ProQuad

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

virus, levende svækket, mæslinger, virus, levende svækkede, kusmaer, virus, levende svækket, rubella, virus, levende svækket, varicella

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J07BD54

INN (International Nazwa):

measles, mumps, rubella and varicella vaccine (live)

Grupa terapeutyczna:

Vacciner

Dziedzina terapeutyczna:

Chickenpox; Rubella; Measles; Mumps; Immunization

Wskazania:

ProQuad er indiceret til samtidig vaccination mod mæslinger, fåresyge, røde hunde og varicella hos personer fra 12 måneder. ProQuad kan gives til personer, fra de er 9 måneder, alder under særlige omstændigheder (e. i overensstemmelse med national vaccination tidsplaner, udbrud situationer, eller rejse til et område med høj forekomst af mæslinger.

Podsumowanie produktu:

Revision: 31

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2006-04-05

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PROQUAD
PULVER OG SOLVENS
TIL INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
l
evende vaccine mod mæslinger, fåresyge, røde hunde og skoldkopper
LÆS DENNE
INDLÆGSSEDDEL
GRUNDIGT, INDEN DU ELLER DIT BARN BLIVER
VACCINERET
, DA DEN
INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER
.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for a
t læse den igen.
-
Spørg lægen eller
apotekspersonal
et, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret
denne vaccine
til dig eller
dit barn personligt. Lad derfor være med at give
vaccinen til andre.
-
Kontakt
lægen eller apotekspersonalet, hvis du eller d
it barn får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke
er nævnt
i denne indlægsseddel
. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og
anvendelse
2.
Det skal du vide, før
du eller dit barn får ProQuad
3.
Sådan får du ProQuad
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og y
derligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
ProQuad
er en vaccine, der indeholder svækket virus af mæslinger, fåresyge,
røde hunde og
skoldkopper
(varicella)
. Når en person vaccineres med ProQuad, danner immunsystemet
(kroppens
naturlige forsvar) antistoffer mod mæslinge
-, fåresyge-, røde hunde-
og skoldko
ppevirus.
Antistofferne er med til at beskytte mod sygdomme, der skyldes disse
virus.
ProQuad gives for at beskytte dit barn mod mæslinger, fåresyge,
røde hunde og skoldkopper
(varicella)
. Vaccinen kan gives til personer, fra de er 12 måneder.
ProQuad ka
n også gives til spædbørn fra 9
-
måneders alderen under særlige omstændigheder (i
overensstemmelse med nationale vaccinationsprogrammer,
i forbindelse med sygdoms
udbrud eller
ved rejse til et område med høj forekomst af mæslinger).
Selv om ProQuad indehold
er levende virus, er disse for svage til at udløse mæslinger,
fåresyge, røde
hunde eller skoldkopper
(varicella)
hos raske mennesker.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU ELLER DIT BARN FÅR PROQUAD
DU / DIT BARN 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
ProQuad pulver og solvens
til injektionsvæske, suspension
ProQuad pulver og solvens til injektionsvæske, suspension
i forfyldt
injektionssprøjte
Levende vaccine mod mæslinger, fåresyge, røde hunde og skoldkopper.
2.
KVALITATIV OG KVA
NTITATIV SAMMENSÆTNI
NG
Efter rekonstitution indeholder 1 dosis (0,5
ml):
Mæslingevirus
1
Enders Edmonston stamme (levende, svækket)
...........
≥ 3
,00 log
10
TCID
50
*
Fåresygevirus
1
Jeryl Lynn
TM
stamme (levende, svækket (niveau B))
....
≥ 4,30 log
10
TCID
50
*
Rubellavirus
2
Wistar RA 27/3 stamme (levende, svækket)
...................
≥ 3,00 log
10
TCID
50
*
Varicellavirus
3
Oka/Merck stamme (levende, svækket)
........................
≥ 3,99 log
10
PFU**
* 50 % vævs
kultur infektiøs dosis
**
plaquedannende enheder
1
) Fremstillet i kyllingefosterceller.
2
) Fremstillet i human diploid lungefibroblast (WI
-38).
3
) Fremstillet i humane diploide (MRC
-5) celler.
Vaccinen kan indeholde spor af rekombinant human
t
albumin (rHA).
Denne vaccine indeholder spor af neomycin.
Se pkt. 4.3.
Hjælpestof(fer)
, som behandleren skal være opmærksom på
Vaccinen indeholder 16
milligram sorbitol pr. dosis
. Se pkt. 4.4.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDEL
FORM
Pulver og solvens
til injektionsvæske, suspension
Før rekonstitution er pulveret en hvid til lysegul kompakt
krystallinsk
masse
og solvensen er en klar
farveløs væske.
4.
KLINISKE OPLYSNIN
GER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
ProQuad
er indiceret til samtidig vaccination mod mæslinger, fåresyge, røde
hunde og skoldkopper
hos personer, fra de er 12 måneder.
ProQuad kan gives til personer fra 9
-
måneders alderen under særlige omstændigheder (fx i
overensstemmelse med nationale vaccinati
onsprogrammer, udbrudssituationer eller ved rejse til et
område med høj forekomst af mæslinger
,
se pkt. 4.2, 4.4 og 5.1).
3
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
Dosering
ProQuad skal
anvendes i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Personer
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-07-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-07-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-07-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-10-2020

Zobacz historię dokumentów