Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Propranololi hydrochloridum
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
C07AA05
Propranololi hydrochloridum
10 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990112111
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA PROPRANOLOL WZF 10 MG, TABLETKI PROPRANOLOL WZF 40 MG, TABLETKI _Propranololi hydrochloridum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, lub pielęgniarki. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Propranolol WZF i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Propranolol WZF 3. Jak stosować lek Propranolol WZF 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Propranolol WZF 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK PROPRANOLOL WZF I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Propranolol WZF jest zaliczany do leków nazywanych beta-adrenolitykami. Propranolol WZF stosuje się: • w nadciśnieniu tętniczym; • w leczeniu dławicy piersiowej (zwanej również chorobą wieńcową) – poza tzw. postacią naczynioskurczową (Prinzmetala); • w zapobieganiu zawałowi serca u pacjentów z chorobą wieńcową i w zapobieganiu powtórnemu zawałowi serca; • w zaburzeniach rytmu serca (zwanych nadkomorowymi i komorowymi); • w profilaktyce migreny; • w leczeniu drżenia samoistnego; • w celu zmniejszenia lęku (sytuacyjnego i uogólnionego, któremu towarzyszy, np.: przyspieszona akcja serca, podwyższone ciśnienie krwi, pocenie się, zaczerwienienie twarzy); • w zapobieganiu krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego u pacjentów z tzw. nadciśnieniem Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PROPRANOLOL WZF, 10 mg, tabletki PROPRANOLOL WZF, 40 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka zawiera odpowiednio 10 mg lub 40 mg propranololu chlorowodorku ( _Propranololi _ _hydrochloridum_ ). Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza jednowodna, sacharoza. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz: punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletki Propranolol WZF, 10 mg: białe, obustronnie płaskie tabletki ze ściętymi krawędziami i wytłoczonym po jednej stronie rowkiem umożliwiającym podział na równe dawki. Propranolol WZF, 40 mg: białe, obustronnie płaskie tabletki ze ściętymi krawędziami i wytłoczoną po jednej stronie kreską oraz oznakowaniem „P”. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA • Nadciśnienie tętnicze • Leczenie dławicy piersiowej – poza postacią naczynioskurczową (Prinzmetala) • Prewencja wtórna i pierwotna zawału serca u pacjentów z chorobą wieńcową • Kontrola nadkomorowych i komorowych typów zaburzeń rytmu serca • Profilaktyka migreny • Leczenie drżenia samoistnego • Zmniejszenie lęku sytuacyjnego i uogólnionego, szczególnie typu somatycznego • Profilaktyka krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego u pacjentów z nadciśnieniem wrotnym i żylakami przełyku • Leczenie wspomagające w przypadku nadczynności tarczycy i przełomu tarczycowego • Leczenie kardiomiopatii przerostowej (ze zwężeniem drogi odpływu i/lub śródkomorowym) • Postępowanie okołooperacyjne w przypadku guza chromochłonnego nadnerczy (łącznie z α-adrenolitykiem) 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawki propranololu należy ustalać indywidualnie, zależnie od stanu i reakcji pacjenta. 2 DOROŚLI Nadciśnienie tętnicze Dawka początkowa wynosi 80 mg dwa razy na dobę i może być zwiększana w odstępach tygodniowych, w zależności od reakcji pacjenta na produkt. Zazwyczaj stosuje się od 160 mg do 320 mg na dobę. Jeżeli koniecz Przeczytaj cały dokument