Profender

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

emodepsajd, prazikwantel

Dostępny od:

Vetoquinol S.A.

Kod ATC:

QP52AA51

INN (International Nazwa):

emodepside, praziquantel

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Prodotti kontra l-parassiti, insettiċidi u repellenti

Wskazania:

CatsFor-qtates li jbatu minn, jew huma f'riskju minn infezzjonijiet kawżati minn parassiti diversi ikkawżati minn minn ħniex u dud ta ' l-ispeċi li ġejjin:minn ħniex (Nematodi)Toxocara cati (adulti maturi, adulti immaturi, L4 u L3);Toxocara cati (larva L3) – it-trattament tal-qtates matul l-aħħar tat-tqala biex jipprevjenu lactogenic it-trażmissjoni lill-frieħ;Toxascaris leonina (adulti maturi, adulti immaturi u L4);Ancylostoma tubaeforme (adulti maturi, adulti immaturi u L4). Dud (Cestodes)Dipylidium caninum (adulti maturi, adulti immaturi);Taenia taeniaeformis (adult);Echinococcus multilocularis (adult). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (adulti). DogsFor klieb li qed isofru minn, jew huma f'riskju minn infezzjonijiet kawżati minn parassiti diversi ikkawżati minn minn ħniex u dud ta ' l-ispeċi li ġejjin:minn ħniex (nematodi):Toxocara canis (adulti maturi, adulti immaturi, L4 u L3);Toxascaris leonina (adulti maturi, adulti immaturi u L4);Ancylostoma caninum (adulti maturi, adulti immaturi);Uncinaria stenocephala (adulti maturi, adulti immaturi);Trichuris vulpis (adulti maturi, adulti immaturi u L4);d-duda (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (adulti maturi, adulti immaturi);Echinococcus granulosus (adulti maturi, adulti immaturi).

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2005-07-27

Ulotka dla pacjenta

                                63
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
64
[Pipetti ta’ doża waħda]
FULJETT TA’ TAGĦRIF GĦAL
PROFENDER 30 MG / 7.5 MG TAĦLITA LIKWIDA GĦAL UŻU LOKALIZZAT FUQ
QTATES ŻGĦAR.
PROFENDER 60 MG / 15 MG TAĦLITA LIKWIDA GĦAL UŻU LOKALIZZAT FUQ
QTATES TA’ DAQS MEDJU.
PROFENDER 96 MG / 24 MG TAĦLITA LIKWIDA GĦAL UŻU LOKALIZZAT FUQ
QTATES KBAR.
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq
:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Franza
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott
:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Ġermanja
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Profender 30 mg / 7.5 mg taħlita likwida għal użu lokalizzat fuq
qtates żgħar.
Profender 60 mg / 15 mg taħlita likwida għal użu lokalizzat fuq
qtates ta’ daqs medju.
Profender 96 mg / 24 mg taħlita likwida għal użu lokalizzat fuq
qtates kbar.
Prazikwantel / Emodepside
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZI ATTIVI U INGREDJENTI OĦRA
SUSTANZI ATTIVI:
Profender fih 21.4 mg/ml emodepsajd u 85.8 mg/ml prazikwantel.
Kull doża (pipetta) ta’ Profender fiha:
VOLUM
EMODEPSAJD
PRAZIKWANTEL
Profender għal qtates żgħar
(≥ 0.5 - 2.5 kg)
0.35 ml
7.5 mg
30 mg
Profender għal qtates ta’ daqs medju
(> 2.5 - 5 kg)
0.70 ml
15 mg
60 mg
Profender għal qtates kbar
(> 5 - 8 kg)
1.12 ml
24 mg
96 mg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
5.4 mg/ml butylhydroxyanisole (E320; bħala antiossidant)
65
4.
INDIKAZZJONIJIET
Fil-każ ta’ qtates li jbatu minn, jew jinsabu fir-riskju ta’,
infezzjonijiet parasitiċi mħallta, ikkawżati
mill-ħniex it-tondi tal-imsaren, dud parastiku li jgħix fl-intestini
u dud parasitiku fil-pulmuni tal-
mammali tal-ispeċijiet li ġejjin:
Ħniex (Nematodi)
_Toxocara cati _
(adulti maturi, adulti mmaturi, L4 u L3)
_Toxocara cati_
(L3 larvi) – trattament tar-rġejjen matul l-aħħar tat-tqala biex
jipprevjenu t-tra
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
[Pipetti ta’ doża waħda]
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Profender 30 mg /7.5 mg taħlita likwida għal użu lokalizzat fuq
qtates żgħar.
Profender 60 mg / 15 mg taħlita likwida għal użu lokalizzat fuq
qtates ta’ daqs medju.
Profender 96 mg / 24 mg taħlita likwida għal użu lokalizzat fuq
qtates kbar.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
SUSTANZI ATTIVI:
Profender fih 21.4 mg/ml emodepsajd u 85.8 mg/ml prazikwantel.
Kull doża (pipetta) ta’ Profender fiha:
VOLUM
EMODEPSAJD
PRAZIKWANTEL
Profender għal qtates żgħar
(≥ 0.5 - 2.5 kg)
0.35ml
7.5 mg
30 mg
Profender għal qtates ta’ daqs medju
(> 2.5 - 5kg)
0.70 ml
15 mg
60 mg
Profender għal qtates kbar
(> 5 - 8 kg)
1.12 ml
24 mg
96 mg
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
5.4 mg/ml butylhydroxyanisole (E320; bħala antiossidant)
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Taħlita għal użu lokalizzat
Taħlita ta’ kulur isfar ċar li jista jkanġi fil-kannella
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Qtates
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Fil-każ ta’ qtates li jbatu minn, jew jinsabu fir-riskju ta’,
infezzjonijiet parasitiċi mħallta, ikkawżati
mill-ħniex it-tondi tal-imsaren, dud parastiku li jgħix fl-intestini
u dud parasitiku fil-pulmuni tal-
mammali tal-ispeċijiet li ġejjin:
_ _
Ħniex
_ (Nematodi) _
_Toxocara cati _
(adulti maturi, adulti mmaturi, L4 u L3)
_Toxocara cati (L3 larvi) _
– trattament tar-rġejjen matul l-aħħar tat-tqala biex jipprevjenu
it-trażmissjoni
laktoġenika lill-wild
_ _
_Toxascaris leonina_
(adulti maturi, adulti mmaturi u L4)
3
_Ancylostoma tubaeforme_
(adulti maturi, adulti mmaturi u L4)
Ħniex (
_Ċestodi)_
_Dipylidium caninum _
(adult matur u adult immatur
_) _
_Taenia taeniaeformis _
(adult
_) _
_Echinococcus multilocularis_
(adult)
Dud parasitiku fil-pulmuni tal-mammali
_Aelurostrongylus abst
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-01-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-01-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-01-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-06-2016

Zobacz historię dokumentów