i razvoj folikula u jajnicima. Folikuli su male
okrugle vrećice koje sadrže jajne
stanice. U muškaraca je FSH potreban za stvaranje spermija.
Puregon se koristi za liječenje neplodnosti u sljedećim situacijama:
ŽENE
Puregon se može primjenjivati za izazivanje ovulacije u žena koje
nemaju ovulaciju i nisu odgovorile
na liječenje klomifen citratom.
U žena koje su uključene u postupke medicinski potpomognute
oplodnje, uključujući izvantjelesnu
oplodnju (IVF) i druge metode, Puregon može dovesti do razvoja većeg
broja folikula.
MUŠKARCI
Puregon se može koristiti za stvaranje spermija u muškaraca koji su
neplodni zbog smanjene razine
hormona.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Puregon 150 IU/0,18 ml otopina za injekciju
Puregon 300 IU/0,36 ml otopina za injekciju
Puregon 600 IU/0,72 ml otopina za injekciju
Puregon 900 IU/1,08 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Puregon 150 IU/0,18 ml otopina za injekciju
Jedan uložak sadrži ukupnu neto dozu od 150 IU rekombinantnog
folikulostimulirajućeg hormona
(FSH) u 0,18 ml vodene otopine. Otopina za injekciju sadrži djelatnu
tvar folitropin beta, proizvedenu
genetičkim inženjerstvom na staničnoj liniji jajnika kineskog
hrčka (engl.
_Chinese hamster ovary_
,
CHO), u koncentraciji od 833 IU/ml vodene otopine. Ova jačina
odgovara koncentraciji od
83,3 mikrograma proteina/ml (čija specifična
_in vivo _
biološka aktivnost odgovara približno
10 000 IU FSH/mg proteina).
Puregon 300 IU/0,36 ml otopina za injekciju
Jedan uložak sadrži ukupnu neto dozu od 300 IU rekombinantnog
folikulostimulirajućeg hormona
(FSH) u 0,36 ml vodene otopine. Otopina za injekciju sadrži djelatnu
tvar folitropin beta, proizvedenu
genetičkim inženjerstvom na staničnoj liniji jajnika kineskog
hrčka (engl.
_Chinese hamster ovary_
,
CHO), u koncentraciji od 833 IU/ml vodene otopine. Ova jačina
odgovara koncentraciji od
83,3 mikrograma proteina/ml (čija specifična
_in vivo _
biološka aktivnost odgovara približno
10 000 IU FSH/mg proteina).
Puregon 600 IU/0,72 ml otopina za injekciju
Jedan uložak sadrži ukupnu neto dozu od 600 IU rekombinantnog
folikulostimulirajućeg hormona
(FSH) u 0,72 ml vodene otopine. Otopina za injekciju sadrži djelatnu
tvar folitropin beta, proizvedenu
genetičkim inženjerstvom na staničnoj liniji jajnika kineskog
hrčka (engl.
_Chinese hamster ovary_
,
CHO), u koncentraciji od 833 IU/ml vodene otopine. Ova jačina
odgovara koncentraciji od
83,3 mikrograma proteina/ml (čija specifična
_in vivo _
biološka aktivnost odgovara približno
10 000 IU FSH/mg proteina).
Puregon 900 IU/1,08 ml otopina za injekciju
Jedan uložak sadrži ukupnu neto d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów