ProteqFlu-Te

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Tetani клостридия вирус анатоксин / PDS 2242 вирусът / вирус Vcp1529 / Vcp1533 вирус / vCP3011

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI05AI01

INN (International Nazwa):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

Grupa terapeutyczna:

Коне

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

Wskazania:

Активна имунизация на коне на възраст 4 месеца и повече срещу конски грип за намаляване на клиничните признаци и екскреция на вирусите след инфекция и срещу тетанус за предотвратяване на смъртността.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2003-03-06

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
PROTEQFLU-TE ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ProteqFlu-Te инжекционна суспензия за коне.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] рекомбинантен Canarypox вирус (vCP2242) .... ≥
5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] рекомбинантен Canarypox вирус ........... ≥ 5.3
log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
токсоид
......................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP съдържание проверено чрез общия FAID
50
( отчетени по флуоресцентен метод
инфекциозни дози 50%) и qPCR съотношение
между vCP.
** титър на антитоксични антитела в
серум на морски свинчета установен
след повторна
ваксинация според Европейската
Фармакопеа.
АДЖУВАНТ:
Carbomer
..........................................................................................................................................
4 mg.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ProteqFlu-Te инжекционна суспензия за коне.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Influenza A/eq/Ohio/03[H
3
N
8
] рекомбинантен Canarypox вирус (vCP2242) ..... ≥
5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] рекомбинантен
Canarypox вирус (vCP3011)
...................................................................................
≥ 5.3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
токсоид
......................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP съдържание проверено чрез общия FAID
50
(флуоресцентен анализ на инфекциозна
доза 50%) и съотношение между qPCR и vCP
** титър на антитоксични антитела в
серум на морски свинчета установен
след повторна
ваксинация според Европейската
Фармакопеа.
АДЖУВАНТ:
Carbomer
..........................................................................................................................................
4 mg.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пъления списък на ексципиентите,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
И
нжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на коне след 4
месечна възраст срещу грип за
ре
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-11-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-09-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-09-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-11-2014

Zobacz historię dokumentów