ProZinc

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QA10AC01

INN (International Nazwa):

insulin human

Grupa terapeutyczna:

Cats; Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Inzuliny a analoga k injekční aplikaci, střednědobě působící

Wskazania:

Pro léčbu diabetes mellitus u koček a psů, aby se dosáhlo snížení hyperglykémie a zlepšení přidružených klinických příznaků.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2013-07-12

Ulotka dla pacjenta

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ProZinc 40 IU/ml инжекционна суспензия за
котки и кучета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Insulin human *
40 IU като protamine zinc insulin.
Една IU (международна единица)
съответства на 0,0347 mg човешки инсулин.
*произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Протамин сулфат
0,466 mg
Цинков оксид
0,088 mg
Фенол
2,5 mg.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Мътна, бяла, водна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки и кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на захарен диабет при котки
и кучета, за да се постигне намаляване
на
хипергликемията и подобряване на
свързаните с нея клинични признаци.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва за контрол в спешни
случаи на диабетна кетоацидоза.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Силно стре
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ProZinc 40 IU/ml инжекционна суспензия за
котки и кучета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Insulin human *
40 IU като protamine zinc insulin.
Една IU (международна единица)
съответства на 0,0347 mg човешки инсулин.
*произведен чрез рекомбинантна ДНК
технология
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Протамин сулфат
0,466 mg
Цинков оксид
0,088 mg
Фенол
2,5 mg.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Мътна, бяла, водна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Котки и кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За лечение на захарен диабет при котки
и кучета, за да се постигне намаляване
на
хипергликемията и подобряване на
свързаните с нея клинични признаци.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва за контрол в спешни
случаи на диабетна кетоацидоза.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Силно стре
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-01-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-01-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-01-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-06-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów