ProMeris

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

metaflumizona

Dostępny od:

Pfizer Limited 

Kod ATC:

QP53AX25

INN (International Nazwa):

metaflumizone

Grupa terapeutyczna:

Gatos

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides para uso tópico, incl. los insecticidas

Wskazania:

Tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas (Ctenocephalides canis y C. Felis) en gatos. El medicamento veterinario se puede utilizar como parte de una estrategia de tratamiento para la dermatitis alérgica a las pulgas (FAD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Retirado

Data autoryzacji:

2006-12-19

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
B. PROSPECTO
21
Medicinal product no longer authorised
PROSPECTO
PROMERIS 200MG/ML
SPOT-ON
PARA GATOS PEQUEÑOS
PROMERIS 200MG/ML
SPOT-ON
PARA GATOS GRANDES
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Reino Unido
Fabricante que libera el lote
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Italia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ProMeris 160 mg Spot-on para gatos pequeños
ProMeris 320 mg Spot-on para gatos grandes
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
SUSTANCIA ACTIVA
Cada ml contiene 200 mg de metaflumizona
Cada dosis (pipeta) de ProMeris proporciona:
Volumen (ml)
Metaflumizona (mg)
ProMeris para gatos pequeños (< 4 kg)*
0,80
160
ProMeris para gatos grandes (> 4 kg)*
1,60
320
* DEBIDO AL ESPACIO REDUCIDO EN LOS BLISTERES Y PIPETAS, SE UTILIZAN
LAS ABREVIATURAS “S” Y “L”
PARA INDICAR “PEQUEÑO” Y “GRANDE”, RESPECTIVAMENTE.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento y prevención de infestaciones por pulgas (
_Ctenocephalides canis y C. felis_
) en gatos. El
medicamento veterinario puede utilizarse como parte del tratamiento
estratégico de la dermatitis
alérgica a pulgas (DAP).
5.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a gatitos de menos de 8 semanas.
22
Medicinal product no longer authorised
En animales enfermos o debilitados, usar sólo después de una
evaluación beneficio/riesgo.
6.
REACCIONES ADVERSAS*
Puede observarse hipersalivación si el animal lame la zona de
aplicación inmediatamente después del
tratamiento. Este no es un síntoma de intoxicación y desaparece en
unos minutos sin tratamiento. El
uso correcto reducirá al mínimo el lamido en la zona de aplicación.
La aplicación del medicamento veterinario puede producir a nivel
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
ProMeris 160 mg Solución Spot-on para gatos pequeños
ProMeris 320 mg Solución Spot-on para gatos grandes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
SUSTANCIA ACTIVA:
Cada ml contiene 200 mg de metaflumizona.
Cada dosis (pipeta) de ProMeris proporciona:
VOLUMEN (ML)
METAFLUMIZONA (MG)
ProMeris para gatos pequeños (< 4 kg)
0,80 ml
160 mg
ProMeris para gatos grandes (> 4 kg)
1,60 ml
320 mg
EXCIPIENTES:
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para unción dorsal puntual.
Solución transparente de color amarillo-ámbar.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos a partir de las 8 semanas.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento y prevención de las infestaciones por pulgas (
_Ctenocephalides canis y C. felis_
) en gatos.
El medicamento veterinario puede utilizarse como parte del tratamiento
estratégico de la dematitis
alérgica a pulgas (DAP).
4.3
CONTRAINDICACIONES
No administrar a gatitos de menos de 8 semanas.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Evitar el contacto con los ojos del gato y la ingestión oral por
parte de animal.
Para un control óptimo de los problemas causados por pulgas en
lugares con más de un animal, todos
deberán ser tratados con un insecticida adecuado. Además, se
recomienda tratar el ambiente con un
insecticida adecuado.
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
En animales enfermos o debilitados, usar sólo después de una
evaluación beneficio/riesgo realizada
por el veterinario responsable.
Este medicamento veterinario es únicamente para unción dorsal
puntual. No administrar por vía oral
ni por cualquier otra vía.
Es importante aplicar la dosis en un área donde el animal no pueda
lamerse. No permitir que los
animales s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów