Procysbi

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

merkaptamīna bitartrāts

Dostępny od:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Kod ATC:

A16AA04

INN (International Nazwa):

mercaptamine

Grupa terapeutyczna:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Dziedzina terapeutyczna:

Cistinoze

Wskazania:

Procysbi ir indicēts apstiprinātas nefropātijas cistinozes ārstēšanai. Cisteamīns samazina cistīna uzkrāšanos dažās šūnās (e. leikocīti, muskuļu un aknu šūnas) pacientiem ar nefropātiju cystinoze un, ja ārstēšana sākas agri, tas kavē nieru mazspēju.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2013-09-05

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
44
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PROCYSBI 25 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
PROCYSBI 75 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠĀS CIETĀS KAPSULAS
cysteaminum (mercaptamini bitartras)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir PROCYSBI un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms PROCYSBI lietošanas
3.
Kā lietot PROCYSBI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt PROCYSBI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PROCYSBI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
PROCYSBI satur aktīvo vielu cisteamīnu (ko dēvē arī par
merkaptamīnu), un to lieto nefropātiskās
cistinozes ārstēšanai bērniem un pieaugušajiem. Cistinoze ir
slimība, kas ietekmē organisma
funkcionēšanu, dažādos orgānos, piemēram, nierēs, acīs,
muskuļos, aizkuņģa dziedzerī un smadzenēs,
patoloģiski uzkrājot aminoskābi cistīnu. Cistīna uzkrāšanās
izraisa nieru bojājumu un pārmērīgu
glikozes, olbaltumvielu un elektrolītu izdalīšanos. Dažādā
vecumā tiek skarti dažādi orgāni.
PROCYSBI ir zāles, kas reaģē ar cistīnu un samazina tā daudzumu
šūnās. Lai panāktu maksimālu
terapeitisko ieguvumu, terapija ar cisteamīnu ir jāuzsāk iespējami
drīz pēc tam, kad ir apstiprināta
cistinozes diagnoze.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PROCYSBI LIETOŠANAS
NELIETOJIET PROCYSBI ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģija pret cisteamīnu (ko dēvē arī pa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
PROCYSBI 25 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
PROCYSBI 75 mg zarnās šķīstošās cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
PROCYSBI 25 mg zarnās šķīstošā cietā kapsula
Katra zarnās šķīstošā cietā kapsula satur 25 mg cisteamīna (
_cysteaminum_
) (merkaptamīna bitartrāta
veidā).
PROCYSBI 75 mg zarnās šķīstošā cietā kapsula
Katra zarnās šķīstošā cietā kapsula satur 75 mg cisteamīna (
_cysteaminum_
) (merkaptamīna bitartrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošā cietā kapsula.
PROCYSBI 25 mg zarnās šķīstošā cietā kapsula
3. izmēra (15,9 x 5,8 mm) gaiši zilas cietās kapsulas ar uzdruku
“25 mg” baltā krāsā un gaiši zilu
vāciņu ar uzdruku “
_PRO_
” baltā krāsā.
PROCYSBI 75 mg zarnās šķīstošā cietā kapsula
0. izmēra (21,7 x 7,6 mm) gaiši zilas cietās kapsulas ar uzdruku
“75 mg” baltā krāsā un tumši zilu
vāciņu ar uzdruku “
_PRO_
” baltā krāsā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
PROCYSBI
ir indicētas diagnosticētas nefropātiskas cistinozes ārstēšanai.
Pacientiem ar nefropātisku
cistinozi cisteamīns samazina cistīna uzkrāšanos dažu veidu
šūnās (piemēram, leikocītos, kā arī
muskuļu un aknu šūnās) un, ja terapija sākta agrīni, aizkavē
nieru mazspējas attīstību.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar PROCYSBI ir jāuzsāk cistinozes terapijā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā.
Lai panāktu maksimālu terapeitisko ieguvumu, terapija ar cisteamīnu
ir jāuzsāk, tiklīdz ir apstiprināta
diagnoze (t. i., palielināta cistīna koncentrācija
_WBC_
).
Devas
Cistīna koncentrāciju baltajās asins šūnās
_(white blood cells – WBC)_
var noteikt dažādos veidos,
piemēram, izvērtējot specifiskas
_WBC_
apakšgrupas (piemēram, granulocītu tests), vai ar jaukto
leikocītu testu; katram testam ir atšķirīgas mērķa vērtības.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-05-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-05-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-05-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-10-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów