Pumarix

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

gripas vakcīna (H5N1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted)

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupa terapeutyczna:

Vakcīnas

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Wskazania:

Gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. Pandēmijas-gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

2011-03-04

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
PUMARIX SUSPENSIJA UN EMULSIJA INJEKCIJU EMULSIJAS PAGATAVOŠANAI
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
PIRMS VAKCĪNAS LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medicīnas
māsai.
-
Šī vakcīna ir parakstīta tikai Jums. Nedodiet to citiem.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pumarix un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms Pumarix lietošanas
3.
Kā lietot Pumarix
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pumarix
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PUMARIX UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Pumarix ir pieaugušajiem no 18 gadu vecuma domāta vakcīna
pandēmiskas gripas profilaksei.
Pandēmiska gripa ir gripas paveids, kas rodas ar starplaiku, kurš
var mainīties no mazāk par 10 gadiem
līdz vairākām desmitgadēm. Tā strauji izplatās visā pasaulē.
Pandēmiskas gripas simptomi ir līdzīgi kā
„parastai” gripai, bet tie var būt smagāki.
KĀ PUMARIX DARBOJAS
Cilvēkam ievadot vakcīnu, organisma dabiskā aizsargsistēma
(imūnsistēma) veido pati savu
aizsardzību (antivielas) pret slimību. Neviena no vakcīnas
sastāvdaļām neizraisa gripu.
Tāpat kā visas pārējās vakcīnas, Pumarix var pilnībā
nepasargāt visus vakcinētos.
2.
KAS JĀZINA PIRMS PUMARIX LIETOŠANAS
PUMARIX NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir iepriekš bijušas pēkšņas dzīvībai bīstamas
alerģiskas reakcijas pret jebkuru (6. sadaļā
minēto) š
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pumarix suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai
Pandēmijas gripas vakcīna (H5N1) (šķelts, inaktivēts virions, ar
adjuvantu)
Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated,
adjuvanted)
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pēc sajaukšanas 1 deva (0,5 ml) satur:
Inaktivētu, šķeltu gripas vīrusu, kas satur antigēnu
*
, ekvivalentu:
_ _
A/Indonesia/05/2005 (H5N1) tipa celma, izmantots (PR8-IBCDC-RG2) 3,75
mikrogramus
**
*
pavairots olās
**
hemaglutinīna
Šī vakcīna atbilst PVO ieteikumiem un ES lēmumam par pandēmiju.
Adjuvants AS03, kura sastāvā ir skvalēns (10,69 miligrami), DL-
α
tokoferols (11,86 miligrami) un
polisorbāts 80 (4,86 miligrami).
Pēc suspensijas un emulsijas flakonu satura sajaukšanas tiek
iegūtas vairākas vakcīnas devas flakonā.
Informāciju par devu skaitu flakonā skatīt 6.5 apakšpunktā.
Palīgvielas ar zināmu darbību: vakcīna satur 5 mikrogramus
tiomersāla.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija un emulsija injekciju emulsijas pagatavošanai.
Suspensija ir bezkrāsains vai bālgans, lāsmojošs šķidrums, kas
var nedaudz veidot nogulsnes.
Emulsija ir bālgans homogēns šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Gripas profilakse oficiāli pasludinātas pandēmijas gadījumā
(skatīt 4.2 un 5.1 apakšpunktu).
Pandēmijas gripas vakcīna jālieto saskaņā ar oficiālajām
vadlīnijām.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie vecumā no 18 gadiem: _
Viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
Otra 0,5 ml deva jāievada pēc vismaz triju nedēļu starplaika.
_Personas, kas iepriekš vakcinētas ar vienu vai divām devām AS03
saturošas vakcīnas, kuras sastāvā ir _
Zāles vairs nav reğistrētas
3
_HA no tā paša apakštipa cita celma _
Pieaugušie no 18 gadu vecuma: viena 0,5 ml deva izvēlētajā laikā.
_Pediatriskā populācija_
Ir pieejami ļoti ierobežoti d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-03-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-03-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-03-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów