ProQuad

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
22-07-2022

Składnik aktywny:

virus, levende dempet, meslinger, virus, levende dempet, kusje, virus, levende dempet, rubella, virus, levende dempet, varicella

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J07BD54

INN (International Nazwa):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Grupa terapeutyczna:

vaksiner

Dziedzina terapeutyczna:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Wskazania:

ProQuad er indisert for samtidig vaksinering mot meslinger, kusma, røde hunder og varicella hos personer fra 12 måneder. ProQuad kan gis til personer fra 9 måneders alder under spesielle omstendigheter (e. , for å samsvare med nasjonale vaksinering tidsplaner, utbrudd situasjoner, eller reiser til et område med høy forekomst av meslinger.

Podsumowanie produktu:

Revision: 31

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2006-04-05

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG
:
INFORMASJON TIL B
RUKEREN
PROQUAD
PULVER OG VÆSK
E TIL INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON
Vaksine mot meslinger, kusma, røde h
under
og vannkopper (levende)
LES NØ
YE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGG
ET FØR DU ELLER
BARNET DITT BL
IR VAKSINERT.
DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG F
OR DEG.
-
Ta vare
på dette paknin
gsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen.
-
Spør lege eller apotek h
vis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Denne vaksinen er skrevet u
t kun til deg eller ditt barn.
Ikke gi den videre til andre.
-
Kontakt lege eller apotek dersom
du opplever
bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Se avsnitt 4.
I DETTE PAK
NINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
:
1.
Hva ProQuad er
og hva det brukes mot
2.
Hva du må
vite før du bruker ProQuad
3.
Hvordan du bruker ProQuad
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan
du oppbevarer
ProQuad
6.
Innholdet i pak
ningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PROQUAD ER
OG HVA DET BR
UKES MOT
ProQuad
er en vaksine som inneholder svekkede mesl
ing-, kusma-, røde hunder- og vannkoppvirus.
Når en person blir vaksinert vil immunsystemet (kroppens
naturlige forsv
ar) danne antistoffer
mot
mesling-, kusma-, røde hunder- og vannkopp
virus. Antistof
fene vil styrk
e beskyttelsen mot
sykdommene
forårsaket a
v disse virusene
.
ProQuad gis fo
r å beskytte barnet di
tt mot meslinger, kusma, røde
hunder og vannkopper
(varicella).
Vaksinen kan gis
ti
l personer fra 12
måneders alder.
ProQuad kan gis
fra 9 måneders alder unde
r spesielle omstendigheter (f.eks. for å e
tterkomme
nasjonale
vaksinasjons
programmer,
utbruddssituasjoner ell
er ved reise til områder med
høy forekomst
av meslinger).
ProQuad inne
holder levende virus, men diss
e
er de for svake til å gi mesli
nger, kusma, r
øde hunder og
vannkopper
(varicella) hos f
riske personer.
2.
HVA DU MÅ V
ITE FØR DU BRUKER PROQUAD
BRUK IKKE PROQUAD

dersom
personen som skal vaksine
res er allergisk overfor noen

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ProQuad pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
ProQuad pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt
sprøyte
Vaksine mot meslinger, kusma, røde hunder og vannk
o
pper (levende).
2.
KVALITATIV OG KVA
NTITATIV SAMMENSETNI
NG
1 dose (0,5
ml) av den rekonstituerte vaksinen inneholder:
Meslingvirus
1
Enders’ Edmonston
-
stamme (levende
,
svekket) ..... ikke mindre enn 3,00 log
10
TCID
50
*
Parotittvirus
1
Jeryl Lynn
TM
(nivå B)-
stamme (levende
, svekket) ..
ikke mindre enn 4,30 log
10
TCID
50
*
Rubellavirus
2
Wistar RA 27/3-
stamme (levende
,
svekket) ............
ikke mindre enn 3,00 log
10
TCID
50
*
Varicella zoster
-virus
3
Oka/Merck-
stamme (levende
,
svekket) .........
ikke mindre enn 3,99 log
10
PFU**
*50 % tissue
culture infectious dose
**plaque-
forming units
(
1
) Produsert i kyllingembryoceller
(
2
) Produsert i humane diploide lungefibroblaster (WI
-38)
(
3
) Produsert humane diploide (MRC
-5)-celler
Vaksinen kan inneholde
spor av rekombinant human
albumin (rHA)
.
Denne vaksinen inneholder spormengder av neomycin. Se pkt.
4.3.
Hjelpestoffer
med kjent effekt
Denne v
aksinen inneholder 16
mg sorbitol i hver dose. Se pkt. 4.4.
For fullstendig liste over hjelpestoffe
r, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver o
g væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Før rekonstituering
er pulveret en hvit til svakt gul kompakt krystallinsk kake og
oppløsningsvæsken
er en klar fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNI
NGER
4.1
INDIKASJONER
ProQuad brukes s
om profyl
akse mot mesling
er, kusma, røde hunder og vannkopper hos individer fra
12
måneders alder.
ProQuad kan gis
fra 9
måneders alder
under spesielle omstendigheter (f.eks. for å etterkomme
nasjonale vaksinasjonsprog
rammer,
utbruddssituasjoner eller ved
reise ti
l områder med hø
y prevalens
av meslinger, se pkt.
4.2, 4.4 og 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
ProQuad skal brukes i overensstemmelse med offisielle anbefalinger.

Individer fra 12 måneder og eldre
I
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-10-2020

Zobacz historię dokumentów