Proteq West Nile

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
20-08-2020

Składnik aktywny:

West Nile rekombinant canarypox virus (vCP2017 virus)

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI05AX

INN (International Nazwa):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

hester

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for dyr av hestefamilien, Hest, Immunologicals

Wskazania:

Aktiv immunisering av hester fra fem måneder mot vest-nile-sykdommen ved å redusere antall viraemiske hester. Hvis kliniske tegn er tilstede, reduseres deres varighet og alvorlighetsgraden.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2011-08-05

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. PAKNINGSVEDLEGG
14
PAKNINGSVEDLEGG
Proteq West Nile injeksjonsvæske, suspensjon til hest
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Proteq West Nile injeksjonsvæske, suspensjon til hest
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Homogen opaliserende injeksjonsvæske, suspensjon
Hver dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
West Nile rekombinant canarypox-virus (vCP2017)
....................................... 6,0 til 7,8 log10 CCID*
50
* Cellekultur infeksiøs dose 50 %
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKASJON(ER)
Aktiv immunisering av hester fra 5 måneders alder mot West
Nile-sykdom ved å redusere antall hester
med viremi. Varighet og alvorlighetsgrad av eventuelle kliniske tegn
reduseres.
Immunitet inntrer: 4 uker etter første dose av
grunnvaksineringskuren. For å oppnå full beskyttelse må
det gis full vaksineringskur à to doser.
Immunitetens varighet: 1 år etter full grunnvaksineringskur à to
injeksjoner.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I vanlige tilfeller kan en forbigående hevelse (maks. 5 cm i
diameter) som går tilbake i løpet av
4 dager, forekomme på injeksjonsstedet.
I sjeldne tilfeller kan smerte og lokal varmeøkning forekomme.
15
I sjeldne tilfeller kan litt forhøyet kroppstemperatur (maks. 1,5
°C) forekomme 1 dag, unntaksvis
2 dager.
I sjeldne tilfeller kan apati, som vanligvis går over innen to dager,
og redusert appetitt observeres
dagen etter vaksinasjon.
I sjeldne tilfeller kan overfølsomhetsreaksjoner forekomme, noe som
kan kreve 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Proteq West Nile injeksjonsvæske, suspensjon til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose à 1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
West Nile rekombinant canarypox-virus (vCP2017)
....................................... 6,0 til 7,8 log10 CCID*
50
* Cellekultur infeksiøs dose 50 %
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Homogen opaliserende suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Aktiv immunisering av hester fra 5 måneders alder mot West
Nile-sykdom ved å redusere antall hester
med viremi. Varighet og alvorlighetsgrad av eventuelle kliniske tegn
reduseres.
Immunitet inntrer: 4 uker etter første dose av
grunnvaksineringskuren. For å oppnå full beskyttelse må
det gis full vaksineringskur à to doser.
Immunitetens varighet: 1 år etter full grunnvaksineringskur à to
injeksjoner.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Vaksiner kun friske dyr.
Vaksinens sikkerhet er bekreftet hos føll fra 5 måneders alder.
Vaksinen er imidlertid også vist å være
sikker i en feltstudie med dyr fra 2 måneders alder.
3
Vaksinasjon kan påvirke pågående seroepidemiologiske
undersøkelser. Da IgM-respons etter
vaksinasjon er lite hyppig, er imidlertid et positivt IgM-resultat ved
ELISA-test en sterk indikator på
naturlig infeksjon med West Nile-virus. Hvis infeksjon mistenkes som
følge av positiv IgM-respons,
bør det tas ytterligere prøver for å avgjøre om det skyldes at
dyret er infisert eller vaksinert.
Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til
dyr
Ved utilsiktet egeninjeksjon, søk strak
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-08-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów