Procox

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

emodepside, toltrazuril

Dostępny od:

Vetoquinol S.A.

Kod ATC:

QP52AX60

INN (International Nazwa):

emodepside, toltrazuril

Grupa terapeutyczna:

kutyák

Dziedzina terapeutyczna:

Parazitaellenes szerek, rovarirtó szerek és repellensek

Wskazania:

A kutyák, amikor vegyes parazita által okozott fertőzéseket, fonál, coccidia a következő fajok feltételezett vagy bizonyított:Orsóférgek (fonálférgek)Toxocara canis (érett, éretlen felnőtt, L4);Uncinaria stenocephala (kifejlett);Ancylostoma caninum (kifejlett). CoccidiaIsospora ohioensis összetett;Isospora canis. A Procox hatásos az Isospora replikációjával szemben és az oociszták elszaporodása ellen is. Bár a kezelés csökkenti a fertőzés terjedését, nem lesz hatásos a fertőzött állatok fertőzésének klinikai tüneteivel szemben.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2011-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
17
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
PROCOX 0,9 MG/ML + 18 MG/ML BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ KUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Franciaország / France
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
emodepszid / toltrazuril
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
emodepszid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
SEGÉDANYAGOK:
butilhidroxitoluol (E321; mint antioxidáns) 0,9 mg
szorbinsav (E200; mint tartósítószer) 0,7 mg
4.
JAVALLAT(OK)
Kutyák fonálférgek és kokcidiumok okozta kevert
parazitafertőzéseinek kezelésére,
amennyiben az alábbi fajok jelenléte igazolt vagy feltételezett:
Fonálférgek:
_- _
_Toxocara canis _
(kifejlett férgek és éretlen fejlődési alakok, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala _
(kifejlett férgek)
_ _
_- _
_Ancylostoma caninum _
(kifejlett férgek)
_- _
_Trichuris vulpis _
(kifejlett férgek)
_ _
Kokcidiumok
-
_Isospora ohioensis _
komplex
-
_Isospora canis_
18
A kezelés csökkenti az Isospora-fertőzés terjedését, de nem
szünteti meg a már fertőzött állatok
klinikai tüneteit.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 2 hetesnél fiatalabb vagy 0,4 kg-nál könnyebb
kutyákon/kutyakölykökön.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Enyhe és átmeneti emésztőszervi tünetek (pl. hányás, hígabb
bélsár) nagyon ritkán előfordulhatnak.
A mellékhatások gyakoriságát az alábbi útmutatás szerint kell
meghatározni:
- nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1-nél jelentkezik)
- gyakori (100 keze
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Procox 0,9 mg/ml + 18 mg/ml belsőleges szuszpenzió kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
emodepszid
0,9 mg
toltrazuril
18 mg
SEGÉDANYAGOK:
butilhidroxitoluol (E321; mint antioxidáns)
0,9 mg
szorbinsav (E200; mint tartósítószer)
0,7 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió
Fehér, sárgásba hajló szuszpenzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák fonálférgek és kokcidiumok okozta kevert
parazitafertőzéseinek kezelésére,
amennyiben az alábbi fajok jelenléte igazolt vagy feltételezett:
Fonálférgek:
_- _
_Toxocara canis _
(kifejlett férgek és éretlen fejlődési alakok, L4)
_- _
_Uncinaria stenocephala _
(kifejlett férgek)
_ _
_- _
_Ancylostoma caninum _
(kifejlett férgek)
_- _
_Trichuris vulpis _
(kifejlett férgek)
_ _
Kokcidiumok
_- _
_Isospora ohioensis _
komplex
_- _
_Isospora canis_
A Procox hatékonyan gátolja az
_isosporák _
szaporodását és az oocisztaürítést.
Bár a kezelés csökkenti a fertőzés terjedését, nem szünteti
meg a már fertőzött állatok klinikai tüneteit.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható 2 hetesnél fiatalabb vagy 0,4 kg-nál könnyebb
kutyákon/kutyakölykökön.
Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
3
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
A Procox hatékony a kokcidiumok szaporodása és az oocisztaürítés
ellen. A paraziták szaporodása
károsítja a kutya bélnyálkahártyáját, ami bélgyulladást
okozhat. Ezért a Procox kezelés nem szünteti
meg a terápiát megelőző nyálkahártya-károsodás
következményeként fellépő klinikai tüneteket (pl.
hasmenés). Ilyen esetekben adjuváns kezelésre lehet szükség.
Az
_isosporák _
elleni kezelés c
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów