Pruban

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

resokortolis butyrate

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QD07AC90

INN (International Nazwa):

resocortol butyrate

Grupa terapeutyczna:

Šunys

Dziedzina terapeutyczna:

Kortikosteroidai, dermatologiniai preparatai

Wskazania:

Ūminio lokalizuoto drėgnojo dermatito gydymas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2000-11-16

Ulotka dla pacjenta

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
12/14
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
13/14
INFORMACINIS LAPELIS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olandija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
PRUBAN 0,1 % kremas šunims
3.
VEIKLIOJI IR KITOS MEDŽIAGOS
Rezorkolio butiratas: 1 mg/g.
4.
INDIKACIJOS
Gydyti, esant ūmiam lokalizuotam šlapiuojančiam dermatitui.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šunims esant išplitusiems odos pažeidimams. Didžiausias
gydomų pažeidimų plotas (cm
2
)
neturi 10 kartų viršyti šuns kūno svorio (kg). Pavyzdžiui,
šuniui, sveriančiam 5 kg, gydomas odos
plotas neturi viršyti 50 cm
2
.
Nenaudoti šunims, kuriems yra infekcinių bakterinių, virusinių,
grybinių ar dėl parazitų atsiradusių
arba išopėjusių pažeidimų.
Nenaudoti šunims esant Kušingo sindromui.
Nenaudoti veisiamiems šunims, laktacijos metu ir šuningoms kalėms.
Nenaudoti jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus šuniukams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retais atvejais buvo pastebėta gydytos vietos hiperemija. Būtina
kruopščiai patikrinti, ar žaizdose nėra
infekcijos požymių_. Diabetes mellitus_ atveju dėl galimo
sisteminio poveikio gali atsirasti glikemija.
Perdozavus,
t.
y.
naudojant
dažniau
nei
du
kartus
per
dieną
arba
gydant
ilgiau,
didėja
gliukokortikoidinio sisteminio poveikio rizika, ypač esant dideliam
pažeidimų plotui.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
8.
DOZĖS, NAUDOJIMO BŪDAS IR METODAS KIEKVIENAI RŪŠIAI
Vietiškai tepti ant odos.Reikia tepti 1 cm ilgio kremo juostelę (0,2
g) 10 cm
2
pažeistos odos plotui.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
14/14
9.
NUORODOS DĖL TINKAMO NAUDOJIMO
Gydymo pradžioje kremą reikia tepti du kartus per dieną. Gydyti
7–14 dienų, tačiau ne ilgiau kaip 14
dienų. Prieš tepant būtina nuvalyti pažeistas vietas ir apkirpti
dengiančius plaukus. Kremą reikia
švelniai užt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1/14
_ _
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2/14
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
PRUBAN 0,1 % kremas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
rezokortolio butiratas
1 mg/g.
3.
VAISTO FORMA
Blyškiai baltas kremas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Gydyti, esant ūmiam lokalizuotam šlapiuojančiam dermatitui.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nenaudoti šunims esant išplitusiems odos pažeidimams.
Nenaudoti šunims, kuriems yra infekcinių bakterinių, virusinių,
grybinių ar dėl parazitų atsiradusių
pažeidimų arba išopėjusių pažeidimų.
Nenaudoti šunims esant Kušingo sindromui.
Nenaudoti jaunesniems kaip 6 mėn. amžiaus šuniukams.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Gliukokortikosteroidai gali slopinti augimą, todėl jauniems
augantiems gyvūnams naudoti galima tik
esant griežtai kontrolei. Negydyti šiuo preparatu esant dideliam
pažeidimų plotui.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT V
AISTĄ GYVŪNAMS
Būtina kruopščiai patikrinti, ar žaizdose nėra infekcijos
požymių. _Diabetes mellitus_ atveju dėl galimo
sisteminio poveikio gali atsirasti glikemija.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Preparatas
priklauso
dermokortikoidų
klasei.
Nustatyta,
kad
šios
medžiagos
naudotos
žmonėms
gydyti, sukėlė tokius nepalankius poveikius, kaip odos plonėjimą,
odos susilpnėjimą, užsitęsusį gijimą
ir antrines infekcijas. Būtina vengti sąlyčio su preparatu.
Naudojant veterinarinį preparatą, būtina
mūvėti vienkartines pirštines. Po naudojimo reikia plauti rankas.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Retais atvejais buvo pastebėta gydytos vietos hiperemija.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3/14
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-07-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-07-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-07-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-07-2010

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów