Procox

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

emodepside, toltrazuril

Dostępny od:

Vetoquinol S.A.

Kod ATC:

QP52AX60

INN (International Nazwa):

emodepside, toltrazuril

Grupa terapeutyczna:

Dogs

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitic products, insecticides and repellents

Wskazania:

For dogs, when mixed parasitic infections caused by roundworms and coccidia of the following species are suspected or demonstrated:Roundworms (nematodes)Toxocara canis (mature adult, immature adult, L4);Uncinaria stenocephala (mature adult);Ancylostoma caninum (mature adult).CoccidiaIsospora ohioensis complex;Isospora canis.Procox is effective against the replication of Isospora and also against the shedding of oocysts. Although treatment will reduce the spread of infection, it will not be effective against the clinical signs of infection in already infected animals.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2011-04-20

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET:
PROCOX 0.9 MG/ML + 18 MG/ML ORAL SUSPENSION FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
France
Manufacturer responsible for batch release:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Germany
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Procox 0.9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension for dogs
emodepside / toltrazuril
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCES AND OTHER INGREDIENTS
1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
emodepside
0.9 mg
toltrazuril
18 mg
EXCIPIENTS:
butylhydroxytoluene (E321; as antioxidant)
0.9 mg
sorbic acid (E200; as preservative)
0.7 mg
4.
INDICATIONS
For dogs, when mixed parasitic infections caused by roundworms and
coccidia of the following
species are suspected or demonstrated:
Roundworms (Nematodes):
-
_Toxocara canis_ (mature adult, immature adult, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(mature adult)
-
_Ancylostoma caninum _(mature adult)
_ _
-
_Trichuris vulpis_ (mature adult)
Coccidia:
-
_Isospora ohioensis _complex
18
-
_Isospora canis _
_ _
Treatment will reduce the spread of _Isospora_ infection but will not
be effective against symptoms in
already infected animals.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs/puppies which are under 2 weeks of age or weigh
less than 0.4 kg.
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substances or to
any of the excipients.
6.
ADVERSE REACTIONS
Slight and transient digestive tract disorders (e.g., vomiting or
loose stools) may occur in very rare
cases.
The frequency of adverse reactions is defined using the following
convention:
- very common (more than 1 in 10 animals treated displaying adverse
reaction(s))
- common (more than 1 but less than 10 animals in 100 animals treated)
- uncommon (more than 1 but less than 10 animals in 1,000 animals
treated)
- rare (more than 1 but less than 10 animals in 10,000 animals
tr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Procox 0.9 mg/ml + 18 mg/ml oral suspension for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
emodepside
0.9 mg
toltrazuril
18 mg
EXCIPIENTS:
butylhydroxytoluene (E321; as antioxidant)
0.9 mg
sorbic acid (E200; as preservative)
0.7 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Oral suspension.
White to yellowish suspension.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For dogs, when mixed parasitic infections caused by roundworms and
coccidia of the following
species are suspected or demonstrated:
Roundworms (Nematodes):
-
_Toxocara canis_ (mature adult, immature adult, L4)
-
_Uncinaria stenocephala _(mature adult)
-
_Ancylostoma caninum _(mature adult)
-
_Trichuris vulpis_ (mature adult)
Coccidia:
-
_Isospora ohioensis _complex
-
_Isospora canis _
Procox is effective against the replication of _Isospora_ and also
against the shedding of oocysts.
Although treatment will reduce the spread of infection, it will not be
effective against the clinical
signs of infection in already infected animals.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs/puppies which are under 2 weeks of age or weigh
less than 0.4 kg.
3
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substances or to
any of the excipients.
4.4
SPECIAL WARNINGS
Procox is effective against the replication of coccidia and against
the shedding of oocysts. Replication
of the parasite damages the dog’s intestinal mucosa, which may cause
enteritis. Therefore, treatment
with Procox does not resolve clinical symptoms arising from mucosal
damage (e.g. diarrhoea) that
have arisen before treatment. In such cases supportive treatment may
be necessary.
Treatment against _Isospora _should aim to minimize the shedding of
oocysts into the environment,
thereby reducing the risk for reinfection in groups/kennels with known
and recurring _Isospora_
infections.
A pr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-02-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-02-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów