ProMeris Duo

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

metaflumizone, amitraz

Dostępny od:

Pfizer Limited 

Kod ATC:

QP53AD51

INN (International Nazwa):

metaflumizone, amitraz

Grupa terapeutyczna:

Koerad

Dziedzina terapeutyczna:

Nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid

Wskazania:

Kirblaste (Ctenocephalides canis ja C) nakkuste raviks ja vältimiseks. felis) ja puukide (Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus ja Dermacentor variabilis), ja ravi demodicosis (põhjustatud Demodex spp. ) ja täid (Trichodectes canis) koertel. Veterinaarravimit saab kasutada kirbuallergia dermatiidi (FAD) ravistrateegia osana..

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Endassetõmbunud

Data autoryzacji:

2006-12-19

Ulotka dla pacjenta

                                Medicinal product no longer authorised
B. PAKENDI INFOLEHT
33
Medicinal product no longer authorised
PAKENDI INFOLEHT
ProMeris Duo täpilahus koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
Pfizer Limited
Ramsgate Road
Sandwich
Kent CT13 9NJ
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
Wyeth Lederle Italia S.p.A.
18, Via Franco Gorgone
95121 Catania
Itaalia
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg täpilahus väikestele koertele
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg täpilahus keskmisekasvulistele
koertele
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg täpilahus
keskmisekasvulistele/suurtele koertele
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg täpilahus suurtele koertele
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg täpilahus ülisuurtele koertele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
TOIMEAINED:
Üks ml sisaldab 150 mg metaflumisooni ja 150 mg amitraasi.
Iga ProMeris Duo üksikdoos (pipett) sisaldab:
PROMERIS DUO TÄPILAHUS
MAHT
(ML)
METAFLUMISOON
(MG)
AMITRAAS
(MG)
väikestele koertele (
≤
5 kg)*
0,67
100,5
100,5
keskmisekasvulistele koertele - (5,1–10,0 kg)*
1,33
199,5
199,5
keskmisekasvulistele/suurtele
koertele
(10,1–25,0
kg)*
3,33
499,5
499,5
suurtele koertele (25,1– 0,0 kg)*
5,33
799,5
799,5
ülisuurtele koertele (40,1– 0,0 kg)*
6,66
999
999
SEOSES PIIRATUD RUUMIGA PAKENDIL KASUTATAKSE BLISTERITEL JA
APLIKAATORPIPETTIDEL LÜHENDEID „S“,
„M“,
„M/L“,
„L“
JA
„XL“,
MIS
TÄHENDAVAD
VASTAVALT
„VÄIKESTELE“,
„KESKMISTELE“,
„KESKMISTELE/SUURTELE“, „SUURTELE“ JA „VÄGA SUURTELE“.
34
Medicinal product no longer authorised
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Kirbu-
(
_Ctenocephalides_
_canis_
ja
_C. felis_
) ja puugiinvasiooni (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes hexagonus_
,
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
,
_Dermacentor reticulatus_
ja
_Dermacentor variabilis_
) raviks ja tõrjeks ja
demodikoosi raviks (tekitajaks
_Demodex _
spp.) ning täide (
_Trichodectes canis_
) tõrjeks koertel. Ravimit
võib kasutada komponendina 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Medicinal product no longer authorised
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
ProMeris Duo 100,5 mg + 100,5 mg täpilahus väikestele koertele
ProMeris Duo 199,5 mg + 199,5 mg täpilahus keskmisekasvulistele
koertele
ProMeris Duo 499,5 mg + 499,5 mg täpilahus
keskmisekasvulistele/suurtele koertele
ProMeris Duo 799,5 mg + 799,5 mg täpilahus suurtele koertele
ProMeris Duo 999 mg + 999 mg täpilahus ülisuurtele koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
TOIMEAINED:
Üks ml sisaldab 150 mg metaflumisooni ja 150 mg amitraasi.
Iga ProMeris Duo üksikdoos (pipett) sisaldab:
PROMERIS DUO TÄPILAHUS
MAHT
(ML)
METAFLUMISOON
(MG)
AMITRAAS
(MG)
väikestele koertele (
≤
5 kg)
0,67
100,5
100,5
keskmisekasvulistele koertele - (5,1–10,0 kg)
1,33
199,5
199,5
keskmisekasvulistele/suurtele koertele (10,1–25,0 kg)
3,33
499,5
499,5
suurtele koertele (25,1– 0,0 kg)
5,33
799,5
799,5
ülisuurtele koertele (40,1– 0,0 kg)
6,66
999
999
ABIAINE(D):_ _
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus
Läbipaistev, kollakas kuni merevaiguvärvi vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Üle 8 nädala vanused koerad.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Kirbu-
(
_Ctenocephalides_
_canis_
ja
_C. felis_
) ja puugiinvasiooni (
_Ixodes ricinus_
,
_Ixodes hexagonus_
,
_Rhipicephalus _
_sanguineus_
,
_Dermacentor reticulatus_
ja
_Dermacentor variabilis_
) raviks ja tõrjeks ja
demodikoosi raviks (tekitajaks
_Demodex _
spp.) ning täide (
_Trichodectes canis_
) tõrjeks koertel.
Ravimit võib kasutada komponendina kirbuallergiast põhjustatud
dermatiidi ravis.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada all 8 nädala vanustele kutsikatele.
Mitte manustada kassidele.
Mitte manustada haigetele, nõrkadele või kuumastressi all
kannatavatele koertele.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4.
ERIHOIATUSED LOOMALIIGI KOHTA
Hoiduda ravimi sattumisest koera silma ja suu kaudu looma organismi.
Veterinaarpreparaat

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów