ProMeris Duo

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
13-07-2015

Składnik aktywny:

metaflumizone, amitraz

Dostępny od:

Pfizer Limited 

Kod ATC:

QP53AD51

INN (International Nazwa):

metaflumizone, amitraz

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur

Wskazania:

Til meðhöndlunar og forvarnar gegn áföllum með flórum (Ctenocephalides canis og C. sus), og ticks (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus og Dermacentor variabilis), og meðferð demodicosis (af völdum Demodex spp. ) og lús (Trichodectes canis) hjá hundum. Dýralyfið er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir húðsjúkdóm í húðflóa (FAD).

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Aftakað

Data autoryzacji:

2006-12-19

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
B. FYLGISEÐILL
33
Medicinal product no longer authorised
FYLGISEÐILL
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg blettunarlausn handa litlum hundum.
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg blettunarlausn handa meðalstórum
hundum.
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg blettunarlausn handa
meðalstórum/stórum hundum.
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg blettunarlausn handa stórum hundum.
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg blettunarlausn handa mjög stórum
hundum.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Bretlandi
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Ítalía
2.
HEITI DÝRALYFS
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg blettunarlausn handa litlum hundum.
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg blettunarlausn handa meðalstórum
hundum.
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg blettunarlausn handa
meðalstórum/stórum hundum.
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg blettunarlausn handa stórum hundum.
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg blettunarlausn handa mjög stórum
hundum.
3.
VIRKT INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Hver ml inniheldur metaflumizon 150 mg og amitraz 150 mg.
Úr hverjum stakskammti (pípettu) af ProMeris Duo fæst:
PROMERIS DUO BLETTUNARLAUSN HANDA
RÚMMÁL
(ML)
METAFLUMIZON
(MG)
AMITRAZ
(MG)
litlum hundum (≤ 5 kg)*
0,67
100,5
100,5
meðalstórum hundum (5,1-10,0 kg)*
1,33
199,5
199,5
meðalstórum/stórum hundum (10,1-25,0 kg)*
3,33
499,5
499,5
stórum hundum (25,1-40,0 kg)*
5,33
799,5
799,5
mjög stórum hundum (40,1-50,0 kg)*
6,66
999
999
*VEGNA TAKMARKAÐS PLÁSS Á PAKKNINGUNUM ERU SKAMMSTAFANIRNAR
„S“, „M“, „M/L“, „L“ OG
„XL“, SEM STANDA FYRIR „SMALL“ (LITLIR), „MEDIUM“
(MEÐALSTÓRIR), „MEDIUM/LARGE“
(MEÐALSTÓRIR/STÓRIR), „LARGE“ (STÓRIR) OG „EXTRA LARGE“
(MJÖG STÓRIR), NOTAÐAR Á ÞYNNUM OG
PÍPETTUM.
34
Medicinal product no lon
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
HEITI DÝRALYFS
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg blettunarlausn handa litlum hundum.
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg blettunarlausn handa meðalstórum
hundum.
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg blettunarlausn handa
meðalstórum/stórum hundum.
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg blettunarlausn handa stórum hundum.
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg blettunarlausn handa mjög stórum
hundum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Hver ml inniheldur metaflumizon 150 mg og amitraz 150 mg.
Úr hverjum stakskammti (pípettu) af ProMeris Duo fæst:
PROMERIS DUO BLETTUNARLAUSN HANDA
RÚMMÁL
(ML)
METAFLUMIZON
(MG)
AMITRAZ
(MG)
litlum hundun (≤ 5 kg)
0,67
100,5
100,5
meðalstórum hundum (5,1-10,0 kg)
1,33
199,5
199,5
meðalstórum/stórum hundum (10,1-25,0 kg)
3,33
499,5
499,5
stórum hundum (25,1-40,0 kg)
5,33
799,5
799,5
mjög stórum hundum (40,1-50,0 kg)
6,66
999
999
HJÁLPAREFNI:
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Blettunarlausn.
Tær, gul til gulbrún lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hundar, eldri en 8 vikna.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til meðferðar og fyrirbyggjandi meðferðar við flóarsmiti (
_Ctenocephalides canis og C. felis_
) og
blóðmítlum (
_Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus_
,
_Rhipicephalus sanguineus,_
_Dermacentor reticulatus_
_og _
_Dermacentor variabilis_
) og til meðferðar við hársekkjamaurakláða (af völdum
_Demodex _
spp
_._
) og
feldlús (
_Trichodectes canis_
) hjá hundum. Dýralyfið má nota sem lið í meðferðaráætlun
gegn
ofnæmishúðbólgu vegna flóar.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki má nota dýralyfið handa hvolpum sem eru yngri en 8 vikna.
Ekki má nota dýralyfið handa köttum.
Ekki má nota dýralyfið handa veikum eða veikluðum hundum eða
hundum sem eru undir hitaálagi.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Forðist að dýralyfið ko
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów