Puregon

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

follitropin beta

Dostępny od:

N.V. Organon

Kod ATC:

G03GA06

INN (International Nazwa):

follitropin beta

Grupa terapeutyczna:

Sex hormones and modulators of the genital system,

Dziedzina terapeutyczna:

Infertility; Hypogonadism

Wskazania:

In the female:Puregon is indicated for the treatment of female infertility in the following clinical situations:anovulation (including polycystic ovarian syndrome, PCOS) in women who have been unresponsive to treatment with clomifene citrate;controlled ovarian hyperstimulation to induce the development of multiple follicles in medically assisted reproduction programs (e.g. in-vitro fertilisation / embryo transfer (IVF/ET), gamete intrafallopian transfer (GIFT) and intracytoplasmic sperm injection (ICSI)).In the male:Deficient spermatogenesis due to hypogonadotrophic hypogonadism.

Podsumowanie produktu:

Revision: 34

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

1996-05-02

Ulotka dla pacjenta

                                33
B. PACKAGE LEAFLET
34
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
PUREGON 150 IU/0.18 ML SOLUTION FOR INJECTION
PUREGON 300 IU/0.36 ML SOLUTION FOR INJECTION
PUREGON 600 IU/0.72 ML SOLUTION FOR INJECTION
PUREGON 900 IU/1.08 ML SOLUTION FOR INJECTION
FOLLITROPIN BETA
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Puregon is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Puregon
3.
How to use Puregon
4.
Possible side effects
5.
How to store Puregon
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT PUREGON IS AND WHAT IT IS USED FOR
Puregon solution for injection contains follitropin beta, a hormone
known as follicle-stimulating
hormone (FSH).
FSH belongs to the group of gonadotrophins, which play an important
role in human fertility and
reproduction. In women, FSH is needed for the growth and development
of follicles in the ovaries.
Follicles are small round sacs that contain the egg cells. In men, FSH
is needed for the production of
sperm.
Puregon is used to treat infertility in any of the following
situations:
WOMEN
In women who do not ovulate and do not respond to treatment with
clomifene citrate, Puregon
can be
used to cause ovulation.
In women undergoing assisted reproduction techniques, including
_in vitro_
fertilisation (IVF) and other
methods, Puregon can bring about the development of multiple
follicles.
MEN
In men who are infertile due to lowered hormone levels, Puregon can be
used for the production of
sperm.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE PUREGON

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Puregon 150 IU/0.18 mL solution for injection
Puregon 300 IU/0.36 mL solution for injection
Puregon 600 IU/0.72 mL solution for injection
Puregon 900 IU/1.08 mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Puregon 150 IU/0.18 mL solution for injection
One cartridge contains a net total dose of 150 IU recombinant
follicle-stimulating hormone (FSH) in
0.18 mL aqueous solution. The solution for injection contains the
active substance follitropin beta,
produced by genetic engineering of a Chinese hamster ovary (CHO) cell
line, in a concentration of
833 IU/mL aqueous solution. This strength corresponds to 83.3
microgram of protein / mL (specific
_in vivo_
bioactivity equal to approximately 10,000 IU FSH / mg protein).
Puregon 300 IU/0.36 mL solution for injection
One cartridge contains a net total dose of 300 IU recombinant
follicle-stimulating hormone (FSH) in
0.36 mL aqueous solution. The solution for injection contains the
active substance follitropin beta,
produced by genetic engineering of a Chinese hamster ovary (CHO) cell
line, in a concentration of
833 IU/mL aqueous solution. This strength corresponds to 83.3
microgram of protein / mL (specific
_in vivo_
bioactivity equal to approximately 10,000 IU FSH / mg protein).
Puregon 600 IU/0.72 mL solution for injection
One cartridge contains a net total dose of 600 IU recombinant
follicle-stimulating hormone (FSH) in
0.72 mL aqueous solution. The solution for injection contains the
active substance follitropin beta,
produced by genetic engineering of a Chinese hamster ovary (CHO) cell
line, in a concentration of
833 IU/mL aqueous solution. This strength corresponds to 83.3
microgram of protein / mL (specific
_in vivo_
bioactivity equal to approximately 10,000 IU FSH / mg protein).
Puregon 900 IU/1.08 mL solution for injection
One cartridge contains a net total dose of 900 IU recombinant
follicle-stimulating hormone (FSH) in
1.08 mL aqueous solution. The solution for 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-07-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów